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antitumoral activity

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101144

    TCD-717

    Others Cancer
    RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂,对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性,且显示低毒性[ 3]
    RSM-932A
  • HY-128763

    HDAC Cancer
    HDAC-IN-4 是一种选择性的 HDAC6HDAC10 抑制剂,在 BRET 实验中,对 HDAC6 和 HDAC10 的 pIC50 分别为 7.2 和 6.8。具有抗肿瘤活性。
    HDAC-IN-4
  • HY-120350
    BI-1347
    1 篇文献验证

    CDK Cancer
    BI-1347 是一种具有口服活性的、选择性和强效的 CDK8 抑制剂 (IC50=1.1 nM),且具有抗肿瘤活性。
    BI-1347
  • HY-N0757

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    8-O-乙酰哈巴苷 8-O-Acetylharpagide 是从 Ajuga reptans 中分离得到的一种环烯醚萜化合物,具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎活性。8-O-Acetylharpagide 对豚鼠离体平滑肌也有生物活性。
    8-​O-​Acetylharpagide
  • HY-108431

    Apoptosis Cancer
    MN58b 是一种选择性的 choline kinase α (CHKα) 抑制剂,可抑制磷酸胆碱的合成。MN58b 通过诱导凋亡来减少细胞生长,并具有抗肿瘤活性。
    MN58b
  • HY-164487

    EGFR Cancer
    JBJ-08-178-01 是一种人表皮生长因子受体2 (HER2) 的突变选择性酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。JBJ-08-178-01 通过诱导肺癌中受体的蛋白酶体降解,降低 HER2 的激酶活性和蛋白水平。JBJ-08-178-01 在非小细胞肺癌的研究中展现出良好的前景。
    JBJ-08-178-01
  • HY-U00337A

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Datelliptium chloride hydrochloride 是一种由 Ellipticine (HY-15753) 衍生的 DNA 嵌合剂。Datelliptium chloride hydrochloride 在体内对多种小鼠实体瘤有效。
    Datelliptium chloride hydrochloride
  • HY-N10402

    Fungal Bacterial Parasite Infection Cancer
    Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性,IC50 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。
    Norbatzelladine L
  • HY-120102

    G-quadruplex Cancer
    Emicoron是一种新的有前景的 G4配体,结合 G-rich癌基因启动子。Emicoron在体内单独使用或与化疗药物联合使用具有显著的抗肿瘤活性。Emicoron可用于癌症研究。
    Emicoron
  • HY-N10401

    Fungal Bacterial Parasite Infection Cancer
    Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性,IC50 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。
    Batzelladine D
  • HY-P2970

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    茎型菠萝蛋白酶 茎型菠萝蛋白酶 (EC 3.4.22.32) 是从菠萝 (Ananas comosus) 茎中分离出来的半胱氨酸蛋白酶。茎型菠萝蛋白酶是一种主要的菠萝蛋白酶,具有多种纤溶、抗水肿、抗血栓和抗炎活性。茎型菠萝蛋白酶还具有体内抗肿瘤和抗白血病活性,以及抗转移作用。
    Stem bromelain
  • HY-136342

    Others Cancer
    Antitumor agent-23 是一种有效的抗肿瘤剂,对淋巴瘤细胞系 GRANTA-519,KARPAS-422,KARPAS-299,RAMOS,DAUDI 和 RAJI 的 GI50 分别为 38,48,5,27,80 和 28 nM。
    Antitumor agent-23
  • HY-15433A
    Quisinostat dihydrochloride
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    JNJ-26481585 dihydrochloride

    HDAC Apoptosis Autophagy Cancer
    Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种有口服活性,高效的 pan-HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC4,HDAC10,HDAC11 的 IC50 值分别为 0.11 nM,0.33 nM,0.64 nM,0.46 nM 和 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。
    Quisinostat dihydrochloride
  • HY-N0757R

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    8-O-乙酰哈巴苷 (Standard) 8-O-Acetylharpagide (Standard) 是 8-O-Acetylharpagide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-O-Acetylharpagide 是从 Ajuga reptans 中分离得到的一种环烯醚萜化合物,具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗炎活性。8-O-Acetylharpagide 对豚鼠离体平滑肌也有生物活性。
    8-​O-​Acetylharpagide (Standard)
  • HY-148592

    Cytochrome P450 Cancer
    Antitumor agent-87 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-87 对 CYP1A1 表现出高亲和力,Ki 值为 0.23 µM。Antitumor agent-87 显示出抗增殖活性。Antitumor agent-87 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-87 显示出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-87
  • HY-15433
    Quisinostat
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    JNJ-26481585

    HDAC Apoptosis Autophagy Cancer
    Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,第二代,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂 (HDACi),对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50 值范围为 0.11-0.64 nM。Quisinostat 具有广泛的抗肿瘤活性。Quisinostat 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)
    Quisinostat
  • HY-133016

    MetAP Cardiovascular Disease Cancer
    M8891 是一种具有口服活性,可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂,IC50 为 54 nM,Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    M8891
  • HY-130326

    Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)

    Apoptosis Caspase Cardiovascular Disease Cancer
    RAPTA-C (Ru(η6-p-cymene)Cl2(pta)) 是一种抗癌和抗血管生成剂。RAPTA-C 通过改变蛋白质和组蛋白脱氧核糖核酸,表现出抗转移,抗血管生成和抗肿瘤的活性。RAPTA-C 通过引起癌细胞的 G(2)/M 期停滞来抑制细胞生长。RAPTA-C 还增强 p53 水平,并激活线粒体凋亡 (Apoptotic) 途径,导致细胞色素 C 释放和半胱天冬酶-9 的激活。RAPTA-C 在卵巢癌模型中通过抑制血管生成来减少肿瘤的生长。
    RAPTA-C

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