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fungal biofilm

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By Targets:	Fungal (11) Bacterial (3) Cytochrome P450 (2) HDAC (1) HSP (1)
By Research Areas:	Infection (13) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4)

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Targets Recommended: Fungal

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0535

(+)-Magnoflorine chloride Magnoflorine chloride; α-Magnoflorine chloride; Thalictrine chloride	Fungal	Infection Metabolic Disease
氯化木兰花碱 Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从木兰或马兜铃中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

HY-N0334A

(+)-Magnoflorine iodide Magnoflorine iodide; α-Magnoflorine iodide; Thalictrine iodide	Fungal	Infection Metabolic Disease
碘化木兰花碱 (+)-Magnoflorine iodide (Magnoflorine iodide) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

HY-119726

Fosmanogepix APX001; E1211	Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。

HY-168188

CYP51-IN-21	Cytochrome P450	Infection
CYP51-IN-21 (Compound A33) 是一种有效的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-21 对致病真菌和耐药菌株表现出优异的抗真菌活性。CYP51-IN-21 抑制真菌生物膜的形成。

HY-168210

Antifungal agent 122	Fungal	Infection
Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-M 酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。

HY-W706466

3',5,5'-Trichlorosalicylanilide TCSA	Others	Infection
3',5,5'-Trichlorosalicylanilide (TCSA) 可作为真菌形态发生的抑制剂，防止生物膜形成并阻碍宿主细胞入侵。

HY-N0334

(+)-Magnoflorine Magnoflorine; α-Magnoflorine; Thalictrine	Fungal	Infection Metabolic Disease
(+)-木兰花碱 (+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

HY-119726A

Fosmanogepix (tautomerism) APX001 (tautomerism); E1211 (tautomerism)	Fungal	Infection Inflammation/Immunology
Fosmanogepix tautomerism (APX001 tautomerism) 是一种广谱且口服有效的抗侵袭性真菌感染化合物。Fosmanogepix tautomerism 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。Fosmanogepix tautomerism 可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。

HY-134215

cis-11-Methyl-2-dodecenoic acid	Bacterial Fungal	Infection
cis-11-Methyl-2-dodecenoic acid 是一种群体感应 (QS) 信号，可作为细胞外微生物和真菌通讯系统中的扩散信号因子(DSF)。DSF 参与调节多种细菌病原体的毒力和生物膜形成。

HY-N0535R

(+)-Magnoflorine chloride (Standard)	Fungal	Infection Metabolic Disease
氯化木兰花碱 (Standard) (+)-Magnoflorine (chloride) (Standard) 是 (+)-Magnoflorine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从木兰或马兜铃中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

HY-145814

HSP90-IN-9	HSP Fungal	Infection
HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。

HY-147814

KFU-127	Bacterial Fungal	Infection
KFU-127 (Compound 6b) 是一种广谱局部抗菌 (antimicrobial) 活性分子，能够一次性靶向细菌和真菌-细菌生物膜。KFU-127 对真核细胞有相当大的毒性。

HY-N13196

Arcopilin A	Bacterial	Infection
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC₅₀ 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。

HY-144643

CYP51/HDAC-IN-1	Fungal HDAC Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
CYP51/HDAC-IN-1 是一种有效的，具有口服活性的 CYP51/HDAC 双重抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 抑制重要的毒力因子并下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎均有有效的研究作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L048

抗真菌化合物库	380 compounds
由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外，由于真菌和人类细胞之间相似度较高，使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中，目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制，如外排泵蛋白的过表达，药物靶点的过表达及改变，以及生物膜的形成等，这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限，研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果，如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性，开发新的抗真菌药物剂型，改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。 MCE 提供 380 种具有明确抗真菌活性的化合物，MCE 抗真菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

抗真菌化合物库

380 compounds

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。此外，由于真菌和人类细胞之间相似度较高，使鉴定新的药物靶点充满挑战。新的抗真菌靶点还在进一步研究中，目前最常见的抗真菌靶点包括靶向真菌 RNA 合成过程及细胞壁和细胞膜成分等。真菌已经发展出多种耐药机制，如外排泵蛋白的过表达，药物靶点的过表达及改变，以及生物膜的形成等，这也强调了开发新的抗真菌药物和治疗方法的重要性。由于抗真菌药物种类有限，研究人员寻求通过不同的途径来改善治疗效果，如抗真菌药物联合给药以降低药物毒性，开发新的抗真菌药物剂型，改变传统抗真菌药物的化学结构以提高药效等。

MCE 提供 380 种具有明确抗真菌活性的化合物，MCE 抗真菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

(+)-Magnoflorine chloride Magnoflorine chloride; α-Magnoflorine chloride; Thalictrine chloride	Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Aristolochiaceae Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Aristolochia debilis Sieb. et Zucc. Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Fungal
氯化木兰花碱 Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从木兰或马兜铃中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

(+)-Magnoflorine iodide Magnoflorine iodide; α-Magnoflorine iodide; Thalictrine iodide	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Magnolia Liliflora Desr. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Fungal
碘化木兰花碱 (+)-Magnoflorine iodide (Magnoflorine iodide) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

(+)-Magnoflorine Magnoflorine; α-Magnoflorine; Thalictrine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Fungal
(+)-木兰花碱 (+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

(+)-Magnoflorine chloride (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Aristolochia debilis Sieb. et Zucc. Source classification Phenols Polyphenols Plants Aristolochiaceae	Fungal
氯化木兰花碱 (Standard) (+)-Magnoflorine (chloride) (Standard) 是 (+)-Magnoflorine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从木兰或马兜铃中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

Arcopilin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC₅₀ 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。

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