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avian influenza virus

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131069A
    MBX2329

    		Influenza Virus Infection
    MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
    MBX2329
  • HY-117235
    Diallyl Trisulfide
    2 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Fungal Apoptosis SOD Bcl-2 Family Influenza Virus Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    二烯丙基三硫化物 Diallyl Trisulfide 是具有口服活性的、可以从大蒜中分离得到的抗癌剂。Diallyl Trisulfide 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗菌活性。Diallyl Trisulfide 能够用于肝癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症的研究。
    Diallyl Trisulfide
  • HY-164390
    6′SLN

    Neu5Acα2-6Galβ1-4GlcNAc

    		 Endogenous Metabolite Infection Cancer
    6′SLN 是一种癌症相关的细胞外囊泡 (EVs) 表面特征性糖基，是 EVs 中蛋白质糖基化的主要形式。6′SLN 也是一种唾液酸衍生物，可以与来自人和禽流感病毒株的血凝素 (HAs) 发生相互作用，可用于抗流感药物的研究。
    6′SLN
  • HY-130178
    CL-385319

    		Endogenous Metabolite Infection
    CL-385319是一种N-替代哌啶化合物，具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性，CC50为1.48 mM，能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵，但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性，表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。
    CL-385319
  • HY-144668
    RdRP-IN-4

    		Influenza Virus Infection
    RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
    RdRP-IN-4

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