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Siha

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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0124
    Dioscin
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Collettiside III; CCRIS 4123

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    薯蓣皂甙 Dioscin (CCRIS 4123; Collettiside III) 是天然的植物来源的甾体皂苷，针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。Dioscin 可造成 HeLa 和 SiHa 细胞的 DNA 损伤，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dioscin 调节 ROS 介导的 DNA 损伤和线粒体信号通路，发挥抗癌活性。
    Dioscin
  • HY-101677
    cPrPMEDAP

    		Drug Metabolite Infection
    cPrPMEDAP 是 GS-9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤核苷酸类似物 PMEG 的前体发挥作用，具有抗增殖活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电，渗透性差。
    cPrPMEDAP
  • HY-16160
    Cysmethynil

    		Autophagy ICMT Cancer
    Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂（IC50 = 2.4 μM）。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖，与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用，可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。
    Cysmethynil
  • HY-163901
    E6-272

    		HPV Apoptosis Infection
    E6-272 是人乳头瘤病毒 16 (HPV 16) 的抑制剂。E6-272 抑制 HPV 阳性细胞 SiHa 和 CaSki 的增殖，GI50 分别为 32 nM 和 62 nM。E6-272 诱导细胞 SiHa 和 CaSki 细胞凋亡 (apoptosis)。
    E6-272
  • HY-162589
    Lw13

    		PROTACs HSP Apoptosis Cancer
    Lw13 是一个靶向 Hsp90 的 PROTAC，在 Siha 细胞中浓度为 0.05 μM 时降解效果最大。Lw13 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤活性(结构说明:(蓝色: Cereblon 配体(HY-A0003)，黑色:连接体;粉红色:Hsp90 抑制剂 SNX-5422 (HY-10213))。
    Lw13
  • HY-169100
    Antiproliferative agent-57

    		VEGFR PI3K Akt mTOR p38 MAPK HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Antiproliferative agent-57 (compound M2) 是一种肿瘤血管生成抑制剂。Antiproliferative agent-57 在缺氧条件下抑制 SiHa 细胞中 VEGF 分泌的能力 (IC50=0.68 μM)，而不诱导细胞毒性。Antiproliferative agent-57 可调节肿瘤细胞中 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK 信号通路，来抑制肿瘤组织中 HIF-1α 和 VEGF 的表达。
    Antiproliferative agent-57
  • HY-N0124R
    Dioscin (Standard)

    		Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    薯蓣皂甙 (Standard) Dioscin (Standard)是 Dioscin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dioscin (CCRIS 4123; Collettiside III) 是天然的植物来源的甾体皂苷，针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。Dioscin 可造成 HeLa 和 SiHa 细胞的 DNA 损伤，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dioscin 调节 ROS 介导的 DNA 损伤和线粒体信号通路，发挥抗癌活性。
    Dioscin (Standard)
  • HY-154865
    Anticancer agent 121

    		Lactate Dehydrogenase Cancer
    Anticancer agent 121 是一种人类乳酸脱氢酶 A 酶抑制剂 (hLDHA)，具有良好的抗癌活性，可用于抗肿瘤研究。
    Anticancer agent 121
  • HY-154866
    Anticancer agent 122

    		Lactate Dehydrogenase Cancer
    Anticancer agent 122 是一种人类乳酸脱氢酶 A 酶抑制剂 (hLDHA)，具有良好的抗癌活性，可用于抗肿瘤研究。
    Anticancer agent 122
  • HY-13566
    Belotecan

    CKD-602 free base

    		 Topoisomerase Apoptosis Cancer
    贝洛替康 Belotecan (CKD-602 free base) 是 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物，可用于癌症的研究。
    Belotecan
  • HY-161694
    DNMT1-IN-3

    		DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT1-IN-3 (compound 7t-S) 是一种强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，IC50 值为 0.777 μM，KD 值为 0.183 μM。DNMT1-IN-3 可与 DNMT1 中的 S - 腺苷甲硫氨酸 (SAM) 位点结合。DNMT1-IN-3 可通过诱导细胞凋亡和引起细胞 G0 / G1 期阻滞来抑制 K562 细胞的增殖，有潜力用于血液肿瘤的研究。
    DNMT1-IN-3
  • HY-Y1750
    β-Aminopropionitrile
    2 篇文献验证

    BAPN

    		 Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    β-Aminopropionitrile (BAPN) 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。
    β-Aminopropionitrile
  • HY-Y1750A
    β-Aminopropionitrile hydrochloride

    BAPN hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    β-Aminopropionitrile (BAPN) hydrochloride 是一种特异的、不可逆赖的、具有口服活性的氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂。β-Aminopropionitrile hydrochloride 靶向 LOX 或 LOXL 同工酶的活性位点。
    β-Aminopropionitrile hydrochloride

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