2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics Apoptosis Autophagy
  3. HDAC Apoptosis Autophagy
  4. Quisinostat dihydrochloride

Quisinostat dihydrochloride  (Synonyms: JNJ-26481585 dihydrochloride)

目录号: HY-15433A 纯度: 98.28%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11 的 IC50 值分别为 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。Quisinostat dihydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Quisinostat dihydrochloride Chemical Structure

Quisinostat dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 875320-31-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1234
In-stock
1 mg ￥450
In-stock
5 mg ￥1200
In-stock
10 mg ￥1800
In-stock
50 mg ￥4300
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Quisinostat dihydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Quisinostat dihydrochloride (JNJ-26481585 dihydrochloride) is an orally available, potent pan-HDAC inhibitor with IC50s of 0.11 nM, 0.33 nM, 0.64 nM, 0.46 nM, and 0.37 nM for HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 and HDAC11, respectively. Quisinostat dihydrochloride has a broad spectrum antitumoral activity[1].

IC50 & Target[1]

HDAC1

0.11 nM (IC50)

HDAC2

0.33 nM (IC50)

HDAC3

4.86 nM (IC50)

HDAC4

0.64 nM (IC50)

HDAC5

3.69 nM (IC50)

HDAC6

76.8 nM (IC50)

HDAC7

119 nM (IC50)

HDAC8

4.26 nM (IC50)

HDAC9

32.1 nM (IC50)

HDAC10

0.46 nM (IC50)

HDAC11

0.37 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

JNJ-26481585 inhibits HDAC isozymes in vitro[1].
JNJ-26481585 (30-1000 nM; 24 hours) is a potent pan-HDAC inhibitor in tumor cells[1].
JNJ-26481585 has broad spectrum antiproliferative activity against solid and hematologic cancer cell lines and induces apoptosis[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Quisinostat dihydrochloride 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Human A2780 ovarian carcinoma cells
Concentration: 30 nM, 100 nM, 300 nM, 1000 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced H3 and H4 acetylation at concentrations as low as 30 to 100 nM.
体内研究
(In Vivo)

JNJ-26481585 (40 mg/kg; p.o.; once daily, for 3 days) as a potent HDAC1 inhibitor p21waf1,cip1 ZsGreen tumors in vivo[1].
JNJ-26481585 induces continuous H3 acetylation in tumor tissue in vivo[1].
JNJ-26481585 (10 mg/kg; once daily; i.p.; for 14 days) strongly inhibits the growth of large pre-established HCT116 colon xenografts[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: NMRI nude mice, with HCT116 colon carcinoma cells xenografts[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, once daily, for 14 days
Result: Strongly inhibited the growth of large pre-established HCT116 colon xenografts.
Clinical Trial
分子量

467.39

Formula

C21H28Cl2N6O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 31.25 mg/mL (66.86 mM; 超声助溶 (<70°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1395 mL 10.6977 mL 21.3954 mL
5 mM 0.4279 mL 2.1395 mL 4.2791 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.45 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.45 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.28%

COA (267 KB) LCMS (309 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Quisinostat dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1395 mL 10.6977 mL 21.3954 mL 53.4885 mL
5 mM 0.4279 mL 2.1395 mL 4.2791 mL 10.6977 mL
10 mM 0.2140 mL 1.0698 mL 2.1395 mL 5.3489 mL
15 mM 0.1426 mL 0.7132 mL 1.4264 mL 3.5659 mL
20 mM 0.1070 mL 0.5349 mL 1.0698 mL 2.6744 mL
25 mM 0.0856 mL 0.4279 mL 0.8558 mL 2.1395 mL
30 mM 0.0713 mL 0.3566 mL 0.7132 mL 1.7830 mL
40 mM 0.0535 mL 0.2674 mL 0.5349 mL 1.3372 mL
50 mM 0.0428 mL 0.2140 mL 0.4279 mL 1.0698 mL
60 mM 0.0357 mL 0.1783 mL 0.3566 mL 0.8915 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Quisinostat875320-31-3JNJ-26481585JNJ26481585JNJ 26481585HDACApoptosisAutophagyHistone deacetylaseshistonedeacetylasehematologicmalignanciesInhibitorinhibitorinhibit

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Quisinostat dihydrochloride
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