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SF-268

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3000

    Others Cancer
    6-Methoxydihydrosanguinarine 是一种从 M. cordata 果实中分离出的生物碱,6-Methoxydihydrosanguinarine 对 MCF-7 和 SF-268 细胞系具有强的细胞毒性,IC50 值分别为 0.61 μM 和 0.54 μM。
    6-Methoxydihydrosanguinarine
  • HY-W560574

    Xanthine Oxidase Cancer
    Xanthine oxidase-IN-14 (Compound 3f) 一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,IC50 >100 μM。Xanthine oxidase-IN-14 抑制癌细胞 MCF-7、NCI-H460 和 SF-268 的增殖,IC50 大于 150 μM。
    Xanthine oxidase-IN-14
  • HY-126618

    Tyrosinase Cancer
    Aspochalasin I 对癌细胞 NCIH460、MCF-7 和 SF-268 表现出细胞毒性,IC50 分别为 22.1、33.4 和 19.9 μM。Aspochalasin I 通过抑制酪氨酸酶 (tyrosinase),抑制黑色素生成 (IC50 为 22.4 μM),因此可用作美白剂。
    Aspochalasin I
  • HY-124456

    Others Infection
    Unguinol 是一种最初从 A. unguis 中分离出来的缩酚酸。它是丙酮酸磷酸二激酶 (PPDK;IC50=42.3 μM) 的抑制剂。它抑制利用 C4 而非 C3 碳固定的植物的生长。Unguinol 还抑制细菌 S. aureus 和 V. harveyi(GI50s 分别为 8.7 和 69.5 μM)以及 H460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞(GI50s 分别为 28.2、50.8 和 44.3 μM)的生长。
    Unguinol
  • HY-N3443

    Others Cancer
    Jolkinol A 是一种天然产物,存在于 Euphorbia pubescens 中。Jolkinol A 抑制细胞生长,对于 MCF-7、NCI-460、SF-268 细胞的 GI50s 分别为 95.3、57.3、>100 µM。
    Jolkinol A
  • HY-139090

    28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin

    Others Infection
    3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。它可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC50=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI50s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长,但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI50s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC50=13.4 μM)。当浓度为 50 μM 时,它还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。
    3-Oxobetulin acetate
  • HY-N3950

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Glochidiol 是一种具有口服活性的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,其 IC50 值为 2.76 μM。Glochidiol 显示抗癌活性。
    Glochidiol
  • HY-125727

    Fungal Infection Cancer
    Globosuxanthone A 是一种二氢黄嘌呤酮,对禾谷镰刀菌、茄镰刀菌和灰霉病菌具有明显的抗真菌活性,MIC 值分别为 4、8 和 16 μg/mL。具有抗癌活性。
    Globosuxanthone A
  • HY-169021

    JNK Cancer
    JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂,能够下调 JNK1 基因表达,并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平,同时降低其下游靶标 c-Junc-Fos 在肿瘤中的表达,并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性,特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性,具有体内和体外抗癌活性。
    JNK-1-IN-3

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