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XPO1

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8

抑制剂 & 激动剂

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164710
    Biotinylated leptomycin B

    		Others Others
    Biotinylated leptomycin B 是一种用于量化核输出蛋白1（XPO1）占有率的化合物，用于研究SINE化合物与XPO1的相互作用，以及癌症细胞对相关化合物的反应。
    Biotinylated leptomycin B
  • HY-100423
    Eltanexor
    1 篇文献验证

    KPT-8602

    		 CRM1 Cancer
    Eltanexor (KPT-8602) 是第二代高特异性的，具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂，具有较强的抗白血病活性。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50=60.9 nM)。Eltanexor (KPT-8602) 诱导白血病细胞株的 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    Eltanexor
  • HY-15970
    Verdinexor
    2 篇文献验证

    KPT-335

    		 CRM1 Cancer
    Verdinexor(KPT-335)是新型口服活性出核抑制剂（SINE），能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin 1(XPO1/CRM1)，也能降低流感病毒的复制水平。
    Verdinexor
  • HY-RS15889
    XPO1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    XPO1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 XPO1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    XPO1 Human Pre-designed siRNA Set A
    XPO1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-144763
    XPO1-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    XPO1-IN-1 (compound D4) 是一种口服有效的 XPO1 抑制剂, 其在 MM.1S 细胞中的 IC50 为 24 nM。XPO1-IN-1 能有效诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。XPO1-IN-1 具有良好的代谢稳定性和药代动力学性质。XPO1-IN-1 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    XPO1-IN-1
  • HY-161391
    CW0134

    		CRM1 Cancer
    CW0134 (Compound 12) 是 exportin1 (XPO1) 的调节剂。CW0134 破坏染色质结合，抑制 NFAT 转录因子和 T 细胞的活化。
    CW0134
  • HY-161392
    CW2158

    		CRM1 Cancer
    CW2158 (Compound 13) 是 exportin1 (XPO1) 的调节剂。CW2158 破坏染色质结合，抑制 NFAT 转录因子和 T 细胞的活化。
    CW2158
  • HY-163902
    SP100030 analogue 1

    		CRM1 Cancer
    SP100030 analogue 1 (compound 11) 是一种 SP100030 (HY-110177) 类似物，一种选择性转录激活 (SITA) 抑制剂，基于 Jurkat 的 IL2-Luc 报告检测可以抑制 XPO1 依赖的 IL2 上调，EC50 为 137 nM。
    SP100030 analogue 1

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