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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0777
    Moxidectin
    1 篇文献验证

    CL301423

    Antibiotic BCRP P-glycoprotein Parasite Infection
    莫昔克丁 Moxidectin (CL301423) 是一种口服有效的大环内酯 (ML) 类驱虫剂,可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。Moxidectin 在体内还是 BCRP 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物,由 Bcrp1 和 P-gp 介导被分泌到母乳中,从宿主和寄生虫中流出。这可能与牛奶中化合物残留的存在有关。
    Moxidectin
  • HY-107212

    Parasite Chloride Channel P-glycoprotein Bacterial Infection
    塞拉菌素 Selamectin,一种半合成的大环内酯,是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels),以预防恶丝虫,淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂,IC50 为 120 nM。
    Selamectin
  • HY-122406

    Parasite Infection
    Thiacetarsamide 是一种杀成虫剂。Thiacetarsamide 对犬恶丝虫 (Dirofilaria immitis) 有抑制作用。
    Thiacetarsamide
  • HY-138502

    Parasite Infection
    美拉索明 Melarsomine 是一种三价砷化合物,用作成年杀虫剂。Melarsomine 可用于犬心丝虫病和其他蠕虫感染的研究。
    Melarsomine
  • HY-138502A

    Parasite Infection
    美拉索明 Melarsomine dihydrochloride 是一种三价砷化合物,用作成年杀虫剂。Melarsomine dihydrochloride 可用于犬心丝虫病和其他蠕虫感染的研究。
    Melarsomine dihydrochloride
  • HY-107212R

    Parasite Chloride Channel P-glycoprotein Bacterial Infection
    塞拉菌素 (标准品) Selamectin (Standard) 是 Selamectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Selamectin,一种半合成的大环内酯,是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels),以预防恶丝虫,淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂,IC50 为 120 nM。
    Selamectin (Standard)
  • HY-B0777R

    CL301423 (Standard)

    Antibiotic BCRP P-glycoprotein Parasite Infection
    莫昔克丁 (标准品) Moxidectin (Standard) 是 Moxidectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Moxidectin (CL301423) 是一种口服有效的大环内酯 (ML) 类驱虫剂,可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。Moxidectin 在体内还是 BCRP 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的底物,由 Bcrp1 和 P-gp 介导被分泌到母乳中,从宿主和寄生虫中流出。这可能与牛奶中化合物残留的存在有关。
    Moxidectin (Standard)
  • HY-138074

    5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime

    Parasite Infection
    Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime)是米尔贝霉素 A4 的衍生物,也是米尔贝霉素肟 (HY-B0778) 的成分,这两种化合物都具有杀虫和杀线虫活性。Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) (0.05 mg/kg) 可减少自然感染犬心丝虫 D. immitis 的微丝蚴数量。它可抑制光滑念珠菌临床分离株的生长,MIC80 值范围为 16 至 32 μg/mL 以上。Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) (2.5 μg/mL) 可阻断 Fluconazole (HY-B0101) 从光滑念珠菌临床分离株中流出,但不能阻断缺乏流出泵 CgCDR1 和 PDH1 的菌株的流出,并降低野生型光滑念珠菌中氟康唑和 4-硝基喹啉 1-氧化物的 MIC。它能增强阿霉素诱导的细胞生长抑制作用,并以浓度依赖性方式增加阿霉素耐药但不敏感的 MCF-7 乳腺癌细胞中阿霉素和 P-糖蛋白底物 Rhodamine 123 (HY-D0816) 的细胞内积累。
    Milbemycin A4 oxime

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