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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155992

    Sigma Receptor Neurological Disease
    WLB-89462 (Compound 20c) 是一种选择性的 σ2 受体配体 (Ki: 13 nM)。WLB-89462 具有神经保护活性。WLB-89462 可改善 Aβ 肽诱导的大鼠短期记忆障碍。WLB-89462 具有良好的 ADMET 特性 (良好的溶解度、无 CYP 抑制、良好的代谢稳定性、高渗透性、脑渗透性、啮齿类动物口服暴露量高)。
    WLB-89462
  • HY-168120

    Others Cardiovascular Disease
    Carvacrol-C4-3-hydroxybenzoic acid (compund 6) 具有显著的心脏保护活性和良好的计算 ADMET 特性。
    Carvacrol-C4-3-hydroxybenzoic acid
  • HY-N10616

    Others Metabolic Disease
    Pseudobaptigenin 是一种黄酮类化合物。Pseudobaptigenin 显示出非常好的抗白内障活性。Pseudobaptigenin 对抑制γ -晶体蛋白糖基化具有良好的结合亲和力。Pseudobaptigenin 还具有良好的 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性)特性。
    Pseudobaptigenin
  • HY-117831

    Others Infection
    NSC-79887是一种核苷水解酶(NH)抑制剂,具有抑制炭疽杆菌的活性。NSC-79887被认为是对核苷水解酶的良好候选抑制剂,可用于生物测试和进一步开发。NSC-79887的药物代谢动力学(ADMET)预测显示,所有理化参数均在适合人用的可接受范围内。
    NSC-79887
  • HY-155416

    SARS-CoV Infection
    M56-S2 iodide 是一种 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 (IC50=4.0 μM)。M56-S2 iodide 在 ADMET 预测中显示出良好的口服生物利用度和低毒性。M56-S2 iodide 具有很好的潜在成药性,可用于抗病毒 (如 SARS-CoV-2) 的研究。
    M56-S2 iodide
  • HY-123702

    Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    CAP-53194是一种选择性Plk1抑制剂,具有潜在的抗癌活性。CAP-53194通过分子对接的高通量虚拟筛选方法被识别,显示出对Plk1的100倍选择性,优于Plk2-4及其他细胞周期激酶。CAP-53194能够有效利用Plk1与其他Ser/Thr激酶的结合位点之间的细微差别,从而增强其抑制效果。CAP-53194满足Lipinski化合物类似物标准,并通过了其它ADMET过滤器,表明其良好的化合物可性。CAP-53194属于一种新的潜在Plk1抑制剂类,适用于后续的化合物开发和测试。
    CAP-53194
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