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Lipase Inhibition

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12332
    JW 642
    2 篇文献验证

    		 MAGL Neurological Disease
    JW 642是一高效MAGL抑制剂，对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL的IC50值分别为7.6nM、14nM和3.7nM。
    JW 642
  • HY-N0313
    Euphol

    		MAGL Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    大戟二烯醇 Euphol 是一种四环三萜醇，是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
    Euphol
  • HY-132310
    MAGL-IN-4

    		MAGL Neurological Disease
    MAGL-IN-4 是一种口服有效，选择性和可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。MAGL-IN-4 可以穿透血脑屏障 (BBB)。MAGL-IN-4 主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 水平来增强内源性大麻素信号。
    MAGL-IN-4
  • HY-N8989
    (1,5E,11E)-Tridecatriene-7,9-diyne-3,4-diacetate

    		Others Metabolic Disease
    (1,5E,11E)-Tridecatriene-7,9-diyne-3,4-diacetate，可从 Atractylodes lancea 中分离得到，显著抑制脂肪酶活性，IC50 值为 23.9 µg/mL。具有抗肥胖作用。
    (1,5E,11E)-Tridecatriene-7,9-diyne-3,4-diacetate
  • HY-114754
    BemPPOX

    		Others Metabolic Disease
    BemPPOX 是一种具有口服活性的，有效的狗胃脂肪酶 (DGL) 抑制剂，Xl50 (导致 50% 脂肪酶抑制的抑制剂摩尔过量) 为 0.5。BemPPOX 也是 GPLRP2 的良好抑制剂 (l50=0.64)。BemPPOX 可有效调节胃肠道脂肪分解，可减缓大鼠的整体脂肪分解过程。BemPPOX 具有用于肥胖研究的潜力。
    BemPPOX
  • HY-N4298
    Epitheaflagallin 3-O-gallate

    		MMP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    表没食子儿茶素没食子酸酯 Epitheaflagallin 3-O-gallate 是红茶中的次要多酚。Epitheaflagallin 3-O-gallate 在体内和体外表现出多种生理功能，包括抗氧化活性，胰脂肪酶抑制，山梨糖链球菌糖基转移酶抑制以及对基质金属蛋白酶-1 和-3 的活性以及人牙龈成纤维细胞的合成的抑制作用。
    Epitheaflagallin 3-O-gallate

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