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Kv7.1

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108591
    L-364,373

    R-L3

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间， 抑制兔心室肌细胞早期后去极化。
    L-364,373
  • HY-108584
    Flindokalner

    BMS-204352

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Flindokalner (BMS-204352) 是钾离子通道 (potassium channel) 调节剂。Flindokalner 是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7 通道亚型的正调节剂。Flindokalner 是一种大电导钙激活 K 通道 (BKca) 正向调节剂。Flindokalner 在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。Flindokalner 在体内显示出抗焦虑功效。
    Flindokalner
  • HY-108577
    XE991 dihydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    XE991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂，能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current，其 IC50 值分别为 0.75 µM、0.71 µM、0.6 μM、0.98 µM。
    XE991 dihydrochloride
  • HY-18063
    ML252

    		Potassium Channel Cytochrome P450 Neurological Disease
    ML252 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC50 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC50 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 表现出极好的血脑透过性。
    ML252
  • HY-12343
    ML277

    CID-53347902

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ML277 (CID-53347902) 是一种高效、选择性的 K(v)7.1 (KCNQ1) 钾离子通道激活剂(EC50=270 nM)，具有在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞中挽救重要的病理生理突变通道复合体的功能。
    ML277
  • HY-108577A
    XE991

    		Potassium Channel Neurological Disease
    XE 991 dihydrochloride 是一种 Kv7 (KCNQ) 通道阻滞剂，能有效的抑制 Kv7.1 (KCNQ1)，Kv7.2 (KCNQ2)，Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3) 通道以及 M-current，其 IC50 值分别为 0.75 μM、0.71 μM、0.6 μM、0.98 μM。
    XE991
  • HY-18063A
    ML252 hydrochloride

    		Potassium Channel Cytochrome P450 Neurological Disease
    ML252 hydrochloride 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC50 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 hydrochloride 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC50 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 hydrochloride 表现出极好的血脑透过性。
    ML252 hydrochloride
  • HY-121520
    Docosahexaenoyl glycine

    		Potassium Channel Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Docosahexaenoyl glycine 是 PUFA 类似物。Docosahexaenoyl glycine 对 IKs 通道有激活作用，恢复 LQT1 突变的 IKs 通道的功能。
    Docosahexaenoyl glycine

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