2. Cell Cycle/DNA Damage Anti-infection
  3. CDK Parasite
  4. Purvalanol B

Purvalanol B  (Synonyms: NG 95)

目录号: HY-18299 纯度: ≥97.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，CDK2-cyclin A，CDK2-cyclin E 的 IC50 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35，分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。

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Purvalanol B Chemical Structure

Purvalanol B Chemical Structure

CAS No. : 212844-54-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥820
In-stock
5 mg ￥740
In-stock
10 mg ￥990
In-stock
25 mg ￥1707
In-stock
50 mg ￥2475
In-stock
100 mg ￥3465
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Purvalanol B (NG 95) is a potent, selective, reversible and ATP-competitive inhibitor CDK, with IC50s of 6 nM, 6 nM, 9 nM, 6 nM for cdc2-cyclin B, CDK2-cyclin A, CDK2-cyclin E and CDK5-p35, respectively. Purvalanol B shows selectivity for CDK over a range of other protein kinases (IC50>1000 nM). Purvalanol B inhibits the growth a chloroquine-resistant strain of P. falciparum[1][1].

IC50 & Target[1]

cdc2/cyclin B

6 nM (IC50)

cdk2/cyclin A

6 nM (IC50)

CDK2/cyclinE

9 nM (IC50)

CDK5/p35

6 nM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
MCF7 IC50
> 100 μM
Compound: Purvalanol B
Antiproliferative activity against human MCF7 cells expressing estrogen receptor after 48 hrs by WST-1 assay
Antiproliferative activity against human MCF7 cells expressing estrogen receptor after 48 hrs by WST-1 assay
[PMID: 21440449]
MDA-MB-231 IC50
> 100 μM
Compound: Purvalanol B
Antiproliferative activity against estrogen receptor-deficient human MDA-MB-231 cells after 48 hrs by WST-1 assay
Antiproliferative activity against estrogen receptor-deficient human MDA-MB-231 cells after 48 hrs by WST-1 assay
[PMID: 21440449]
体外研究
(In Vitro)

Purvalanol B 与 P. falciparum 结合。来自血液阶段细胞的恶性疟原虫酪蛋白激酶 1 (CK1) 裂解并抑制P. falciparum (FCR-3) 的耐氯喹菌株的生长，IC50 为 7.07 μM[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Purvalanol B 相关抗体:
分子量

432.90

Formula

C20H25ClN6O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 40 mg/mL (92.40 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3100 mL 11.5500 mL 23.1000 mL
5 mM 0.4620 mL 2.3100 mL 4.6200 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥97.0%

COA (291 KB) HNMR (268 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Purvalanol B 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3100 mL 11.5500 mL 23.1000 mL 57.7501 mL
5 mM 0.4620 mL 2.3100 mL 4.6200 mL 11.5500 mL
10 mM 0.2310 mL 1.1550 mL 2.3100 mL 5.7750 mL
15 mM 0.1540 mL 0.7700 mL 1.5400 mL 3.8500 mL
20 mM 0.1155 mL 0.5775 mL 1.1550 mL 2.8875 mL
25 mM 0.0924 mL 0.4620 mL 0.9240 mL 2.3100 mL
30 mM 0.0770 mL 0.3850 mL 0.7700 mL 1.9250 mL
40 mM 0.0578 mL 0.2888 mL 0.5775 mL 1.4438 mL
50 mM 0.0462 mL 0.2310 mL 0.4620 mL 1.1550 mL
60 mM 0.0385 mL 0.1925 mL 0.3850 mL 0.9625 mL
80 mM 0.0289 mL 0.1444 mL 0.2888 mL 0.7219 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Purvalanol B212844-54-7NG 95NG95NG-95CDKParasiteCyclin dependent kinaseATPcdc2cyclinBCDK2AECDK5p35P. falciparumInhibitorinhibitorinhibit

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