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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1232
    Metyrapone
    5 篇文献验证

    Su-4885

    Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂,可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生,也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成,也会影响行为和情绪。此外,Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率,也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。
    Metyrapone
  • HY-P10290

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide Y (human) free acid 上调人内皮细胞对白细胞的粘附力。Neuropeptide Y 属于胰多肽家族,在昼夜节律、神经发生和神经保护、伤害感受、进食行为、能量调节、神经元兴奋性、情绪、认知和应激反应中发挥重要作用。
    Neuropeptide Y (human) (free acid)
  • HY-B1232A

    Su-4885 Tartrate

    Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy mTOR Neurological Disease Endocrinology
    Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂,可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生,也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成,也会影响行为和情绪。此外,Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率,也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。
    Metyrapone Tartrate
  • HY-B1232R

    Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    美替拉酮(Standard) Metyrapone (Standard)是 Metyrapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂,可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生,也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成,也会影响行为和情绪。此外,Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率,也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。
    Metyrapone (Standard)
  • HY-117739

    GSK-3 Neurological Disease
    BRD1652 是一种高选择性性的 GSK3 抑制剂。BRD1652 可用于情绪相关疾病的研究。
    BRD1652
  • HY-18332

    DOV-21947; EB-1010

    Others Neurological Disease
    Amitifadine (DOV-21947) 是一种抗抑郁候选化合物,作为三重再摄取抑制剂,针对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,并已被证明可以减少狂饮并缓解动物模型中的负面情绪。
    Amitifadine
  • HY-163667

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Atoxifent 是一种 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 激动剂 (EC50=0.39 nM),这些受体在控制疼痛、情绪、习惯学习以及认知的大脑区域中都有发现。Atoxifent 表现出强大的镇痛效果和较低的呼吸抑制风险。Atoxifent 可用于阿片类药物药理学和信号传导的研究。
    Atoxifent
  • HY-110010

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Nafadotride 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂。Nafadotrode 主要通过拮抗多巴胺 D3 受体来调节多巴胺信号传递。多巴胺 D3 受体在调节情绪、动机、奖励以及某些运动功能方面起着重要作用。通过阻断这些受体,Nafadotrode 可能影响与这些功能相关的神经传递过程。Nafadotrode 可用于探究多巴胺 D3 受体在各种行为和神经精神疾病中的研究。
    Nafadotride

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