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cyclic dinucleotide

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

天然产物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130115A
    IACS-8803 disodium
    1 篇文献验证

    		 STING Cancer
    IACS-8803 disodium 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有强大的全身抗肿瘤作用。
    IACS-8803 disodium
  • HY-130115B
    IACS-8803 diammonium
    1 篇文献验证

    		 STING Cancer
    IACS-8803 diammonium 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有强大的全身抗肿瘤作用。
    IACS-8803 diammonium
  • HY-145010
    SN-011
    3 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology
    SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂，抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。
    SN-011
  • HY-137672A
    2',3'-Cyclic NADP disodium

    2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate

    		 Others Neurological Disease
    2',3'-Cyclic NADP disodium (2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate) 是 2',3'-环状核苷酸 3'-磷酸二酯酶 (CNP) 的底物，CNP 是一种在髓鞘中含量丰富的酶。它已用于偶联酶测定以量化 CNP 活性。2',3'-Cyclic NADP disodium (5 μM) 可增加钙超载引起的钙释放并防止大鼠脑线粒体中钙诱导的肿胀。
    2',3'-Cyclic NADP disodium
  • HY-156205
    CdnP-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Infection
    CdnP-IN-1 (compound c82) 是一种强效且选择性的非核苷酸 MTB CDN PDE (CdnP；结核分枝杆菌环二核苷酸磷酸二酯酶) 抑制剂，IC50 为 18 μM。CdnP-IN-1 不会抑制其他三种细菌 CDN PDE (Yybt、RocR 和 GBS-CdnP)、病毒 CDN PDE (痘蛋白) 或哺乳动物 ENPP1 的酶活性。
    CdnP-IN-1
  • HY-148420
    CDN-A

    		STING Inflammation/Immunology
    CDN-A 是一种环二核苷酸，可用来合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中，环状二核苷酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的，通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
    CDN-A
  • HY-21545
    5'-O-DMT-Bz-rA

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    5'-O-DMT-Bz-rA 是环二核苷酸化合物的合成的中间体。
    5'-O-DMT-Bz-rA
  • HY-130115
    IACS-8803

    		STING Cancer
    IACS-8803 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有较强的全身抗肿瘤作用。
    IACS-8803
  • HY-160910
    STING agonist-35

    		STING ADC Cytotoxin Cancer
    STING agonist-35 (Compoind 1a) 是干扰素基因刺激剂 (STING) 的激动剂，激活野生型 STING 和突变型 STING (R232H)，激活率分别为 99% 和 92%。STING agonist-35 有潜力成为 ADC 药物的有效载荷。
    STING agonist-35
  • HY-W250154
    β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 是一种口服有效的还原型辅酶。β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 还是 ADP-核糖基转移酶反应中的 ADP-核糖单元的供体和环状 ADP-核糖的前体。β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 在细胞的能量代谢过程中起到再生电子供体的作用，包括糖酵解，β-氧化和三羧酸 (TCA) 循环。
    β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium
  • HY-134280
    8-Br-NHD+

    Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide

    		 Others Others
    8-Br-NHD+ (Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide) 是一种 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 的衍生物，作为与 β-NAD+ 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。8-Br-NHD+ 可用于合成一种环状 ADP 核苷酸 (cADPR) 类似物。
    8-Br-NHD+
  • HY-45491
    Dmt-2'-f-dc(ac) amidite

    2'-F-Ac-dC Phosphoramidite; DMT-2′Fluoro-dC(ac) Phosphoramidite

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    Dmt-2'-f-dc(ac) amidite (2'-F-Ac-dC Phosphoramidite) 是一种亚磷酰胺单体，可用于环嘌呤二核苷酸的制备。
    Dmt-2'-f-dc(ac) amidite
  • HY-139586C
    Ulevostinag (isomer 3)

    MK-1454 (isomer 3)

    		 STING Cancer
    Ulevostinag (isomer 3) (example 246) 是一种有效的干扰素基因 (STING) 环状二核苷酸激动剂刺激剂。Ulevostinag (isomer 3) 在抗肿瘤研究中发挥着重要作用。
    Ulevostinag (isomer 3)
  • HY-141663
    2',3'-cGAMP-C2-SH

    		ADC Linker Cancer
    2'，3'-cGAMP-C2-SH 是一种环状二核苷酸 (CDN)，可以缀合至靶向患病细胞或组织的微环境中的特定抗原的抗体或抗原结合片段。
    2',3'-cGAMP-C2-SH
  • HY-141550
    BPK-25

    		Others Inflammation/Immunology
    BPK-25 是一种活性丙烯酰胺，通过涉及共价蛋白参与的翻译后机制促进核小体重塑和脱乙酰化 (NuRD) 复合蛋白的降解。BPK-25 通过环状二核苷酸配体 cGAMP 抑制 TMEM173 激活。
    BPK-25
  • HY-141514
    MSA-2 dimer
    1 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    MSA-2 dimer 是一种具有选择性和口服活性的非核苷酸 STING 激动剂 (Kd=145 μM)，有长期抗肿瘤和免疫原活性。MSA-2 dimer 作为非共价二聚体与 STING 结合，其渗透率高于循环二核苷酸。
    MSA-2 dimer
  • HY-155100
    BI 7446

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的强效、选择性干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。BI 7446 能激活细胞中所有五种 STING 变体，在体外能诱导肿瘤特异性免疫介导的肿瘤排斥反应。BI 7446 可用于免疫肿瘤学的研究。
    BI 7446
  • HY-139586
    Ulevostinag

    MK-1454

    		 STING Cancer
    Ulevostinag (MK-1454) 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 的环二核苷酸激动剂。Ulevostinag (MK-1454) 在肿瘤内途径通过靶向干扰素基因刺激蛋白 (STING) 蛋白起作用。Ulevostinag (MK-1454) 可用于免疫肿瘤癌症相关疾病的研究。
    Ulevostinag
  • HY-159857
    Gp(2′-5′)Ap sodium

    Gp(2′-5′)Ap(3′) sodium; 2'5'-GpAp sodium; Guanylyl-(2′→5′)-3′-adenylic acid sodium

    		 Others
    Gp(2′-5′)Ap sodium 是由磷酸二酯酶 (PDE) 水解 2’3’-cGAMP 后形成的一种线性二核苷酸类似物。Gp(2′-5′)Ap 在 I型 IFN 诱导试验中被用作 2’3’-cGAMP 的阴性对照。
    Gp(2′-5′)Ap sodium
  • HY-130116A
    IACS-8779 disodium

    		STING Cancer
    IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。
    IACS-8779 disodium
  • HY-141662
    2',3'-cGAMP-C2-PPA

    		STING Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology Cancer
    2’,3’-cGAMP-C2-PPA 是一种环状二核苷酸干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。2’,3’-cGAMP-C2-PPA 是一种用于靶向治疗癌症的抗体-药物偶联物 (ADC) 的药物连接物偶联物。2’,3’-cGAMP-C2-PPA 可用于免疫和肿瘤相关疾病的研究。
    2',3'-cGAMP-C2-PPA

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