1. Search Result
Search Result
Results for "

enveloped

" in MCE Product Catalog:

23

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

多肽产品

4

天然产物

3

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14904A
    Umifenovir hydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    盐酸阿比多尔 Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
    Umifenovir hydrochloride
  • HY-14904
    Umifenovir
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    SARS-CoV Influenza Virus Infection
    阿比朵尔 Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
    Umifenovir
  • HY-14904AS

    Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus SARS-CoV Infection
    盐酸阿比朵尔 d6 (盐酸盐) Umifenovir-d6 (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的
    Umifenovir-d6 hydrochloride
  • HY-B0222
    1-Docosanol
    1 篇文献验证

    Behenyl alcohol

    HSV Infection
    1-二十二醇 1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇,报道有脂质包膜病毒,包括单纯疱疹病毒 (HSV) 的抑制剂活性。
    1-Docosanol
  • HY-14904AR

    Influenza Virus SARS-CoV Infection
    盐酸阿比多尔(Standard) Umifenovir (hydrochloride) (Standard)是 Umifenovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子,对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。
    Umifenovir hydrochloride (Standard)
  • HY-14904R

    SARS-CoV Influenza Virus Infection
    阿比朵尔(Standard) Umifenovir (Standard)是 Umifenovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子,对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。
    Umifenovir (Standard)
  • HY-151267

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SARS-CoV-2 刺突伪粒子转导抑制剂,IC50 为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。
    SARS-CoV-2-IN-25
  • HY-151267A

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) disodium 是一种有效的 SARS-CoV-2 刺突伪粒子转导抑制剂,IC50 为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 disodium 抑制包膜病毒和脂质体。
    SARS-CoV-2-IN-25 disodium
  • HY-19874

    RSV Infection
    RFI-641 是一种选择性的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂,IC50 值为 50 nM。RFI-641 通过与病毒融合蛋白相互作用抑制包膜病毒的结合和融合。
    RFI-641
  • HY-156979

    SARS-CoV HCV Infection
    RBT-9 可预防严重的COVID-19和器官衰竭。RBT-9还具有抗病毒作用,包括流感、丙型肝炎病毒、登革热和黄热病。
    RBT-9
  • HY-123902

    Zizanin A

    CCR HIV Infection
    Ophiobolin C 抑制 CCR5 与包膜蛋白 gp120 和 CD4 的结合,gp120 和 CD4 负责介导 HIV-1 进入宿主细胞。Ophiobolin C 对慢性淋巴细胞白血病细胞也有毒性。
    Ophiobolin C
  • HY-B0222S

    HSV Infection
    1-二十二醇 d45 1-Docosanol-d45 是 1-Docosanol 的氘代物。1-Docosanol是一饱和脂肪醇,报道有脂质包膜病毒,包括单纯疱疹病毒的抑制剂活性。
    1-Docosanol-d45
  • HY-132191

    Fungal SARS-CoV HIV Infection
    Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂,对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒,人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性,在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
    Pradimicin A
  • HY-B0222R

    HSV Infection
    1-二十二醇 (Standard) 1-Docosanol (Standard)是 1-Docosanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇,报道有脂质包膜病毒,包括单纯疱疹病毒 (HSV) 的抑制剂活性。
    1-Docosanol (Standard)
  • HY-14805

    ST-246

    Arenavirus Orthopoxvirus Infection Inflammation/Immunology
    Tecovirimat (ST-246) 是具有口服活性和选择性的抗正痘病毒化合物 (包括牛痘、猴痘、骆驼痘、牛痘、鼠痘、天花和天花病毒)。Tecovirimat 对牛痘,牛痘病毒,羊痘病毒的 EC50 值分别为 0.01 μM,0.48 μM 和 0.05 μM。Tecovirimat 靶向正痘病毒蛋白 VP37,该蛋白是细胞内成熟病毒颗粒膜包膜形成包膜病毒所必需的。Tecovirimat 对牛痘病毒 V061 基因发挥抗病毒活性,该基因与牛痘病毒 F13L 同源,编码细胞外病毒产生所需的主要包膜蛋白 (p37)
    Tecovirimat
  • HY-14805A

