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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125386
    SQ 32056

    		Cathepsin Cardiovascular Disease
    SQ 32056 是一种 cathepsin E 抑制剂。SQ 32056 可以阻内皮素诱导的升压反应。
    SQ 32056
  • HY-129206
    Locicortolone

    RU-24476

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Locicortolone (RU-24476) 是一种合成的类固醇化合物。Locicortolone 对血管紧张素I (AI) 诱导的升压反应有抑制作用。Locicortolone 可用于抗高血压的研究。
    Locicortolone
  • HY-W845607
    Milacemide

    		Others Neurological Disease
    Milacemide 是具有口服活性的抗癫痫剂。Milacemide 抑制心率、加压反应 (ED50 = 398 mg/kg) 和运动反应 (ED50 = 404 mg/kg)。Milacemide 减轻由于脊髓甘氨酸受体阻断引起的异常痛觉。Milacemide 有望用于异常痛觉的研究。
    Milacemide
  • HY-113695
    BW A575C

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    BW A575C是血管紧张素转化酶 (ACE) 和 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 的双重抑制剂。BW A575C 可以在豚鼠右心房中产生对 Isoprenaline (HY-108353) 诱导的心动过速的竞争性阻断。BW A575C 还抑制了大鼠中 Angiotensin I (HY-P1032) 诱导的血压反应。BW A575C 有望用于高血压疾病的研究。
    BW A575C
  • HY-W414915
    Valsartan methyl ester

    CGP 48933 methyl ester

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Valsartan methyl ester (Compound 3) 是 Valsartan (HY-18204) 的衍生物。Valsartan methyl ester 是口服有效的血管紧张素 II (angiotensin II) 拮抗剂，抑制血管紧张素 II (IC50 为 0.06 μM)，抑制血管紧张素 II 诱导的兔主动脉升压反应 (IC50 为 0.068 μM) 和血管紧张素 II 在大鼠模型中诱导的升压反应 (10 mg/kg，口服，抑制率为 10%)。
    Valsartan methyl ester
  • HY-126826
    Antibiotic K 4

    		Antibiotic Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Antibiotic K 4 是血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 的抑制剂 (Ki: 0.18 μM)。Antibiotic K 4 可抑制大鼠对血管紧张素 I 的升压反应。
    Antibiotic K 4
  • HY-W414915R
    Valsartan methyl ester (Standard)

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Valsartan methyl ester (Standard)是 Valsartan methyl ester 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valsartan methyl ester (Compound 3) 是 Valsartan (HY-18204) 的衍生物。Valsartan methyl ester 是口服有效的血管紧张素 II (angiotensin II) 拮抗剂，抑制血管紧张素 II (IC50 为 0.06 μM)，抑制血管紧张素 II 诱导的兔主动脉升压反应 (IC50 为 0.068 μM) 和血管紧张素 II 在大鼠模型中诱导的升压反应 (10 mg/kg，口服，抑制率为 10%)。
    Valsartan methyl ester (Standard)
  • HY-139801
    Indolapril hydrochloride

    CI-907

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Metabolic Disease
    Indolapril Hydrochloride (CI-907) 是一种具有口服活性的，非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Indolapril Hydrochloride 在抑制血管紧张素 I 的收缩或升压反应方面具有高度特异性。Indolapril Hydrochloride 是一种有效的抗高血压药。
    Indolapril hydrochloride
  • HY-114536
    Mitolactol

    NSC 104800

    		 Others Others
    Mitolactol (NSC 104800) 是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，具有抑制ACE活性（IC50为1.4×10?? M），以及当在大鼠中以0.3mg/kg静脉给药时抑制血管紧张素I的升压反应的活性。
    Mitolactol
  • HY-W717329
    EC33

    		Aminopeptidase Cardiovascular Disease
    EC33 是一种选择性氨肽酶 A (APA) 抑制剂。EC33 阻断外源性 Ang II 的升压反应。 EC33 不能透过血脑屏障。EC33具有用于盐依赖性高血压模型研究的潜力。
    EC33
  • HY-15402
    Edonentan

    BMS 207940

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Edonentan (BMS 207940) 是内皮素受体 (ETA receptor) 的拮抗剂，Ki 为 10 pM。Edonentan 代谢稳定，在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Edonentan 调节内皮素系统，阻断大鼠模型中 Endothelin 诱导的升压反应。
    Edonentan
  • HY-16094
    Bethanidine sulfate

