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PAK1-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120940
    AZ13705339

    		PAK Cancer
    AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
    AZ13705339
  • HY-120940A
    AZ13705339 hemihydrate

    		PAK Cancer
    AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
    AZ13705339 hemihydrate
  • HY-146681
    PAK1-IN-1

    		PAK Cancer
    PAK1-IN-1 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂，IC50 为 9.8 nM。PAK1-IN-1以剂量依赖性方式抑制 PAK1 相关肿瘤细胞的迁移和侵袭。
    PAK1-IN-1
  • HY-RS09986
    PAK1IP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PAK1IP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PAK1IP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PAK1IP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PAK1IP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-164374
    AK963/40708899

    		PAK Cancer
    AK963/40708899 是一种有效的 PAK1 抑制剂。AK963/40708899 通过下调 PAK1-NF-κB-cyclinB1 通路抑制人胃癌细胞的增殖。AK963/40708899 诱导细胞周期停滞在 G2 期，减少迁移和侵袭。AK963/40708899 抑制丝状伪足的形成并促进细胞粘附，进而通过负向调节 PAK1-LIMKl-cofilin 和 PAK1-ERK-FAK 通路抑制胃细胞的侵袭潜能。
    AK963/40708899
  • HY-164488
    KT D606

    		PAK Cancer
    KT D606 是一种 PAK 激酶家族抑制剂，IC50值为 4 μM。KT D606 可选择性阻断致癌性 RAS 突变体转化的癌细胞增殖，可用于研究 RAS/PAK1 诱导的癌症。
    KT D606
  • HY-110085
    2,2′-Dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide

    DDD; Bis(6-hydroxy-2-naphthyl)disulfide; PIR-3.5

    		 PAK Cancer
    2,2′-Dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide (PIR-3.5) 是一种 PAK1 抑制剂。
    2,2′-Dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide
  • HY-146786
    ZMF-10

    		PAK Apoptosis Cancer
    ZMF-10 是一种高效的 PAK1 抑制剂，对 PAK1、PAK2 和 PAK3 的 IC50 分别为 174 nM、1.038 μM 和 1.372 μM。ZMF-10 可抑制 PAK1 活性，影响 MDA-MB-231 细胞中 PAK1 调控的细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和迁移。ZMF-10 可用于抗癌研究。
    ZMF-10
  • HY-12005R
    Fingolimod hydrochloride (Standard)

    FTY720 (Standard)

    		 LPL Receptor PAK Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸芬戈莫德 (标准品) Fingolimod (hydrochloride) (Standard) 是 Fingolimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物，是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化，特别是被 SK2 磷酸化，然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化，因此抑制 S1P 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。
    Fingolimod hydrochloride (Standard)

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