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16

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

生化试剂

1

多肽产品

1

同位素标记物

5

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132820

    VX-147

    Others Others
    Inaxaplin (VX-147) 是一种具有口服活性的载脂蛋白 L1 (APOL1) 功能抑制剂 (WO2020131807,化合物2)。Inaxaplin 可用于肾脏疾病的研究。
    Inaxaplin
  • HY-14464

    PF-489791

    Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    PF-00489791 (PF-489791) 是一种有效的磷酸二酯酶 5A (phosphodiesterase 5A) 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。PF-00489791可以增强肾脏内血管的松弛,从而降低血压,改善肾功能。
    PF-00489791
  • HY-108595

    Potassium Channel Others
    VU590 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂,IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用,IC50 为 8 μM。VU590 VU590 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。
    VU590
  • HY-158820

    QPI-1007

    Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran 是一种化学修饰的siRNA,旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达,并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等视神经病变。
    Cosdosiran
  • HY-158820A

    QPI-1007 sodium

    Small Interfering RNA (siRNA) Caspase Cardiovascular Disease
    Cosdosiran sodium是一种化学修饰的 siRNA,旨在抑制 caspase 2 蛋白的表达,并可用于研究非动脉前性缺血性视神经病变和其他导致视网膜神经节细胞死亡的青光眼等。
    Cosdosiran sodium
  • HY-E70364

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    IgdE protease 是一种半胱氨酸蛋白酶,最初从 Streptococcus agalactiae 中分离出来。IgdE protease 特异性地消化 IgG1 型单克隆抗体 (mAb) 的上铰链区,产生 Fc/2、铰链肽二聚体和 Fab 片段。IgdE protease 可用于二硫键和游离硫醇分析,因为它可以在没有还原剂的条件下进行切割。
    IgdE protease
  • HY-Y1840

    Others Neurological Disease
    3-羟基苯甲醚 3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物,具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性,扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能,并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol
  • HY-110076

    Potassium Channel Others
    VU590 dihydrochloride 是一种有效的和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂,IC50 为290 nM。VU590 对 Kir7.1 也具有抑制作用,IC50 为 8 μM。VU590 dihydrochloride 不是肾脏中 ROMK 功能的良好探针。
    VU590 dihydrochloride
  • HY-151342

    Others Others
    Ser@TPP@CUR 是 Curcumin (HY-N0005) 的衍生物。Ser@TPP@CUR 有效改善急性肾损伤 (AKI) 小鼠的肾小管上皮细胞,改善肾功能。Ser@TPP@CUR 可用于急性肾损伤的研究。
    Ser@TPP@CUR
  • HY-10657

    Urotensin Receptor Cardiovascular Disease Others
    SB-706375 是一种乌罗坦素 II (Urotensin II) 受体的拮抗剂。SB-706375 通过阻断 Urotensin II 受体来减少肾脏对 UII 和乌罗坦素相关肽 (URP) 的反应并显著增加肾小球滤过率 (Glomerular Filtration Rate, GFR)。SB-706375 可用于肾脏疾病和高血压病的研究。
    SB-706375
  • HY-139290A

    RG4326 sodium

    MicroRNA Cancer
    RGLS4326 sodium 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 sodium 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 sodium 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326 sodium
  • HY-139290

    RG4326

    MicroRNA Metabolic Disease Cancer
    RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的 microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞,抑制 miR-17 功能,EC50 值为 28.3 nM。
    RGLS4326
  • HY-Y0078S1

    PPAR Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    肉桂醇-d9 Cinnamyl Alcohol-d9 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物,具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性,扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能,并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    Cinnamyl Alcohol-d9
  • HY-Y1840R

    Others Neurological Disease
    3-羟基苯甲醚(Standard) 3-Methoxyphenol (Standard)是 3-Methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物,具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性,扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能,并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。
    3-Methoxyphenol (Standard)
  • HY-117051

    Others Cancer
    STA-2842是一种小分子试剂,通过抑制热休克蛋白90(HSP90)来抑制常染色体显性多囊肾病(ADPKD)。这种疾病是由PKD1或PKD2基因的遗传突变引起的,这些突变异常激活了多个调控细胞增殖的信号蛋白和途径。通过网络构建,我们发现许多与ADPKD相关的HSP90客户蛋白受到HSP90的调节。在Pkd1?/?原代肾细胞和体内,STA-2842诱导了这些客户的降解。在使用条件性Cre介导的鼠模型体内敲除Pkd1的实验中,我们发现,每周给予STA-2842 10周,可以显著减少小鼠初始肾囊肿的形成和肾脏生长,并减缓已有囊肿的小鼠疾病进展。这些改善的疾病表型伴随着肾脏功能指标的改善和HSP90客户及其效应器表达和活性的降低,这种抑制程度与个体动物囊肿扩张的程度相关。药代动力学分析表明,HSP90在囊肿肾脏组织中过度表达,HSP90抑制剂在囊肿组织中选择性保留,这与实体肿瘤中的情况相似。这些结果为评估HSP90抑制剂作为ADPKD抑制试剂提供了初步依据。
    STA-2842
  • HY-145552

    QR-01019

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用,更明显和更持久的降心率作用,安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
    Azilsartan mepixetil

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