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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113377A
    L-Glyceric acid sodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-甘油酸钠盐 L-Glyceric acid sodium 是一种主要的尿代谢产物，在罕见的遗传性代谢疾病 L-甘油酸尿症中积累。L-Glyceric acid sodium 可用于诊断 2 型原发性高草酸尿症 (PH2)，可用来区分 PH1 和 PH2 疾病。
    L-Glyceric acid sodium
  • HY-148794
    Risvodetinib

    IkT-148009

    		 c-Met/HGFR Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂，对 c-Abl1、c-Abl2/Arg 具有优异的靶点疗效，IC50 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。
    Risvodetinib
  • HY-W013136
    Triheptanoin

    UX007

    		 Others Neurological Disease
    三庚酸甘油酯 Triheptanoin (Propane-1,2,3-triyl triheptanoate) 是一种合成的中链甘油三酯 (MCT)，由甘油主链上的三个奇数链 7-碳（庚酸）脂肪酸组成。可用于遗传代谢紊乱的研究。
    Triheptanoin
  • HY-106509
    Velaresol

    BW 12C; 12C79; BW 12C79

    		 Others Others
    Velaresol (BW 12C) 一种有效的左移抗镰状病化合物。镰状细胞病是一种遗传性的血红蛋白分子紊乱。当血红蛋白分子暴露在各种环境中时，红细胞血红蛋白会聚合、扭曲并变形成镰刀状。
    Velaresol
  • HY-113377
    L-Glyceric acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-甘油酸 L-Glyceric acid 是一种主要的尿代谢产物，在罕见的遗传性代谢疾病 L-甘油酸尿症中积累。L-Glyceric acid 可用于诊断 2 型原发性高草酸尿症 (PH2)，可用来区分 PH1 和 PH2 疾病。
    L-Glyceric acid
  • HY-163818
    WIZ degrader 2

    		Histone Methyltransferase Others
    WIZ degrader 2 (Compound 142) 是一种宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂，AC50 为 0.011 μM。WIZ degrader 2 诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达，EC50 为 0.038 μM。WIZ degrader 2 可用于遗传性血液疾病的研究。
    WIZ degrader 2
  • HY-150245
    mHTT-IN-1

    		Huntingtin Neurological Disease
    mHTT-IN-1 (Example 1) 是一种强效的突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 抑制剂。mHTT 具有毒性，是引起遗传性常染色体显性神经退行性疾病，亨廷顿氏病 (HD) 发病的主要原因。mHTT-IN-1 可还原 mHTT，EC50 为 0.46 nM。
    mHTT-IN-1
  • HY-162665
    WIZ degrader 1

    		Histone Methyltransferase Others
    WIZ degrader 1 (Compound 141) 是一种宽间隔锌指基序 (WIZ) 的降解剂，AC50 为 2 nM。WIZ degrader 1 可诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 的表达，EC50 为 6 mM。WIZ degrader 1 用于研究遗传性血液疾病。
    WIZ degrader 1
  • HY-W127805
    Pentacarboxylporphyrin I dihydrochloride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    五羧基卟啉I二盐酸盐 Pentacarboxylporphyrin I dihydrochloride 是一种有机化合物，属于卟啉衍生物家族。它常用于生化研究，作为定量生物样品中卟啉和相关化合物的参考标准。Pentacarboxylporphyrin I dihydrochloride 在卟啉症的诊断和监测中有多种应用，卟啉症是一组以血红素代谢异常为特征的遗传性疾病。此外，它还可用作光动力疗法中的光敏剂，用于改善癌症和其他疾病。
    Pentacarboxylporphyrin I dihydrochloride
  • HY-W013136R
    Triheptanoin (Standard)

    		Others Neurological Disease
    三庚酸甘油酯(Standard) Triheptanoin (Standard)是 Triheptanoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triheptanoin (Propane-1,2,3-triyl triheptanoate) 是一种合成的中链甘油三酯 (MCT)，由甘油主链上的三个奇数链 7-碳（庚酸）脂肪酸组成。可用于遗传代谢紊乱的研究。
    Triheptanoin (Standard)
  • HY-108433
    CPT2

    Carnitine palmitoyltransferase 2

    		 Apoptosis MDM-2/p53 Metabolic Disease Cancer
    肉碱棕榈酰转移酶2 CPT2 (Carnitine palmitoyltransferase 2) 是一种参与脂肪酸氧化的酶，也是结直肠癌 (CRC) 的预后生物标志物。CPT2 过表达可激活 p-p53 增加 p53 表达，从而抑制肿瘤增殖，并促进细胞凋亡。CPT2 缺乏会导致影响骨骼肌的最常见的长链脂肪酸氧化遗传性疾病。CPT2 的下调也与多种癌症的进展高度相关，有用于癌症研究的潜力。
    CPT2
  • HY-D0938
    CFDA-SE
    60 篇以上引用文献

    CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester

    		 Fluorescent Dye Others
    5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料，其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应，最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖，CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承，其含量的衰减与细胞分裂次数成正比，该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测，并可通过流式细胞仪进行分析。
    CFDA-SE
  • HY-117051
    STA-2842

    		Others Cancer
    STA-2842是一种小分子试剂，通过抑制热休克蛋白90（HSP90）来抑制常染色体显性多囊肾病（ADPKD）。这种疾病是由PKD1或PKD2基因的遗传突变引起的，这些突变异常激活了多个调控细胞增殖的信号蛋白和途径。通过网络构建，我们发现许多与ADPKD相关的HSP90客户蛋白受到HSP90的调节。在Pkd1?/?原代肾细胞和体内，STA-2842诱导了这些客户的降解。在使用条件性Cre介导的鼠模型体内敲除Pkd1的实验中，我们发现，每周给予STA-2842 10周，可以显著减少小鼠初始肾囊肿的形成和肾脏生长，并减缓已有囊肿的小鼠疾病进展。这些改善的疾病表型伴随着肾脏功能指标的改善和HSP90客户及其效应器表达和活性的降低，这种抑制程度与个体动物囊肿扩张的程度相关。药代动力学分析表明，HSP90在囊肿肾脏组织中过度表达，HSP90抑制剂在囊肿组织中选择性保留，这与实体肿瘤中的情况相似。这些结果为评估HSP90抑制剂作为ADPKD抑制试剂提供了初步依据。
    STA-2842
  • HY-117947
    (R)-OR-S1

    		Others Cancer
    (R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂，它们具有非常相似的分子特征。因此，我们研究了OR-S1对急性髓系白血病（AML）的影响。研究发现，OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示，OR-S1没有引起显著的骨髓抑制，而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此，暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的，使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为，AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。
    (R)-OR-S1

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