2. MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt
  3. ERK
  4. KO-947

KO-947是有效和选择性的 ERK1/2 激酶抑制剂，在MAPK途径失调的肿瘤中具有潜在效用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

KO-947 Chemical Structure

KO-947 Chemical Structure

CAS No. : 1695533-89-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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1 mg ￥931
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5 mg ￥1839
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10 mg ￥2758
In-stock
25 mg ￥4690
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KO-947 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    KO-947 purchased from MCE. Usage Cited in: Pediatr Res. 2023 May 3.  [Abstract]

    KO-947 (5 mM) inhibits the EGF-induced increased expression of N-cadherin and decreased expression of E-cadherin in HIBEpic cells.

    KO-947 purchased from MCE. Usage Cited in: Pediatr Res. 2023 May 3.  [Abstract]

    KO-947 (5 mM) inhibits the EGF-induced downregulated expression of CK19 and upregulated expression of N-cadherin in HIBEpic cells.

    查看 ERK 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    KO-947 is a potent and selective inhibitor of ERK1/2 kinases with potential utility in MAPK pathway dysregulated tumors.

    IC50 & Target[1]

    ERK1

     

    ERK2

     

    体外研究
    (In Vitro)

    KO-947 是一种 10 nM 的 ERK 抑制剂，对一组 450 种激酶具有至少 50 倍的选择性。KO-947 在低纳摩尔浓度下阻断 ERK 信号和表现出 MAPK 通路信号失调的肿瘤细胞增殖，包括 BRAF、NRAS 或 KRAS 中的突变[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    KO-947 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    在细胞系衍生的异种移植研究中，KO-947 在单次给药后长达五天的时间内深度抑制 ERK 信号，并在 RAS 和 RAF 突变黑色素瘤、NSCLC 和胰腺癌模型中诱导回归，给药时间表从每天到每周不等。间歇给药可在降低剂量强度的情况下实现类似的抗肿瘤活性[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    355.39

    Formula

    C21H17N5O
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (175.86 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.8138 mL 14.0691 mL 28.1381 mL
    5 mM 0.5628 mL 2.8138 mL 5.6276 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.85 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.85 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.61%

    COA (266 KB) LCMS (267 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    KO-947 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.8138 mL 14.0691 mL 28.1381 mL 70.3453 mL
    5 mM 0.5628 mL 2.8138 mL 5.6276 mL 14.0691 mL
    10 mM 0.2814 mL 1.4069 mL 2.8138 mL 7.0345 mL
    15 mM 0.1876 mL 0.9379 mL 1.8759 mL 4.6897 mL
    20 mM 0.1407 mL 0.7035 mL 1.4069 mL 3.5173 mL
    25 mM 0.1126 mL 0.5628 mL 1.1255 mL 2.8138 mL
    30 mM 0.0938 mL 0.4690 mL 0.9379 mL 2.3448 mL
    40 mM 0.0703 mL 0.3517 mL 0.7035 mL 1.7586 mL
    50 mM 0.0563 mL 0.2814 mL 0.5628 mL 1.4069 mL
    60 mM 0.0469 mL 0.2345 mL 0.4690 mL 1.1724 mL
    80 mM 0.0352 mL 0.1759 mL 0.3517 mL 0.8793 mL
    100 mM 0.0281 mL 0.1407 mL 0.2814 mL 0.7035 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    KO-9471695533-89-1KO947KO 947ERKExtracellular signal regulated kinasesInhibitorinhibitorinhibit

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    KO-947
    目录号：
    HY-112181
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