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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0539
    Desloratadine
    5 篇以上引用文献

    Sch34117

    		 Histamine Receptor TNF Receptor Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    地氯雷他定 Desloratadine (Sch34117) 是一种具有口服活性和选择性的 H1 受体拮抗剂 (Ki=0.9 nM)，具有抗炎和抗过敏活性。Desloratadine 抑制人嗜碱性细胞释放组胺和 LTC4，并靶向嗜碱性细胞中 IL-4 和 IL-13 生成的调控信号。Desloratadine 显著缓解并发哮喘患者的季节性变应性鼻炎症状，可用于哮喘和慢性特发性荨麻疹的研究。
    Desloratadine
  • HY-120541
    ST-1006

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    ST-1006 是一种有效的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 激动剂，其 pKi 值为 7.94。ST-1006 具有抗炎作用。
    ST-1006
  • HY-B1404
    Nylidrin hydrochloride

    Buphenine hydrochloride

    		 Others Inflammation/Immunology
    布芬宁盐酸盐 Nylidrin hydrochloride 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂，具有抗过敏的功效。
    Nylidrin hydrochloride
  • HY-122376
    S-Bioallethrin

    D-Trans-Allethrin; Esbiol

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    烯丙菊酯 S-Bioallethrin (D-Trans-Allethrin) 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。S-Bioallethrin 通过改变电压门控钠通道的导电和非导电状态之间转换的门控动力学来破坏神经功能。S-Bioallethrin 还会抑制淋巴细胞增殖，并引发人类嗜碱性细胞释放组胺。
    S-Bioallethrin
  • HY-16420
    R112

    		Syk Inflammation/Immunology
    R112 是一种快速且可逆的脾酪氨酸激酶 (Syk) 的激酶抑制剂。R112 抑制 Syk 激酶活性，IC50 值为 226 nM，Ki 值为 96 nM。R112 抑制 IgE-FcεRI 信号通路。R112 可用于过敏性鼻炎的研究。
    R112
  • HY-120541A
    ST-1006 Maleate

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    ST-1006 maleate 是一种有效的组胺 H4 受体 (histamine H4 receptor) 激动剂，其 pKi 值为 7.94。ST-1006 maleate 具有抗炎作用。
    ST-1006 Maleate
  • HY-N11691
    Thapsigargicin

    Thapsigargicine

    		 Others Inflammation/Immunology
    Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。
    Thapsigargicin
  • HY-124146
    BI1002494

    		Syk Inflammation/Immunology
    BI1002494 是一种具有口服活性、有效且选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂。BI1002494 抑制高亲和力 IgE 受体介导的肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒的 IC50 值为 115 nM。BI1002494 可用于免疫学研究。
    BI1002494
  • HY-125726
    Sulfo galactosylceramide

    (3'-sulfo)Galβ-Cer(d18:1/24:1); N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide

    		 Others Inflammation/Immunology
    Sulfo galactosylceramide (N-Nervonoyl Sulfatide; C24:1 Sulfatide) 是糖脂类中的一种。它是成熟髓鞘中的主要硫脂种类，在 7 至 32 天龄的大鼠小脑中，当发生主动髓鞘形成时，它的积累速度比 C24 3’-sulfo galactosylceramide 更高。它与 C 型凝集素和免疫球蛋白样受体相互作用，对 LMIR5 的亲和力最高。它诱导嗜碱性粒细胞但不诱导肥大细胞产生 MCP-1，并通过 LMIR5 增加报告检测中 NFAT 的活化。Sulfo galactosylceramide 是髓鞘中的免疫优势物种，体外与 CD1d 结合，并增加分离的小鼠脾细胞的增殖。当以 20 μg 的剂量使用时，它可以减轻慢性复发缓解型实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠模型的症状并提高存活率。它还可以减少 EAE 小鼠腰椎脊髓中的炎症病变和浸润性单核细胞的数量。由于该产品来自天然来源，因此鞘氨醇骨架可能存在变异。
    Sulfo galactosylceramide

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