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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0234

    Prostenoglycine; TTPG; Tiase

    Others Endocrinology
    Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
    Stepronin
  • HY-129424

    KM-1146

    Others Inflammation/Immunology
    Mezolidon (KM-1146) 是一种具有抗溃疡活性的化合物,通过增强胃粘膜的防御能力,特别是通过增加和维持胃粘膜血流以及保护胃粘膜电位差来发挥抗溃疡活性。Mezolidon 可用于胃粘膜保护的研究。
    Mezolidon
  • HY-127040

    Others Inflammation/Immunology
    Talastine hydrochloride是一种抗组胺剂,具有抗过敏活性。Talastine hydrochloride用于缓解过敏症状。Talastine hydrochloride可能会引发皮疹等不良反应,表明其在个体敏感性方面的差异。Talastine hydrochloride被认为是抑制过敏反应的潜在选择。
    Talastine hydrochloride
  • HY-A0234R

    Others Endocrinology
    Stepronin (Standard)是 Stepronin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
    Stepronin (Standard)
  • HY-118839

    Others Infection
    trans-Phenothrin是一种合成拟除虫菊酯,具有杀灭成虫跳蚤和蜱虫的活性。trans-Phenothrin在与fenvalerate和d-trans-phenothrin的比较中,其不同对映体显示出显著的生物活性差异。trans-Phenothrin被用于农业上,以针对Plutella xylostella等害虫的潜在昆虫icide活性。
    trans-Phenothrin
  • HY-109743

    Others Neurological Disease
    BP14979是一种多巴胺D3受体激动剂,具有研究神经系统疾病的活性。BP14979可以用于发展针对D3受体的选择性和亲和力更高的配体。BP14979的结构特征使其在调节D3受体的效能方面具有潜力。BP14979的设计基于与D3R选择性拮抗剂的药效差异,提供了优化新药研发的机会。
    BP14979
  • HY-124317

    Others Others
    PF-06649283是一种药物,具有潜在的细胞内活性。PF-06649283的作用可能受到细胞代谢、蛋白质间相互作用、翻译后修饰和不对称的细胞内定位等因素的影响。PF-06649283在细胞水平的效力可能相较于重组酶表现出不同的活性,这种差异是药物发现过程中需要考量的因素。PF-06649283的细胞内效力的增加可能会对该药物作为探针或药物的开发至关重要。
    PF-06649283
  • HY-123702

    Others Cancer
    CAP-53194是一种选择性Plk1抑制剂,具有潜在的抗癌活性。CAP-53194通过分子对接的高通量虚拟筛选方法被识别,显示出对Plk1的100倍选择性,优于Plk2-4及其他细胞周期激酶。CAP-53194能够有效利用Plk1与其他Ser/Thr激酶的结合位点之间的细微差别,从而增强其抑制效果。CAP-53194满足Lipinski化合物类似物标准,并通过了其它ADMET过滤器,表明其良好的化合物可性。CAP-53194属于一种新的潜在Plk1抑制剂类,适用于后续的化合物开发和测试。
    CAP-53194
  • HY-158732

    Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    MAO-B-IN-33 (compound C3) 是一种有效的、可逆且选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂,对 MAO-B 和 MAO-A 的 IC50 分别为 0.021 μM 和 26.805 μM。MAO-B-IN-33 表现出的靶点选择性是由于 Phe208 (MAO-A) 和 Ile199 (MAO-B) 残基差异引起的空间冲突。MAO-B-IN-33 在小鼠体内可抑制大脑 MAO-B 活性并减轻 MPTP (HY-15608) 引起的多巴胺能神经元丢失。MAO-B-IN-33 具有用于帕金森病研究的潜力。
    MAO-B-IN-33

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