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apomorphine

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12723
    Apomorphine
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    (-)-apomorphine

    		 Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    阿扑吗啡 Apomorphine 是一种有口服活性的 Dopamine receptor 激动剂。Apomorphine 可用于帕金森、双相运动障碍、尿功能障碍、肌张力障碍、呼吸困难、痉挛和打嗝的研究。
    Apomorphine
  • HY-12723A
    Apomorphine hydrochloride hemihydrate
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    (-)-apomorphine hydrochloride hemihydrate

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    阿扑吗啡盐酸盐半水合物 Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)是一种多巴胺D2激动剂。
    Apomorphine hydrochloride hemihydrate
  • HY-106781A
    OPC 4392 hydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    OPC 4392 hydrochloride 是突触前多巴胺受体 (dopamine receptor) 的激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂。OPC 4392 可逆转 Reserpine (HY-N0480)-诱导的多巴胺积累，抑制 Apomorphine (HY-12723)-诱导的小鼠模型中的刻板行为和攀爬行为。
    OPC 4392 hydrochloride
  • HY-121100
    BZAD-01

    		iGluR Neurological Disease
    BZAD-01 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 NMDA NR2B 抑制剂，Ki 值为 72 nM。BZAD-01 可以改善姿势不对称以及阿扑吗啡引起的旋转。
    BZAD-01
  • HY-111066A
    JNJ-37822681 dihydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    JNJ-37822681 dihydrochloride 是一种高效、特异性、有中枢活性的，能快速解离的多巴胺 D2 受体拮抗剂，对多巴胺 D2L 受体的亲和力适中 (Ki =158 nM)，具有研究精神分裂症和躁郁症的潜力。
    JNJ-37822681 dihydrochloride
  • HY-108985
    Trazium esilate

    EGYT-3615

    		 Others Neurological Disease
    Trazium esilate (EGYT-3615) 是一种抗抑郁剂，可以影响中枢多巴胺系统。Trazium esilate 可与 amphetamine 发挥协同作用，促进刻板行为和运动亢进。Trazium esilate 可阻断 Apomorphine (HY-12723) 诱导的低温和刻板行为，以及 Bulbocapnine (HY-W436270) 诱导的催眠状态。Trazium esilate 可增强 Norepinephrine (HY-13715) 对大鼠离体输精管的作用。
    Trazium esilate
  • HY-115895
    Trebenzomine

    CI-686 free base

    		 Others Neurological Disease
    Trebenzomine (CI-686 free base) 是一种中枢作用的精神类活性化合物。Trebenzomine 具有抗精神疾病的作用，又具有兴奋作用。Trebenzomine 可增强甲基苯丙胺引起的自我刺激。Trebenzomine 可降低隔膜过度兴奋，抑制条件性回避行为，阻止 Apomorphine (HY-12723) 引起的狗呕吐。
    Trebenzomine
  • HY-106194
    SLV310

    		Dopamine Receptor Serotonin Transporter Neurological Disease
    SLV310 是一种口服的多巴胺 D2 受体 拮抗剂 (Ki: 5 nM) 和血清素再摄取受体抑制剂。SLV310 拮抗小鼠中 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 5-HTP (HY-N0122) 引起的血清素综合征样行为 (ED50 分别为 5.6 和 5.9 mg/kg，口服)。SLV310 是一种抗精神病化合物，可用于精神分裂症研究。
    SLV310
  • HY-119595
    Haloperidide

    R3201

    		 Others Neurological Disease
    Haloperidide (R3201) 是一种抗精神病化合物。Haloperidide 是一种强效且选择性的止吐剂。Haloperidide 可拮抗狗中阿扑吗啡 (HY-12723) 引起的呕吐。
    Haloperidide
  • HY-101313
    (S)-Remoxipride

    (-)-Remoxipride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    (S)-Remoxipride ((-)-Remoxipride) 是选择性的多巴胺 D2-receptor 拮抗剂，IC50 值为 1.57 μM。(S)-Remoxipride 可以用于精神障碍的研究。
    (S)-Remoxipride
  • HY-101313A
    (S)-Remoxipride hydrochloride

    (-)-Remoxipride hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    (S)-Remoxipride ((-)-Remoxipride) hydrochloride 是选择性的多巴胺 D2-receptor 拮抗剂，IC50 值为 1.57 μM。(S)-Remoxipride hydrochloride 可以用于精神障碍的研究。
    (S)-Remoxipride hydrochloride
  • HY-N6973
    Boldine
    1 篇文献验证

    		 RANKL/RANK Apoptosis Inflammation/Immunology
    波尔定 Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，可从山鸡椒 (Litsea cubeba) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK, AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
    Boldine
  • HY-111283
    AJ-76

    (+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    AJ-76 ((+)-AJ 76; (1S,2R)-AJ 76) 是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptor) 拮抗剂。AJ-76 可提高大鼠大脑多巴胺的合成和周转，而对血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素的合成和周转的影响小。AJ-76 还能够拮抗低剂量阿扑吗啡的镇静作用，且对突触后多巴胺受体具有较弱的拮抗作用。
    AJ-76

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