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PDE1C

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By Targets:	Calcium Channel (1) Phosphodiesterase (PDE) (8) Small Interfering RNA (siRNA) (1)
By Research Areas:	Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

PDE1-IN-2	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PDE1-IN-2 是一种磷酸二酯酶 PDE1 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2016/55618 A1 中的化合物 31。PDE1-IN-2 对 PDE1C、PDE1B 和 PDE1A 作用的 IC₅₀ 值分别为 6 nM、140 nM 和 164 nM。PDE1-IN-2 被开发用于神经退行性疾病和精神疾病的研究。

ITI-214 3 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
ITI-214 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (K_i of 58 pM)，对其他 PDE 家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 分别以 33 pM、380 pM 和 35 pM 的K_i 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。

Osoresnontrine 1 篇文献验证 BI-409306	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Osoresnontrine (BI-409306) 是一种有效的，选择性的 PDE9A 抑制剂，IC₅₀ 值为 52 nM，对其他 PDE 的活性较弱，包括 PDE1A (IC₅₀，1.4 µM)，PDE1C (IC₅₀，1.0 µM)，PDE2A，PDE3A，PDE4B，PDE5A，PDE6AB，PDE7A 和 PDE10A (IC₅₀ > 10 μM)；Osoresnontrine 可用于中枢神经系统障碍疾病中提高记忆力的研究。

PDE1C Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PDE1C Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PDE1C (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PDE1C Human Pre-designed siRNA Set A PDE1C Human Pre-designed siRNA Set A

Sch59498	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Sch59498 是一种有效的 *phosphodiesterase 1c (Pde1c)* 抑制剂。

PF-04822163	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
PF-04822163 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障透过性的 PDE1 抑制剂，其对 PDE1A、PDE1B 和*PDE1C* 的 IC₅₀ 值分别为 2 nM、2.4 nM 和 7 nM。PF-04822163 可以用于注意力缺陷多动障碍或帕金森病的研究。

ITI-214 free base	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (K_i of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 K_i 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。

PDE1-IN-5	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种选择性的 *PDE1C* 抑制剂 (IC₅₀: 15 nM)。PDE1-IN-5 具有抗炎活性，并抑制 LPS 诱导的 iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β 和 IL-6 的表达。PDE1-IN-5 在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎性肠病 (IBD) 作用。PDE1-IN-5 可用于 IBD 研究。

PDE1-IN-4	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel	Inflammation/Immunology
PDE1-IN-4 (compound 2g) 是一种有效且选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，其对 *PDE1C、PDE1A* 和 PDE1B 的 IC₅₀ 值分别为 10、145 和 354 nM。PDE1-IN-4 抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 通过调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷)和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)发挥抗纤维化作用。PDE1-IN-4 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

	PDE1C Protein, Human (sf9, His-GST) Phosphodiesterase; PDE1C	Human	Sf9 insect cells
	PDE1C 是磷酸二酯酶 (PDE) 家族的一个成员，是 Ca²⁺ 激活的 PDE 亚型。PDE1 在心血管系统中有重要作用。PDE 抑制剂可通过激活 cAMP-PKA-CREB 和 cGMP-PKG 通路，减轻神经炎症和氧化应激，刺激神经可塑性，改善临床前模型精神障碍症状。PDE1C Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 PDE1C 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

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PDE1C Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
PDE1C Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PDE1C (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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