    ST-246 monohydrate

    Orthopoxvirus Arenavirus Infection
    Tecovirimat (ST-246) monohydrate 是 Tecovirimat (HY-14805) 的一水合物形式。Tecovirimat monohydrate 是具有口服活性和选择性的抗正痘病毒化合物(包括牛痘、猴痘、骆驼痘、牛痘、鼠痘、天花和天花病毒)。Tecovirimat monohydrate 对牛痘,牛痘病毒,羊痘病毒的 EC50 值分别为 0.01 μM,0.48 μM 和 0.05 μM。Tecovirimat monohydrate 靶向正痘病毒蛋白 VP37,该蛋白是细胞内成熟病毒颗粒膜包膜形成包膜病毒所必需的。Tecovirimat monohydrate 对牛痘病毒 V061 基因发挥抗病毒活性,该基因与牛痘病毒 F13L 同源,编码细胞外病毒产生所需的主要包膜蛋白 (p37)。Tecovirimat monohydrate 可用于正痘病毒诱导疾病的研究。
    Tecovirimat monohydrate
  • HY-169220S

    ROR Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Isotope-Labeled Compounds Infection
    RORγ/DHODH-IN-1 (compound 1404) 是一种氘代物,是一种双重 RORγDHODH 抑制剂,IC50 值分别为 9.7 nM 和 100 nM。RORγ/DHODH-IN-1 可阻断 SARS-CoV-2HCMV 和非包膜 DNA 病毒 (HAdV5) 的复制。
    RORγ/DHODH-IN-1
  • HY-129555
    Surfactin
    5 篇文献验证

    Bacterial HSV Antibiotic Infection
    Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂,由四种异构体(Surfactin A,B,C 和 D)组成,可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂,具有抗菌,抗真菌,抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
    Surfactin
  • HY-17421

    TU-199

    Proton Pump Infection Inflammation/Immunology
    Tenatoprazole (TU-199) 是一种具有口服活性的,基于咪唑吡啶的质子泵 (proton pump) 抑制剂,能延长的血浆半衰期。Tenatoprazole 抑制猪胃 H+/K+-ATP 酶活性,IC50 值 为 6.2 μM。Tenatoprazole 阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括 EBV。
    Tenatoprazole
  • HY-W019831

    Colloidal anhydrous silica

    Others Others
    Silicon (Colloidal anhydrous silica) 是金包覆二氧化硅纳米粒子的核心,其特点是球形结构,表面包裹着一层金纳米粒子。这种成分赋予它们独特的化学和光学特性,使其在医学、电池、催化、传感器和光谱学等各种应用中具有很高的应用价值。二氧化硅成分具有较大的表面积、无孔特性、出色的电荷传输能力和生物相容性。
    Silicon
  • HY-162701

    SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV Infection
    Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂,对包膜病毒具有广谱抗病毒活性,包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
    Antiviral agent 58
  • HY-P5694

    HPV Parasite Infection
    Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染,包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50: 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
    Human α-defensin 5
  • HY-103300

    Endogenous Metabolite Infection
    NPE-caged-proton是一种可以在紫外光照射下释放质子的试剂,具有在弱酸性条件下激活融合蛋白GP64的活性。NPE-caged-proton能够在pH 4.0到5.5的环境中促使包膜病毒与带有酸性磷脂的脂质体膜结合,从而引发膜融合。NPE-caged-proton的紫外线解闭作用能够降低环境pH,从而触发病毒膜融合的过程。NPE-caged-proton在研究病毒与细胞膜相互作用时,为揭示病毒在不同化学与生化环境中表现出的微妙行为提供了宝贵的工具。
    NPE-caged-proton

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: