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KCa2/3 channels

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111655
    SKA-31
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，作用于 KCa3.1，KCa2.2，KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC50 值分别为 260 nM，1.9 μM，2.9 μM，2.9 μM，能增强内皮源性超极化因子反应，降低血压。
    SKA-31
  • HY-P1424A
    Lei-Dab7 TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 KCa2.2 (SK2) 通道阻断剂 (Kd=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 KCa2.2 高于 KCa2.1、KCa2.3、KCa3.1、Kv 和 Kir2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
    Lei-Dab7 TFA
  • HY-120514
    JNc-440

    		TRP Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    JNc-440 是一种有效的抗高血压剂。JNc-440 可增强内皮细胞瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 和钙离子激活钾通道 3 (KCa2.3) 的相互作用。JNc-440 还能增强小鼠血管扩张，具有降压作用。
    JNc-440
  • HY-142723
    KCa2 channel modulator 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    KCa2 channel modulator 1 (compound 2o) 是一种有效的 KCa2 通道亚型选择性正调节剂。KCa2 channel modulator 1 增强人KCa2.3 通道和大鼠 KCa2.2 通道，EC50 值分别为 0.19 μM 和 0.99 μM。
    KCa2 channel modulator 1
  • HY-142735
    KCa2 channel modulator 2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    KCa2 channel modulator 1 (compound 2q) 是一种有效的 KCa2 通道亚型选择性正调节剂。KCa2 channel modulator 1 对人KCa2.3 通道和大鼠 KCa2.2 通道，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.64 μM。
    KCa2 channel modulator 2
  • HY-120355
    AP14145

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel) 的抑制剂，抑制 KCa2.2 通道 (KCa2.2 channel) 和 KCa2.3 通道 (KCa2.3 channel)，IC50 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP)，在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律，并表现出抗心律失常作用。
    AP14145
  • HY-118689
    RA-2

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    RA-2 是一种 KCa2/3 通道 的负门控调节剂，IC50 为 17 nM。RA-2 抑制 U46619 预收缩环中缓激肽诱导的内皮源性超极化 (EDH) 型松弛。RA-2 可以帮助确定 KCa2/3 在脉管系统、中枢神经系统和炎症过程中的生理和病理机制作用。
    RA-2
  • HY-120355A
    AP14145 hydrochloride

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 hydrochloride 是一种有效的 KCa2 (SK) 通道负变构调节剂，对 KCa2.2 (SK2) 和 KCa2.3 (SK3) 通道的 IC50 均为 1.1 μM。AP14145 hydrochloride 的抑制作用很大程度上取决于通道中的两个氨基酸 S508 和 A533。AP14145 hydrochloride 延长了大鼠的心房有效不应期 (AERP)，并在耐 Vernakalant 的房颤 (AF) 猪模型中显示了抗心律失常作用。
    AP14145 hydrochloride

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