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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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抗体抑制剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135831
    AHR antagonist 2
    1 篇文献验证

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR antagonist 2 是一种有效的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，对人和小鼠的 IC50 值分别为 0.885，2.03 nM，详情请参见专利 WO2019101641A1，example 1。
    AHR antagonist 2
  • HY-112181
    KO-947
    4 篇文献验证

    		 ERK Cancer
    KO-947是有效和选择性的 ERK1/2 激酶抑制剂，在MAPK途径失调的肿瘤中具有潜在效用。
    KO-947
  • HY-B0926
    Diatrizoic acid

    Diatrizoate; Amidotrizoic acid

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    泛影酸 Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，并激活细胞凋亡。
    Diatrizoic acid
  • HY-B0926A
    Sodium diatrizoate

    Diatrizoic acid sodium salt; Sodium amidotrizoate

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    泛影酸钠 Sodium diatrizoate (Diatrizoic acid sodium salt) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。Sodium diatrizoate 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，并激活细胞凋亡。
    Sodium diatrizoate
  • HY-153895
    SLU-PP-1072

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    SLU-PP-1072 是一种双 ERRα/γ 反向激动剂，用于前列腺癌 (PCa) 研究。SLU-PP-1072 破坏 PCa 细胞代谢，通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。
    SLU-PP-1072
  • HY-136540
    Resolvin D3

    RvD3

    		 Others Inflammation/Immunology
    Resolvin D3 (RvD3) 是二十二碳六烯酸 (DHA) 衍生的介体。Resolvin D3 在关节炎中失调，可减轻关节炎症。
    Resolvin D3
  • HY-156001
    DUB-IN-7

    		Deubiquitinase Cancer
    DUB-IN-7 (化合物 43) 是一种去泛素化酶 Deubiquitinating enzymes (DUBs) 抑制剂。DUB-IN-7 可用于 JAK2 活性失调介导的疾病研究，如白血病。
    DUB-IN-7
  • HY-B0926R
    Diatrizoic acid (Standard)

    Diatrizoate (Standard); Amidotrizoic acid (Standard)

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    泛影酸 (标准品) Diatrizoic acid (Standard) 是 Diatrizoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，并激活细胞凋亡。
    Diatrizoic acid (Standard)
  • HY-B0926AR
    Sodium diatrizoate (Standard)

    		Apoptosis Inflammation/Immunology
    泛影酸钠 (Standard) Sodium diatrizoate (Standard) 是 Sodium diatrizoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium diatrizoate (Diatrizoic acid sodium salt) 是一种碘化造影剂，具有对气道进行放射照相成像的潜力。Sodium diatrizoate 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，并激活细胞凋亡。
    Sodium diatrizoate (Standard)
  • HY-136540S
    Resolvin D3-d5

    RvD3-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    Resolvin D3-d5 是 Resolvin D3 的氘代物。Resolvin D3 (RvD3) 是二十二碳六烯酸 (DHA) 衍生的介体。Resolvin D3 在关节炎中失调，可减轻关节炎症。
    Resolvin D3-d5
  • HY-P99846
    Dectrekumab

    QAX576

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    德屈库单抗 Dectrekumab (QAX576) 是一种靶向 IL-13 的人源单克隆抗体。Dectrekumab 能够持续改善嗜酸性粒细胞性食管炎 (EoE) 上皮内食管嗜酸性粒细胞数量和食管疾病相关的转录失调，可用于免疫炎症研究。
    Dectrekumab
  • HY-111449
    BAY-218

    AHR antagonist 1

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性，IC50 为 39.9 nM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。
    BAY-218
  • HY-163360
    PI3Kα-IN-19

    		PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-19 (Compound 1) 是一种 PI3Kα 抑制剂，其靶向结合位点位于 p110α 催化亚基。PI3Kα 是最常见的失调激酶之一，能够用于癌症研究。
    PI3Kα-IN-19
  • HY-122251
    CCG-4986

    		RGS Protein Others Neurological Disease
    CCG-4986 是一种 RGS protein 抑制剂。CCG-4986 通过对 RGS4 的 Cys-132 位点进行共价修饰来抑制蛋白活性。CCG-4986 可用于 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 信号失调的相关疾病研究，如帕金森氏病和阿片类药物成瘾。
    CCG-4986
  • HY-144893
    OKI-006

    		HDAC Cancer
    OKI-006 是一种有效的、具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。OKI-006 是天然产物 HDAC 抑制剂 largazole 的独特同系物。组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在表观基因组调控中起关键作用，并且组蛋白乙酰化在许多人类癌症中失调。OKI-006 具有研究癌症疾病的潜力。
    OKI-006
  • HY-A0170
    Trovafloxacin
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin
  • HY-103399
    Trovafloxacin mesylate
    2 篇文献验证

    		 Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin mesylate
  • HY-117885
    PF-5177624

    		PDK-1 Cancer
    PF-5177624 是一种特异性强效的 PDK1 抑制剂，PDK1 是 PI3K/AKT 信号通路中的关键酶，在乳腺癌中经常失调。PDK1 在 T308 和其他底物处磷酸化 AKT，激活对肿瘤进展很重要的下游信号通路。PF-5177624 阻断 IGF-1 刺激的 PDK1 活性和下游 AKT 和 p70S6K 磷酸化，减少乳腺癌细胞的细胞增殖和转化。
    PF-5177624
  • HY-A0170R
    Trovafloxacin (Standard)

    		Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星(Standard) Trovafloxacin (Standard)是 Trovafloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin (Standard)

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