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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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SW48 cells

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148740

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂,IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-3 具有抗癌活性。
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3
  • HY-148741

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 是一种有效的具有口服活性的 Werner 综合征 RecQ DNA 解旋酶 WRN 抑制剂,IC50 值为 0.06 µM。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 显示出抗增殖活性。Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 具有抗癌活性。
    Werner syndrome RecQ helicase-IN-4
  • HY-W727999

    Apoptosis Cancer
    Koenimbine 是一种抗癌剂,可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死,具有研究癌症的潜力。
    Koenimbine
  • HY-163797

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 10 (Compound P24) 是 Werner 解旋酶 WRN 的抑制剂,IC50 为 1.1 nM。WRN inhibitor 10 抑制癌细胞 SW48 的增殖,IC50 为 39 nM。WRN inhibitor 10 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。WRN inhibitor 10 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    WRN inhibitor 10
  • HY-164392

    EGFR Apoptosis Cancer
    TAS-121 是一种具有口服活性、选择性、共价的第三代突变型 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)。TAS-121 抑制 L858R 突变 (IC50=1.7 nM)、Ex19del 突变 (IC50=2.7 nM)、L858R/T790M 突变 (IC50=0.56 nM) 和 Ex19del/T790M 突变 (IC50=1.1 nM) 以及野生型 EGFR (IC50=8.2 nM)。TAS-121 抑制 HER2 和 HER4, IC50 分别为 110 和 2.6 nM。TAS-121 抑制 EGFR 及其下游信号靶标的磷酸化,从而阻止细胞增殖。TAS-121 诱导细胞凋亡,并在 SW48 (EGFR G719S) 和 NCI-H1975 (EGFR L858R/T790M) 异种移植模型中显示抗肿瘤活性。
    TAS-121
  • HY-168583

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 11 (Example 17) 是口服有效的 WRN 解旋酶 (WRN helicase) 抑制剂,其 IC50 为 63 nM。
    WRN inhibitor 11
  • HY-135900

    ADC Cytotoxin Bacterial Cancer
    Aniline-MPB-amino-C3-PBD,是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性活性分子。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
    Aniline-MPB-amino-C3-PBD

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