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RARα

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156280
    RARα antagonist 1

    		RAR/RXR Endocrinology
    RARα antagonist 1 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 retinoic acid receptor α(RARα) 拮抗剂，IC50 为 4.6 nM。
    RARα antagonist 1
  • HY-14653
    Amsilarotene

    TAC-101; Am 555S

    		 RAR/RXR Apoptosis Cancer
    Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
    Amsilarotene
  • HY-153122A
    YCT529

    		RAR/RXR Endocrinology
    YCT529 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。
    YCT529
  • HY-107397
    Ch55
    2 篇文献验证

    		 RAR/RXR Cancer
    Ch55 是一种有效的合成类维生素 A。Ch55 与 RAR-α 和 RAR-β 受体具有高亲和力。Ch55 对细胞视黄酸结合蛋白 (CRABP) 的亲和力较低。Ch55 是 HL60 细胞分化的有效诱导物，EC50 为 200 nM，可用于癌症的研究。
    Ch55
  • HY-107437
    CD2665

    		RAR/RXR Metabolic Disease
    CD2665 是一种能口服的选择性 RAR-β,γ 拮抗剂，对 RAR-β 和 RAR-γ 作用的 Kd 值分别为 306 nM，110 nM。CD2665 与 RAR-α 处无结合。
    CD2665
  • HY-107436
    LE135
    1 篇文献验证

    		 RAR/RXR TRP Channel Neurological Disease Cancer
    LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂，可选择性结合 RARα (Ki 为 1.4 μM) 和 RARβ (Ki 为 220 nM)，对 RARβ 具有更高的亲和力。LE135 对 RARγ，RXRα，RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂，EC50 分别为 2.5 μM 和 20 μM。
    LE135
  • HY-B0091
    Adapalene
    4 篇文献验证

    CD271

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林 Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene
  • HY-153122
    YCT529 free acid

    		RAR/RXR Endocrinology
    YCT529 free acid 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 RAR-α 抑制剂。
    YCT529 free acid
  • HY-107218
    11-Hydroxysugiol

    		RAR/RXR VD/VDR Infection
    11-羟基柳杉酚 11-Hydroxysugiol 通过调节 RARα 和维生素 D3 受体 (VDR) 来调节细胞内受体的 SUMOylation。
    11-Hydroxysugiol
  • HY-B0091A
    Adapalene sodium salt

    CD 271 sodium salt

    		 RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    阿达帕林钠 Adapalene (CD271) sodium salt 是第三代合成类视黄醇，局部应用于痤疮。Adapalene sodium salt 是一种有效的 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene sodium salt 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene sodium salt 具有抗肿瘤活性。
    Adapalene sodium salt
  • HY-108531
    ER 50891

    		RAR/RXR Cancer
    ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
    ER 50891
  • HY-119518
    BMS641

    BMS-209641

    		 RAR/RXR Cancer
    BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd，2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd，225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
    BMS641
  • HY-116248
    Ro 41-5253

    		RAR/RXR Apoptosis Cancer
    Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    Ro 41-5253
  • HY-108531A
    ER 50891 quarterhydrate

    		RAR/RXR Cancer
    ER 50891 quarterhydrate 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER 50891 quarterhydrate 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。
    ER 50891 quarterhydrate
  • HY-100608
    BMS453
    1 篇文献验证

    BMS-189453

    		 RAR/RXR Cancer
    BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A，是一种 RARβ 激动剂和 RARα/RARγ 拮抗剂。BMS453 主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。
    BMS453

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