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INHA

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

重组蛋白

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122643
    NITD-916

    		Bacterial Infection
    NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种具有口服活性且高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
    NITD-916
  • HY-169104
    InhA-IN-8

    		Bacterial Infection
    InhA-IN-8 (compound 6c) 是一种口服有效的结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂。InhA-IN-8b 对 Mtb UalRv 具有良好的抑制活性 (MIC = 0.5-1 μg/mL)。InhA-IN-8 可用于急性结核模型小鼠的研究。
    InhA-IN-8
  • HY-150589
    InhA-IN-4

    		Bacterial Infection
    InhA-IN-4 (TU14) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，IC50 值为 15.6 μM。
    InhA-IN-4
  • HY-150588
    InhA-IN-3

    		Bacterial Infection
    InhA-IN-3 (Compound TU12) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，IC50 值为 17.7 μM。
    InhA-IN-3
  • HY-120884
    InhA-IN-5

    		Bacterial Infection
    InhA-IN-5 (compound 1) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 反式-2-烯酰基-酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 抑制剂。
    InhA-IN-5
  • HY-160648
    InhA-IN-6

    		Bacterial Infection
    InhA-IN-6 (compound 8) 是 InhA 抑制剂，其 IC50 值为 90 nM。
    InhA-IN-6
  • HY-147047
    InhA-IN-2

    		Bacterial Infection
    InhA-IN-2 (Compound 23) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM。
    InhA-IN-2
  • HY-160678
    InhA-IN-7

    		Bacterial Infection
    InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物，对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 具有抑制活性，IC50 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖，MIC范围为 19 至 75 μM。
    InhA-IN-7
  • HY-RS06812
    INHA Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    INHA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 INHA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    INHA Human Pre-designed siRNA Set A
    INHA Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-159565
    VEGFR-2/InhA-IN-1

    		Bacterial VEGFR Infection
    VEGFR-2/InhA-IN-1 是一种基于吡唑的 InhA-VEGFR 双重抑制剂，具有抗结核和抗血管生成活性。VEGFR-2/InhA-IN-1 对结核分枝杆菌 H37Rv 株有良好的抑菌活性 (MIC=6.25 μg/mL)，并显著抑制 VEGFR-2 (IC50=15.27 nM)。
    VEGFR-2/InhA-IN-1
  • HY-162033
    PAT1inh-A0030

    		Others Others
    PAT1inh-A0030 是一种选择性 PAT1 (SLC26A6) 抑制剂 (IC50= 1.0 μM)。PAT1inh-A0030 在肠道液体吸收闭环模型中，抑制野生型和囊性纤维化 (CF) 小鼠 (CftrdelF508/delF508) 回肠的液体吸收。PAT1inh-A0030 可用于 CF 相关肠道疾病的研究。
    PAT1inh-A0030
  • HY-111402
    Pyridomycin

    Erizomycin; NSC 246134

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂，能有效靶向 InhA。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic)，可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染，如结核病的研究。
    Pyridomycin
  • HY-160644
    8PC

    		Bacterial Infection
    8PC 是一种结核分枝杆菌辅因子 3FNG 的配体，可用于结核病的研究。
    8PC
  • HY-160653
    JPL

    		Bacterial Infection
    JPL 是一种结核分枝杆菌辅因子 3FNG 配体复合物的抑制剂，可用于结核病的研究。
    JPL

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