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PRMT5-MEP50

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151576
    PRMT5:MEP50 PPI

    		Others Cancer
    PRMT5:MEP50 PPI 是一种新型的 PRMT5:MEP50 蛋白-蛋白相互作用 (PRMT5:MEP50 PPI) 抑制剂，其具有抗肿瘤活性和肺癌和前列腺癌细胞的抗增殖活性。
    PRMT5:MEP50 PPI
  • HY-107777
    LLY-283
    2 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    LLY-283 是一种有效的，选择性的，可口服的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，对 PRMT5:MEP50 复合物的作用很强，IC50 和 Kd 值分别为 22 nM 和 6 nM，具有抗肿瘤活性。
    LLY-283
  • HY-126256A
    PRMT5-IN-1 hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5 IN-1 hydrochloride (compound 9) 是一种半缩醛胺，是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂，抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 hydrochloride 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
    PRMT5-IN-1 hydrochloride
  • HY-124131
    DS-437
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC50 均为 6 μM。 与其他 29 种人类蛋白质，DNA 和 RNA 甲基转移酶相比，DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC50 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。
    DS-437
  • HY-139823
    PRMT5-IN-10

    		Histone Methyltransferase Others
    PRMT5-IN-10 对蛋白甲基转移酶 PRMT5:MEP50 复合物具有良好的结构依赖性抑制作用。
    PRMT5-IN-10
  • HY-139823A
    PRMT5-IN-11

    		Histone Methyltransferase Others
    PRMT5-IN-11 是一种（亚）微摩尔范围内结构依赖性抑制蛋白质甲基转移酶PRMT5:MEP50复合物的化合物。
    PRMT5-IN-11
  • HY-126256
    PRMT5-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5 IN-1 是一种半缩醛胺，是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂，抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
    PRMT5-IN-1

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