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hepatitis B virus infection

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23

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-121513
    Torcitabine

    2'-Deoxy-L-cytidine; L-dC

    		 HBV Infection
    Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。
    Torcitabine
  • HY-147266
    Elebsiran sodium

    VIR-2218 sodium

    		 Small Interfering RNA (siRNA) HBV Infection
    Elebsiran sodium 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 和 丁 型肝炎病毒 (HDV) 感染的 siRNA。
    Elebsiran sodium
  • HY-109137
    Selgantolimod

    GS-9688

    		 Toll-like Receptor (TLR) HBV Infection
    Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。
    Selgantolimod
  • HY-148560
    ccc_R08

    		HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    ccc_R08 是一种无细胞毒性且口服有效的 cccDNA 抑制剂，可降低 HBV 感染小鼠肝脏中的 cccDNA 水平。ccc_R08 可用于 HBV病毒 (乙型肝炎病毒) 感染的研究。
    ccc_R08
  • HY-148560B
    cis-ccc_R08

    		HBV Infection
    cis-ccc_R08 (化合物 1) 是一种黄酮衍生物，可用于乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的研究。cis-ccc_R08 是 cccDNA (共价封闭环状 DNA) 抑制剂。
    cis-ccc_R08
  • HY-148201
    Oleana-2,12-dien-28-oic acid

    		HBV Infection
    Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种 HBV-DNA 抑制剂，HBsAg 和 HBeAg 抑制剂。oleana -2,12-dien-28-oic acid 可用于乙型肝炎病毒感染的疾病的研究。
    Oleana-2,12-dien-28-oic acid
  • HY-147266A
    Elebsiran

    VIR-2218

    		 HBV Small Interfering RNA (siRNA) Infection
    Elebsiran 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 和 丁 型肝炎病毒 (HDV) 感染的 siRNA。
    Elebsiran
  • HY-P99693
    Lenvervimab

    GC1102

    		 HBV Infection
    伦韦单抗 Lenvervimab (GC1102) 是一种 IgG1 型重组人 乙型肝炎 免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
    Lenvervimab
  • HY-169125
    HBV-IN-49

    		HBV Infection
    HBV-IN-49 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 剂，能够抑制 HBV 的复制。HBV-IN-49 可用于感染相关研究。
    HBV-IN-49
  • HY-156578
    DGKα-IN-8

    		DGK HIV Infection Cancer
    DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50=22.491 nM; EC50=0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染，例如 HIV 或乙型肝炎病毒感染的研究。
    DGKα-IN-8
  • HY-111073
    Bentysrepinine

    Y101

    		 HBV Infection Inflammation/Immunology
    Bentysrepinine (Y101) 是一种具有口服活性的 HBV 抑制剂，具有抗乙型肝炎病毒感染活性。Bentysrepinine 具有良好药代动力学特征，单次口服给药后，Bentysrepinine 在大鼠、狗和猴子体内的绝对生物利用度分别为 44.9%、43.1% 和 19.2%，且在猴子中，Bentysrepinine 在口服给药 90 天后没有累积。Bentysrepinine 抗病毒和肝炎领域研究。
    Bentysrepinine
  • HY-148560A
    trans-ccc_R08

    		HBV Infection
    trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一种有效的 cccDNA (共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平，IC50 值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。
    trans-ccc_R08
  • HY-147255
    Canocapavir

    ZM-H1505R

    		 HBV Infection
    Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂，可用于慢性乙型肝炎的研究。
    Canocapavir
  • HY-147255A
    (S)-Canocapavir

    (S)-ZM-H1505R

    		 Others Infection
    Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂，可用于慢性乙型肝炎的研究。
    (S)-Canocapavir
  • HY-109195
    Vebicorvir
    1 篇文献验证

    ABI-H0731

    		 HBV Infection Inflammation/Immunology
    Vebicorvir (ABI-H0731) 是一代乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白的抑制剂。Vebicorvir (ABI-H0731) 共价抑制两个感染模型中cccDNA 的 EC50 值为 1.84-7.3 μM。
    Vebicorvir
  • HY-145052
    HBV-IN-9

    		HBV Infection
    HBV-IN-9 (example 20) 是一种有效的 HBsAg (HBV 表面抗原) 抑制剂(IC50=10 nM) 和 HBV DNA 复制抑制剂 (IC50=0.15 nM)。详细信息请参考专利 WO2018001952A1, example 20。
    HBV-IN-9
  • HY-15256A
    Faldaprevir sodium

    BI 201335 sodium

    		 HCV Protease Infection
    Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
    Faldaprevir sodium
  • HY-145713A
    GS-8873 TFA

    HBV-IN-19 TFA

    		 HBV Infection
    GS-8873 TFA 是 GS-8873 (HY-145713) 的 TFA 盐形式。GS-8873 TFA 是口服有效的抑制剂，可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的产生，EC50 为 4 nM。GS-8873 TFA 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 TFA 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
    GS-8873 TFA
  • HY-145713
    GS-8873

    HBV-IN-19

    		 HBV Infection
    GS-8873 是口服有效的抑制剂，可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的产生，EC50 为 4 nM。GS-8873 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。
    GS-8873
  • HY-15256
    Faldaprevir

    BI 201335

    		 HCV Protease Infection
    Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
    Faldaprevir
  • HY-116633
    BCM-599

    		Others Infection
    BCM-599是一种HBV（乙型肝炎病毒）壳体组装抑制剂，具有抑制HBV壳体组装的活性。BCM-599在HepG2.2.15细胞中显示出IC50值为0.88μM和CC50值为144μM。BCM-599与拉米夫定联合使用时，表现出协同抑制病毒浓度的效果。BCM-599可作为针对HBV感染的有效联合抑制选项。
    BCM-599
  • HY-W352344
    2'-Deoxy-L-adenosine

    		HBV Infection
    2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂，抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
    2'-Deoxy-L-adenosine
  • HY-151134
    HBV-IN-25

    		HBV Infection
    HBV-IN-25 是一种高效的新型 HBV cccDNA 还原剂，具有口服活性。HBV-IN-25 具有抗 HBeAg 和抗 HBV 活性，IC50 值分别为 0.58 μM 和 1.15 μM。HBV-IN-25 水溶性好 (LYSA>452 μg/mL)， PK 性能好，无细胞毒性。
    HBV-IN-25

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