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By Targets:	11β-HSD (1) ADC Cytotoxin (1) Biochemical Assay Reagents (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Epigenetic Reader Domain (1) GABA Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (1) P2X Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148436

Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal	Drug-Linker Conjugates for ADC	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal (compound 79) 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal 是 ABBV-3373 的活性参照物。

HY-148676

Emilumenib Menin-MLL inhibitor 26	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Emilumenib (Menin-MLL inhibitor 26) 是一种 Menin-MLL 抑制剂。Emilumenib 也是一个活性参照物。 Emilumenib 可以抑制细胞生长。Emilumenib 可用于白血病的研究。是

HY-109173

Filapixant BAY 1902607	P2X Receptor	Neurological Disease
Filapixant 是一种嘌呤受体拮抗剂，详细信息请参考专利文献 WO2016091776A1 中的化合物 348。Filapixant 是 Eliapixant 的活性对照品。

HY-148435

Glucocorticoid receptor agonist-2	Glucocorticoid Receptor ADC Cytotoxin	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-2 (compound 21) 是糖皮质激素受体激动剂，IC₅₀ 值为 6.6 nM。Glucocorticoid receptor agonist-2 可用于合成抗炎 ADC 分子。Glucocorticoid receptor agonist-2 是 ABBV-3373 的活性参照物。

HY-B1580B

Calcium propionate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard Bioban-C (Pharmaceutical primary standard, USP)	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
丙酸钙, 医药级, 美国药典(USP)级 Calcium propionate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard 是一种口服有效的预防奶牛乳热和改善奶牛健康的辅助剂，可用于奶牛乳热症以及亚临床低钙血症的研究。Calcium propionate 为美国药典 (USP) 参考标准品级别，药用一级标准。

HY-160849

N-Desmethyl Rilmazolam	GABA Receptor	Others Metabolic Disease
N-desmethyl Rilmazolam 是一种三唑苯并二氮卓类药物，可作为分析参考标准。N-desmethyl Rilmazolam 这种活性代谢产物来源于 rilmazafone (HY-106547)。N-desmethyl Rilmazolam是设计用于研究和法医检测。

HY-141749B

Clopidogrel carboxylic acid hydrochloride CLPM hydrochloride; SR 26334 hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Clopidogrel carboxylic acid (CLPM) hydrochloride 是广泛使用的抗血小板药物氯吡格雷的非活性代谢物，可作为定量分析氯吡格雷代谢的参考标准。Clopidogrel carboxylic acid hydrochloride 已被证实占循环氯吡格雷的约 85%，由酯酶从活性形式水解而成。Clopidogrel carboxylic acid hydrochloride 在评估各种临床和研究环境中的氯吡格雷药代动力学和生物利用度方面起着至关重要的作用。

HY-123090

11β-HSD1-IN-12	11β-HSD	Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-12 是一种 11β-HSD1 抑制剂 (专利中的 Example 21)。11β-HSD1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素，在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-HSD1-IN-12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。

HY-120973

Butaprost free acid	Biochemical Assay Reagents	Others
(R)-Butaprost (free acid)。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE2) 的结构类似物，对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆，当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体（参见参考文献 2 和注释）。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力，我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究，但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。（注意：在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中，布他前列素出现在第 46 页，其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确，因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体，实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期，美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。）

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1580B

Calcium propionate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard Bioban-C (Pharmaceutical primary standard, USP)	Buffer Reagents
丙酸钙, 医药级, 美国药典(USP)级 Calcium propionate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard 是一种口服有效的预防奶牛乳热和改善奶牛健康的辅助剂，可用于奶牛乳热症以及亚临床低钙血症的研究。Calcium propionate 为美国药典 (USP) 参考标准品级别，药用一级标准。

HY-120973

Butaprost free acid	Biochemical Assay Reagents
(R)-Butaprost (free acid)。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE2) 的结构类似物，对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆，当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体（参见参考文献 2 和注释）。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力，我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究，但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。（注意：在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中，布他前列素出现在第 46 页，其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确，因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体，实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期，美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。）

Butaprost free acid

Biochemical Assay Reagents

(R)-Butaprost (free acid)。Butaprost 是前列腺素 E2 (PGE2) 的结构类似物，对 EP2 受体亚型具有良好的选择性。布他前列素经常用于药理学定义各种人类和动物组织和细胞的 EP 受体表达谱。 Gardiner 在 1986 年引起了对布他前列素结构的严重混淆，当时他报告说显示这种选择性活性的布他前列素差向异构体是 C-16 (R)-差向异构体（参见参考文献 2 和注释）。为了增加 (R)-butaprost 对前列腺素受体的结合亲和力，我们去除了 (R)-butaprost 的甲酯并重新建立了天然的 C-1 羧酸。前列腺素游离酸通常以相应酯衍生物的 10 到 100 倍的亲和力与其同源受体结合。 (R)-butaprost 的药理学尚未经过仔细研究，但通常认为它是活性较低的 C-16 差向异构体。（注意：在 1986 年英国药理学杂志的 Gardiner 论文中，布他前列素出现在第 46 页，其名称为 TR 4979。所绘制的结构不正确，因为作者使用并指的是活性更强的 C- 16 差向异构体，实际上是 16(S)。46 页的结构显示结构为 16(R)。直到 1990 年代后期，美国和日本的仔细研究才正确地确定了 C-16 的实际构型在称为布他前列素的化合物中是 16(S)。）

5-FAM-Pro-Leu-OH	Peptides	Others
5-FAM-Pro-Leu-OH 是一种有生物活性的肽。(用作 MMP 荧光参考标准品)

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