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By Targets:	Apoptosis (1) Autophagy (2) Calcium Channel (3) Ceramidase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (2) HDAC (1) iGluR (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (3) Infection (2) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-30008

Cycloleucine 最多引用文献 6 篇文献验证	iGluR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
环亮氨酸 Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，K_i 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP：L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。

HY-106014

Tezacitabine	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
替扎西他滨 Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。

HY-U00073

Benin Butocin; Butocine	Others	Cancer
Benin 是一种有效的抑制细胞生长的活性分子，可用于广义的乳腺癌研究。

HY-N12396

Cyclosporin U	Others	Inflammation/Immunology
Cyclosporin U (SMP0V32C6L) 是一种细胞抑制剂，在预防移植器官排斥方面发挥着重要作用。

HY-116280

Aceratioside	Others	Cancer
Aceratioside 是一种四氢化萘葡萄糖苷，是一种弱细胞抑制成分。Aceratioside 是一种抗肿瘤剂。

HY-115761

Dihydrochlamydocin	HDAC	Cancer
Dihydrochlamydocin 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Dihydrochlamydocin 强烈抑制肥大细胞瘤的细胞活性。

HY-135624

Neogen	Others	Others
Neogen，也称为 Jadinol PU，是一种很有前景的化合物，旨在帮助细胞抑制剂抑制后恢复免疫系统和造血。

HY-125465

SLLN-15	Autophagy	Cancer
SLLN-15 是一个口服有效的、选择性的、有效的自噬 (autophagy) 增强剂，可激活三阴乳腺癌细胞的自噬。

HY-116071

Autophagy-IN-3	Autophagy	Cancer
Autophagy-IN-3 (Compound 6k) 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Autophagy-IN-3 可以促进肿瘤微环境中的代谢应激，并增强细胞抑制剂在联合使用中的作用。

HY-119587

Alestramustine	Others	Cancer
Alestramustine 是一种抗肿瘤细胞生长抑制剂，通过其活性代谢物与微管相关蛋白和β-微管蛋白结合来破坏微管功能，有效抑制细胞分裂。

HY-16126

Carboxyamidotriazole 2 篇文献验证 L-651582; CAI	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤，抗炎和抗血管生成作用。

HY-119182

Mitonafide NSC 300288	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合，抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂，可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。

HY-128747

α-D-Glucose-1-phosphate disodium	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
α-D-Glucose-1-phosphate disodium 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。

HY-128747A

α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。

HY-16126R

Carboxyamidotriazole (Standard)	Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Carboxyamidotriazole (Standard)是 Carboxyamidotriazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤，抗炎和抗血管生成作用。

HY-16125

Carboxyamidotriazole Orotate 2 篇文献验证 L-651582 Orotate; CAI Orotate	Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate)，是一种口服生物有效的信号转导抑制剂Carboxyamidotriazole (CAI) 的 orotate 盐形式。Carboxyamidotriazole Orotate 是一种非电压性钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的细胞抑制剂，具有抗癌，抗炎活性和抗血管生成作用。

HY-153396

Acid Ceramidase-IN-2	Ceramidase	Cancer
Acid Ceramidase-IN-2 (compound 1) 是一种酸性神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，具有潜在的抗增殖和细胞抑制活性。此外，人酸性神经酰胺酶在前列腺癌细胞中过表达，说明 Acid Ceramidase-IN-2 有潜在的抗肿瘤作用。据研究，Acid Ceramidase-IN-2 的水解能够被 3 种 α-酮酰胺：GT85、GT98 和 GT99 在体外抑制。

HY-120883

Rhizopodin	Others	Infection
Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物，从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长，但不会杀死细胞，其ID₅₀值为12 ~ 30 ng/ml，具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化，细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸，这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成，可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-129960

L-Selenocystine	Peptides	Others
L-硒代胱氨酸 L-Selenocystine 是一种非硒酰基桥接氨基酸。L-Selenocystine 是一种氧化还原活性硒化合物，具有抗氧化和促氧化作用。L-Selenocystine 在 HeLa 细胞中诱导未折叠蛋白反应、内质网应激和大的细胞质空泡化，并在一系列癌症细胞类型中具有细胞抑制作用。

Carboxyamidotriazole 2 篇文献验证 L-651582; CAI	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Calcium Channel
Carboxyamidotriazole (L-651582) 是一种非电压操纵的钙通道 (nonvoltage-operated calcium channels) 和钙通道介导的信号通路 (calcium channel-mediated signaling pathways) 的抑制剂。Carboxyamidotriazole 具有抗肿瘤，抗炎和抗血管生成作用。

α-D-Glucose-1-phosphate disodium	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
α-D-Glucose-1-phosphate disodium 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。

α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 用作合成葡萄糖醛酸的起始原料。α-D-Glucose-1-phosphate disodium hydrate 可用作心脏病研究所必需的细胞抑制剂、抗生素、免疫抑制剂和循环系统研究材料。

Cyclosporin U	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Cyclopeptides Source classification	Others
Cyclosporin U (SMP0V32C6L) 是一种细胞抑制剂，在预防移植器官排斥方面发挥着重要作用。

Aceratioside	Structural Classification Monophenols Elaeocarpaceae Source classification Phenols Plants Aceratium megalospermum (F.Muell.) Balgooy Saccharides Monosaccharides	Others
Aceratioside 是一种四氢化萘葡萄糖苷，是一种弱细胞抑制成分。Aceratioside 是一种抗肿瘤剂。

Rhizopodin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Others
Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物，从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长，但不会杀死细胞，其ID₅₀值为12 ~ 30 ng/ml，具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化，细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸，这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成，可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。

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