    BW 467C60

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Bethanidine sulfate 及其邻位氯衍生物 (BW 392C60) 是强效肾上腺素能神经元阻滞剂，在各种动物模型（尤其是猫）中具有与溴苄胺和胍乙啶类似的拟交感神经作用。它们抑制神经刺激期间去甲肾上腺素的释放，并增强平滑肌对肾上腺素和去甲肾上腺素的反应。Bethanidine sulfate 可增加对酪胺的升压反应，但这种作用会随着剂量的增加而减弱。与胍乙啶不同，Bethanidine sulfate 在给药后不会消耗猫虹膜中的升压胺含量。它还会短暂抑制自主胆碱能机制，并在大剂量时导致暂时性神经肌肉麻痹，与其长期的肾上腺素能神经元阻滞作用形成对比。
    Bethanidine sulfate
  • HY-121550
    ME3221

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    ME3221 是一种血管紧张素 AT1 受体拮抗剂，可有效拮抗大鼠和狨猴对血管紧张素 II 的升压反应，而不会影响对缓激肽的降压反应。ME3221 在肾性高血压大鼠和自发性高血压大鼠 (SHR) 中表现出强大的抗高血压作用，其体内疗效与氯沙坦相当或更好。ME3221 在 SHR 中重复给药可产生持续稳定的降压效果，而不会影响心率，表明其具有与氯沙坦类似的治疗肾性和原发性高血压的潜力。
    ME3221
  • HY-103459
    CI-1020

    PD156707

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    CI-1020 (PD156707) 是一种具有口服活性靶向 endothelin (ETA) 的选择性拮抗剂，其 IC50 为 0.3 nM。 CI-1020 在器官培养中完全阻断人隐静脉内膜增生。CI-1020 抑制缺氧性肺动脉高压并阻断口服给药后ET-1诱导的升压反应。
    CI-1020
  • HY-18211
    CGS 35601

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    CGS 35601 是内皮素转换酶-1 (ECE-1)、中性内肽酶 24.11 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂，IC50 分别为 55、2 和 22 nM。CGS 35601 可抑制大内皮素-1 和血管紧张素 I 诱发的升压反应，增强心房利钠肽 (ANP) 的循环，调节 SD 大鼠的心血管功能。
    CGS 35601
  • HY-119379
    Fonsartan free acid

    HOE-720 free acid

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Fonsartan (HOE-720) free acid 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，IC50 值为 0.48 nM，具有高效的抗高血压活性。Fonsartan free acid 可在大鼠体内剂量依赖性地抑制血管紧张素 II 诱导的升压反应 (ID50 为 0.11 mg/kg)，并在高肾素动物模型中显示出显著的持久降压效果。Fonsartan free acid 主要用于抗高血压和心血管疾病的研究。
    Fonsartan free acid
  • HY-121670
    Ambenoxan

    		Others Neurological Disease
    Ambenoxan是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan
  • HY-121670A
    Ambenoxan hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    Ambenoxan hydrochloride是一种作用于中枢神经系统的骨骼肌松弛剂，对小鼠、大鼠、兔、狗和猴子有效，且不会丧失翻正反射。它没有周围神经肌肉阻滞作用，能显著降低或消除兔子的去脑强直，但对士的宁、 Leptazol 或震颤素的作用没有拮抗作用。与其他中枢神经系统抑制剂一样，Ambenoxan hydrochloride延长了hexobarbitone的睡眠时间，但它没有局部麻醉作用。在麻醉猫中，该试剂降低了血压并减少了肾上腺素引起的升压反应，但对去甲肾上腺素没有影响。
    Ambenoxan hydrochloride
  • HY-12765
    Losartan Carboxylic Acid

    E-3174; EXP-3174

    		 Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。
    Losartan Carboxylic Acid
  • HY-12765R
    Losartan Carboxylic Acid (Standard)

    		Drug Metabolite Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    氯沙坦羧酸 (Standard) Losartan Carboxylic Acid (Standard)是 Losartan Carboxylic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。
    Losartan Carboxylic Acid (Standard)
  • HY-135004
    SU-4029 dihydrochloride

    		Others Endocrinology
    Su-4029 是一种与 α 受体相互作用的试剂。Su-4029 可消除可逆肾上腺素能阻滞剂酚妥拉明对去甲肾上腺素的阻滞，但不能消除不可逆阻滞剂二苯胺对去甲肾上腺素的阻滞。Su-4029 可能会使受肾上腺素阻断剂影响的 α 受体位点变形。
    SU-4029 dihydrochloride

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