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Hyperreactivity

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9

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1626
    Acetyl tetrapeptide-15

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽，用于敏感皮肤的化妆品中。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。
    Acetyl tetrapeptide-15
  • HY-W654264
    2-Methylbutyrylcarnitine chloride

    		Endogenous Metabolite Integrin Cardiovascular Disease
    2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 是一种肠道微生物的代谢产物 (metabolite)，它与血小板中的整合素 α2β1 结合，增强细胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 活化和血小板的过度反应性。2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 提高了小鼠血小板的超反应性和血栓形成。2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 是一种支链酰基肉碱。
    2-Methylbutyrylcarnitine chloride
  • HY-121469
    Dioxone

    		Others Neurological Disease
    地沙双酮 Dioxone 是一种具有惊厥特性的物质，在性质上类似于 leptazol 和 bemegride。Dioxone 具有口服活性。
    Dioxone
  • HY-N1860
    3-O-Methylquercetin

    		Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3-O-甲基槲皮素 3-O-Methylquercetin 是 cAMP 和 cGMP-磷酸二酯酶 (PDE) 的抑制剂，IC50 分别为 13.8 μM 和 14.3 μM。3-O-Methylquercetin 是 β-分泌酶的抑制剂，IC50 为 6.5 μM。3-O-Methylquercetin 可以对抗氧化损伤导致的神经元死亡，具有神经保护的作用。3-O-Methylquercetin 对脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒和人鼻病毒具有较强的抗病毒活性。3-O-Methylquercetin 具有抗炎和松弛气管的作用，可用于炎症疾病和哮喘的研究。
    3-O-Methylquercetin
  • HY-117037
    FR900359

    		Apoptosis ERK Cardiovascular Disease Cancer
    FR900359 是一种酯肽，是哺乳动物 Gαq/11/14 的选择性抑制剂，能抑制 ERK 通路，能抑制黑色素瘤细胞增殖，降低血压。在 Ovalbumins (HY-W250978) 诱导的过敏性小鼠哮喘模型中，FR900359 也能防止气道过度反应。FR900359 可用于癌症和心血管疾病研究。
    FR900359
  • HY-119019
    ASB14780

    		Phosphatase Inflammation/Immunology
    ASB14780 是一类 4- 苯氧衍生物，是胞质磷脂酶 cPLA2α 抑制剂，IC50 为 20 nM。
    ASB14780
  • HY-131340
    LASSBio-1632

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    LASSBio-1632 是具有抗哮喘活性的先导化合物，可选择性抑制 PDE4A 和PDE4D同工酶，阻断肺组织中气道的高反应性和TNF-α 产生。LASSBio-1632 (7j) 具有良好的 BBB 渗透性。
    LASSBio-1632
  • HY-136702
    L-97-1

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    L-97-1 是一种 A1 腺苷受体 (A1AR) 拮抗剂。L-97-1 是一种水溶性的小分子化合物，具有高亲和力和高选择性地针对人类 A1 腺苷受体。L-97-1 通过阻断 A1 腺苷受体来发挥作用。在哮喘患者中，腺苷是一种重要的信号分子，能够通过激活 A1AR 导致支气管收缩。L-97-1 通过与 A1AR 竞争性结合，从而减轻或阻断由腺苷引起的支气管收缩和炎症反应，减少气道高反应性 (BHR)。
    L-97-1
  • HY-150060
    PDE4-IN-11

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-11 是磷酸二酯酶同工酶 4 (PDE4) 抑制剂。PDE4-IN-11 具有高效的支气管扩张和抗炎特性，可用于阻塞性或炎症性气道疾病的研究。
    PDE4-IN-11

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