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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

7

生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157374
    Beef Heart Infusion

    		Biochemical Assay Reagents Others
    牛心浸粉 Beef Heart Infusion 是一种非选择性微生物培养基配方之一。Beef Heart Infusion 能为微生物提供生长所需的营养物质。Beef Heart Infusion 可用于微生物的培养、转种和复壮等。
    Beef Heart Infusion
  • HY-157355
    Brain Heart Infusion Broth

    BHI

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    脑心浸出液肉汤 Brain Heart Infusion Broth (BHI) 适用于微生物培养 (如链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎球菌等)。
    Brain Heart Infusion Broth
  • HY-160603
    PF-05214030

    		TRP Channel Others
    PF-05214030 是一种 TRPV4 拮抗剂 (IC50: 对 hTRPV4 和 rTRPV4 分别为 4 和 27 nM)。PF-05214030 逆转 TRPV4 激动剂膀胱内输注引起的膀胱容量减少。
    PF-05214030
  • HY-156987
    Iotasul

    		Others Others
    Iotasul 是一种水溶性造影剂。Iotasul 适用于皮下输液 (间接淋巴造影)。
    Iotasul
  • HY-A0185
    Calcium Gluceptate

    		Others Metabolic Disease
    Calcium Gluceptate 是一种钙补充剂。Calcium Gluceptate 可用于低钙血症的研究。
    Calcium Gluceptate
  • HY-D1704
    Bodipy TMR-X muscimol

    		GABA Receptor Neurological Disease
    Bodipy TMR-X muscimol 是一种 Bodipy 标记的 Muscimol (HY-N2313) (Ex=543 nm, Em=572 nm)。Muscimol 是一种 GABAA 受体激动剂。Bodipy TMR-X muscimol 可用于对可逆的脑失活的扩散进行可视化。
    Bodipy TMR-X muscimol
  • HY-106572A
    Cefbuperazone sodium

    		Bacterial Infection
    Cefbuperazone sodium 是一种抗菌剂，具有显著的抗细菌感染活性。Cefbuperazone sodium 主要以原形随尿液排出，突出了其在肾脏消除中的效率。
    Cefbuperazone sodium
  • HY-108204
    AZD 3043

    THRX 918661

    		 Others Others
    AZD 3043 (THRX 918661) 是一种GABA(A)受体的正变构调节剂，具有镇静催眠活性。AZD 3043在体外可增强GABA(A)受体介导的氯离子电流，在体内可产生催眠和脑电图抑制作用，且由于其酯酶依赖的代谢途径，作用时间短，即使长时间输注也能快速清除，可能具有临床应用潜力。
    AZD 3043
  • HY-103019E
    Enitociclib

    BAY-1251152; VIP152

    		 Others Others
    Enitociclib (VIP152; BAY-1251152) 是一种选择性 CDK9 抑制剂。VIP152 以其独特的苄基亚砜基团而闻名，显示出在体内外均表现良好的疗效和耐受性，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中，通过每周一次静脉注射展现出高效和良好的耐受性。VIP152 对双击难治性弥漫大B细胞淋巴瘤显示出有希望的长期单药抑制活性。
    Enitociclib
  • HY-14915
    Bedoradrine

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    Bedoradrine是一种高选择性的β2-肾上腺素能激动剂，具有抑制哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的活性。Bedoradrine通过静脉输注给药，专门用于急性哮喘发作的抑制。Bedoradrine在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效，特别是在对抗稳定性中度至重度哮喘的患者时。Bedoradrine的研究结果表明，其可以在不增加临床风险的情况下提供临床益处，尤其适用于无法使用吸入或雾化抑制的患者。
    Bedoradrine
  • HY-118185
    SQ 31844

    		Others Others
    SQ 31844是一种肾素抑制剂，属于咪唑醇类。这种化合物在其活性位点结合组中含有咪唑环，对灵长类肾素具有强大的体外抑制作用，但对大鼠、猪或狗的肾素则没有作用。在清醒的、钠缺失的食蟹猴中，这两种化合物在0.001至1.0微摩尔/千克的剂量范围内，通过静脉给药，产生了与剂量相关的血浆肾素活性（PRA）抑制，并在最高剂量下观察到完全抑制。然而，只有在静脉给药10微摩尔/千克或通过输液给药时，才会观察到血压的降低。在钠充足的猴子中，SQ 30774抑制了外源性猴子肾素给药后动脉血压和PRA的升高。当化合物通过口服给药50微摩尔/千克时，只有SQ 31844显著抑制了PRA（80%）。综上所述，咪唑醇类肾素抑制剂在体外对肾素有强大的抑制作用，并在体内抑制PRA和降低动脉血压。
    SQ 31844
  • HY-102093A
    ZD 7155

    		Others Others
    ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂，具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-（N = 9）和6-周龄（N = 13）的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中，L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中，Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中，选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中，ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME，可使尿流率增加200%，自由水清除率增加50%，尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时，也观察到这些变量的相同变化趋势，尽管程度较低。
    ZD 7155

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