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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119918

    mAChR Neurological Disease
    赛克立明 Cycrimine 是一种具有口服活性的毒蕈碱胆碱能受体 M1 拮抗剂,能降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。Cycrimine 具有解痉活性,可用于行为和精神障碍的研究。
    Cycrimine
  • HY-13340

    VU152100

    mAChR Neurological Disease
    VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面,具有较好的研究潜力。
    VU0152100
  • HY-W010265

    1-Phenylbutan-1-one; 1-Phenyl-1-butanone

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    苯丁酮 Butyrophenone (1-Phenylbutan-1-one) 是一种多巴胺受体 (DA Receptor) 拮抗剂,可用于精神疾病研究。
    Butyrophenone
  • HY-W010265R

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    苯丁酮 (Standard) Butyrophenone (Standard)是 Butyrophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butyrophenone (1-Phenylbutan-1-one) 是一种多巴胺受体 (DA Receptor) 拮抗剂,可用于精神疾病研究。
    Butyrophenone (Standard)
  • HY-N12134

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Methylpiperate 是一种胡椒碱类生物碱,具有显著的 MAO 抑制活性 (IC50 3.6 μM) 。Methylpiperate 对 MAO-B (IC50 1.6 μM) 比 MAO-A (IC50 27.1 μM) 有选择性抑制作用。Methylpiperate 可用于治疗精神障碍。
    Methyl piperate
  • HY-14753

    Cannabinoid Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosonabant 是大麻素受体 (CB1 receptor) 的选择性拮抗剂,可减轻体重并改善肥胖相关的心血管代谢疾病风险。Rosonabant 表现出例如恶心和精神障碍的不良副作用。
    Rosonabant
  • HY-160978

    KC-7507 free base

    GABA Receptor Neurological Disease
    Timelotem (KC-7507 free base) 是一类 1,2-并环1,4-苯二氮卓类药物的代表。Timelotem 显示出显著的抗精神病特性。Timelotem 通过增强神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的作用来产生镇静,抗焦虑和抗惊厥等效果。Timelotem 可用于精神分裂症和其他精神障碍方面的研究。
    Timelotem
  • HY-W100249

    5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan

    Others Neurological Disease
    MMAI 是一种选择性血清素释放剂,可用于精神疾病研究。
    MMAI
  • HY-130689

    Others Neurological Disease
    Pinoxepin hydrochloride是一种抗精神病药物,具有镇静和抗抑郁的活性。Pinoxepin hydrochloride用于抑制精神疾病,例如精神分裂症和抑郁症。Pinoxepin hydrochloride还具有改善睡眠质量的效果。
    Pinoxepin hydrochloride
  • HY-A0163A

    Others Neurological Disease
    Clopenthixol是一种噻喹啉类化合物,具有类似酚噻嗪抗精神病药的抑制作用。Clopenthixol是D1和D2多巴胺受体的拮抗剂。Clopenthixol主要用于抑制精神分裂症和其他精神障碍。
    Clopenthixol
  • HY-154867

    DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT2-IN-1 (compound 80) 是一种新型 DNMT2 (DNA 甲基转移酶 2) 抑制剂,IC50 为 1.2 μM,用于精神和代谢紊乱或癌症疾病研究。
    DNMT2-IN-1
  • HY-149702

    mAChR Neurological Disease
    M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂,其对 M4 和 M1 的EC50 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究,如精神分裂症、妄想症等。
    M1/M4 muscarinic agonist 1
  • HY-117637

    Others Neurological Disease
    ALS-I-41是一种强效且选择性的催产素受体拮抗剂,具有调节社会行为和精神障碍相关生物学活性的潜力。ALS-I-41被评估用于非人灵长类动物的行为药理学实验,可以通过鼻内或肌肉注射进行给药。ALS-I-41的中央神经系统穿透能力和代谢速率通过在猕猴的脑脊液和血浆中进行质谱分析进行了研究。
    ALS-I-41
  • HY-106964A

    5-HT Receptor Neurological Disease
    (Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导,(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中,这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍,特别是精神分裂症中的研究。
    (Rac)-S 16924
  • HY-136379
    CID44216842
    1 篇文献验证

    Cdc42-IN-1

    Ras Cancer
    CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。
    CID44216842

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