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cdc2-cyclin B

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18299A
    Purvalanol A
    2 篇文献验证

    NG-60

    		 CDK Autophagy Apoptosis Cancer
    Purvalanol A 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，cdc2-cyclin B，cdk2-cyclin E，cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的 IC50 值分别为 4，70，35，850 和 75 nM。
    Purvalanol A
  • HY-18299
    Purvalanol B
    1 篇文献验证

    NG 95

    		 CDK Parasite Infection Cancer
    Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，CDK2-cyclin A，CDK2-cyclin E 的 IC50 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35，分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。
    Purvalanol B
  • HY-W011428
    Olomoucine

    		CDK Others Cancer
    Olomoucine 是 ATP 竞争性的 CDKs 的抑制剂。Olomoucine 是一种嘌呤 (HY-34431) 衍生物，可抑制 CDC2/cyclin B, Cdk2/cyclin a, Cdk2/cyclin E (IC50=7 μM)，CDK/p35 激酶 (IC50=3 μM) 和 ERK1/p44 MAPK 激酶的活性 (IC50=25 μM)。Olomoucine 也具有调节细胞周期和抗黑色素肿瘤的能力。
    Olomoucine
  • HY-15154
    NG 52
    5 篇文献验证

    Compound 52

    		 CDK Cancer
    NG 52 是一种有效的，选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28p 和 Pho85p 激酶抑制剂，IC50 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC50 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p，Srb10 和 Cak1p 无活性。
    NG 52
  • HY-119948
    AKCI

    		Cyclin G-associated Kinase (GAK) MDM-2/p53 Cancer
    AKCI 是一种 AURKC-IκBα 相互作用抑制剂，IC50 值为 24.9 μM。AKCI 在 MDA-MB-231 细胞中可以通过调节 p53/p21/CDC2/cyclin B1 通路诱导 G2/M 细胞周期停滞，抑制细胞迁移和侵袭，减少集落形成和肿瘤生长。AKCI 可用于乳腺癌的研究。
    AKCI

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