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Pathways Recommended: Metabolic Enzyme/Protease
Results for "

Human cytochrome P450 enzyme

" in MCE Product Catalog:

18

抑制剂 & 激动剂

6

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112734
    4'-Methylchrysoeriol

    		Cytochrome P450 Cancer
    4'-Methylchrysoeriol 是有效的细胞色素 P450 酶 (P450) 的抑制剂，其对人 P450 1B1 依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD) 的 IC50 值为 19 nM。
    4'-Methylchrysoeriol
  • HY-B0476
    Phenacetin

    Acetophenetidin

    		 COX Inflammation/Immunology
    非那西丁 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
    Phenacetin
  • HY-B0476S
    Phenacetin-d5

    Acetophenetidin-d5

    		 COX Inflammation/Immunology
    非那西汀 d5 Phenacetin-d5 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
    Phenacetin-d5
  • HY-B0476R
    Phenacetin (Standard)

    Acetophenetidin (Standard)

    		 COX Inflammation/Immunology
    非那西丁（标准品） Phenacetin (Standard) 是 Phenacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
    Phenacetin (Standard)
  • HY-133116
    4-Hydroxyatomoxetine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    托莫西汀杂质24 4-Hydroxyatomoxetine 是Atomoxetine 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。
    4-Hydroxyatomoxetine
  • HY-N2574
    Gitogenin
    1 篇文献验证

    		 Glucosidase Metabolic Disease
    Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
    Gitogenin
  • HY-119983
    7H-Dibenzo[c,g]carbazole

    DBC

    		 Others Cancer
    7H-Dibenzo[c,g]carbazole 是一种高脂溶性的氮芳烃。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 具有致癌活性，会在鱼类中诱导 DNA 加合物，在二倍体人纤维母细胞中引起 DNA 加合物和突变，并在人的血液淋巴细胞中形成微核。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 通过细胞色素 P450 酶被激活，主要生成酚类代谢物。
    7H-Dibenzo[c,g]carbazole
  • HY-B0476S1
    Phenacetin-13C

    		COX Inflammation/Immunology
    非那西汀-13C Phenacetin-13C 是 13C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
    Phenacetin-13C
  • HY-163069
    Antitubercular agent-43

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-43 (compound A11) 是一种有效的，有口服活性的抗结核药。Antitubercular agent-43 对人和小鼠细胞色素 P450 enzymes 具有高度的代谢稳定性。Antitubercular agent-43 在急性结核感染小鼠模型中显示出抗菌作用。
    Antitubercular agent-43
  • HY-135390
    Hydroxy desmethyl Bosentan

    Ro 64-1056

    		 Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    Hydroxy desmethyl Bosentan (Ro 64-105) 是一种 Bosentan 代谢物。在肝脏中由细胞色素 P450 酶 CYP2C9 和 CYP3A4 催化产生的。Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂，在人的 SMC 细胞中，作用于 ETA 和 ETB 受体，Ki 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。Bosentan 可用于研究肺动脉高压。
    Hydroxy desmethyl Bosentan
  • HY-N2574R
    Gitogenin (Standard)

    		Glucosidase Metabolic Disease
    Gitogenin (Standard) 是 Gitogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC50 值分别为 0.69 μM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
    Gitogenin (Standard)
  • HY-B1218
    Sulfaphenazole
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection Cardiovascular Disease
    磺胺苯吡唑 Sulfaphenodium 是一种选择性的人 CYP2C9 酶抑制剂。Sulfaphenazole 是一种细胞保护剂，可防止光诱导的光感受器死亡。Sulfaphenazole 抑制光诱导的坏死和线粒体应激引发的细胞凋亡。Sulfaphenazole 是一种非专利磺酰胺抗生素，通过增强 M1 巨噬细胞活性发挥杀菌活性。Sulfaphenazole 可以显着减少梗塞面积并恢复缺血和再灌注后的缺血后冠状动脉血流。
    Sulfaphenazole
  • HY-B1218R
    Sulfaphenazole (Standard)

    		Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis Infection Cardiovascular Disease
    磺胺苯吡唑(Standard) Sulfaphenazole (Standard)是 Sulfaphenazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfaphenodium 是一种选择性的人 CYP2C9 酶抑制剂。Sulfaphenazole 是一种细胞保护剂，可防止光诱导的光感受器死亡。Sulfaphenazole 抑制光诱导的坏死和线粒体应激引发的细胞凋亡。Sulfaphenazole 是一种非专利磺酰胺抗生素，通过增强 M1 巨噬细胞活性发挥杀菌活性。Sulfaphenazole 可以显着减少梗塞面积并恢复缺血和再灌注后的缺血后冠状动脉血流。
    Sulfaphenazole (Standard)
  • HY-161649
    hCYP1B1-IN-2

    		Cytochrome P450 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    hCYP1B1-IN-2 (compound 3n) 是一种有效的人细胞色素P450 1B1酶 hCYP1B1 抑制剂。hCYP1B1-IN-2 显示出有效的抗 hCYP1B1 活性(IC50=0.040 nM)，还可阻断 AhR 转录活性。hCYP1B1-IN-2 通过混合抑制方式有效抑制 hCYP1B1，其 Ki 值为 21.71 pM。
    hCYP1B1-IN-2
  • HY-N6972
    Cepharanthine
    4 篇文献验证

    		 Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    千金藤碱 Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania cephalantha  Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC50) 和 90% 抑制浓度 (IC90) 值为 1.90 和 4.46 µM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。
    Cepharanthine
  • HY-N6972R
    Cepharanthine (Standard)

    		Autophagy SARS-CoV Cytochrome P450 Apoptosis Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    千金藤碱 (Standard) Cepharanthine (Standard) 是 Cepharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cepharanthine 是一种可以从植物 Stephania?cephalantha ?Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗SARS-CoV-2 的活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC50) 和 90% 抑制浓度 (IC90) 值为 1.90 和 4.46?μM。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。
    Cepharanthine (Standard)
  • HY-17411
    Limonin
    5 篇以上引用文献

    Limonoic acid 3,19:16,17 dilactone

    		 HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    柠檬苦素 Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC50 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC50 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC50 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。
    Limonin
  • HY-17411R
    Limonin (Standard)

    		HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cytochrome P450 P-glycoprotein Infection Cancer
    柠檬苦素 (Standard) Limonin (Standard) 是 Limonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Limonin 是 CYP3A4 的有效抑制剂，其 IC50 为 6.2 μM。Limonin 抑制 HIV-1，EC50 为 60.0 μM。Limonin 诱导人结肠腺癌细胞凋亡，IC50 为54.74 μM。Limonin 具有抗病毒和抗肿瘤活性。
    Limonin (Standard)

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