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ML210

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100003
    ML-210
    10 篇以上引用文献

    		 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。
    ML-210
  • HY-138153
    JKE-1674
    2 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，是 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 是 ML-210 的类似物，其中硝基异恶唑环被 α- 硝基酮肟取代。JKE-1674 可以转换成丁腈氧化物 JKE-1777。JKE-1674 以与 ML-210 相同的方式杀死 LOX-IMVI 细胞，并被 ferroptosis 抑制剂完全挽救。
    JKE-1674
  • HY-161972
    ZX782

    		PROTACs Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    ZX782 是靶向 GPX4 的 Hty 类 PROTAC 和铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，通过泛素蛋白酶体和自噬溶酶体消耗 GPX4。ZX782 诱导 GPX4 降解后，可显著增加 HT1080 细胞中脂质活性氧 (ROS) 的积累。ZX782 由靶蛋白配体 (red part) ML-210 (HY-100003)，PROTAC linker (black part) Bromo-PEG2-CH2-Boc (HY-141371) 和 Hty 分子 (blue part) Adamantan-1-ylmethanamine (HY-W037848) 组成。其中 Hyt 和 linker 部分组成的偶联物是 Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br (HY-161974)，靶蛋白配体的活性对照是 Hydroxyl-ML-210 (HY-161973)。
    ZX782
  • HY-161973
    Hydroxyl-ML-210

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Hydroxyl-ML-210 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Hydroxyl-ML-210 可用于合成 ZX782 (HY-161972)。
    Hydroxyl-ML-210

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