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methyltransferase1

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By Targets:	AP-1 (1) Apoptosis (1) CD38 (1) CFTR (2) DNA Methyltransferase (8) Ferroportin (1) Histamine Receptor (1) Histone Methyltransferase (12) Influenza Virus (1) MMP (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Parasite (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKA (1) Potassium Channel (2) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15890

C-7280948	Histone Methyltransferase	Cancer
C-7280948 是一种选择性和有效的 PRMT1 抑制剂，IC₅₀ 值 12.75 μM。

HY-135146

GSK-3484862 最多引用文献 11 篇文献验证	DNA Methyltransferase	Cancer
GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。

HY-135146A

(Rac)-GSK-3484862	Others	Cancer
(Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。

HY-111109

EZM 2302 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂， IC₅₀值为6 nM。

HY-12746

DC-05 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase	Cancer
DC-05 是一种 DNMT1 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 10.3 μM 和 1.09 μM。

HY-12747

DC_517 2 篇文献验证	DNA Methyltransferase	Cancer
DC_517 是一种 DNMT1 抑制剂，IC₅₀ 和 K_d 值分别为 1.7 μM 和 0.91 μM。

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-112551

2′,3′,5′-Triacetyl-5-azacytidine	DNA Methyltransferase	Cancer
2',3',5'-Triacetyl-5-azacytidine 是一种具有口服活性的 5-Azacytidine 前体。 5-Azacytidine 是 DNA 甲基转移酶的抑制剂。

HY-117927

EPZ0025654 GSK3536023	Histone Methyltransferase	Cancer
EPZ0025654 (GSK3536023) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4) (也称为辅激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 CARM1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-156048

Trifluoromethyl-tubercidin TFMT	Influenza Virus	Infection
Triflumethyl-tubercidin (TFMT) 是一种 2'-O-核糖甲基转移酶 1 (MTr1) 抑制剂，通过与其 S-腺苷-L-甲硫氨酸结合袋相互作用来限制流感病毒复制。

HY-12759A

CARM1-IN-1 hydrochloride 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
CARM1-IN-1 hydrochloride 是 CARM1 高效选择性抑制剂，IC₅₀ 值为8.6 μM，对 PRMT1 和 SET7 抑制活性很低。

HY-100565

SGC2085 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC2085 是一种靶向共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。SGC2085 还选择性抑制 PRMT6，IC₅₀ 为 5.2 μM，但不抑制其他 PRMT 蛋白。

HY-100565A

SGC2085 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Cancer
SGC2085 hydrochloride 是一种有效的选择性共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。SGC2085 hydrochloride 还选择性抑制 PRMT6，IC₅₀ 为 5.2 μM，但不抑制其他 PRMT 蛋白。

HY-122096

DCLX069 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
DCLX069 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 17.9 µM。DCLX069 对 PRMT4 和 PRMT6 的活性较低。DCLX069 具有抗癌作用。

HY-107559

GT-2016	Histamine Receptor	Neurological Disease
GT-2016 是一种有效的、选择性的可穿过血脑屏障的组胺 H3 受体拮抗剂，K_i 为 43.8 nM。GT-2016 对 H1 和 H2 受体具有选择性，并对组胺甲基转移酶无活性。

HY-12759

CARM1-IN-1 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
CARM1-IN-1是CARM1高效选择性抑制剂，IC50值为8.6uM，对PRMT1和SET7抑制活性很抵。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-119054

DNMT1-IN-4	DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT1-IN-4 是一种有效的非核苷类 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.5 µM，并对其他 AdoMet 依赖的蛋白甲基转移酶具有选择性。DNMT1-IN-4 显著抑制癌细胞增殖。

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-15228

RX-3117 1 篇文献验证 TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis	Cancer
氟环戊烯基胞嘧啶 RX-3117 (TV-1360) 是一种有效的口服活性抗癌和抗代谢物药剂。RX-3117 抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1。RX-3117 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。RX-3117 诱导细胞周期停滞在 S 期和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-100855

DC_C66	Histone Methyltransferase	Cancer
DC_C66 是一种细胞渗透性的，选择性的 (CARM1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.8 μM。DC_C66 相对 PRMT1 (IC₅₀=21 μM)，PRMT6 (IC₅₀= 47μM)，PRMT5，具有良好的选择性。

HY-A0084

Procainamide hydrochloride 4 篇文献验证 Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride	DNA Methyltransferase Potassium Channel	Cancer
盐酸普鲁卡因胺 Procainamide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。

HY-A0084A

Procainamide 4 篇文献验证 Procaine amide; SP 100	DNA Methyltransferase Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Procainamide (Procaine amide) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide 可诱导各种类型的细胞空泡化，降低细胞的增殖和迁移。Procainamide 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide 可用于癌症和心律失常的研究。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-W013500

(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene; NSC 385	Others	Others
(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene (alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1；组蛋白 H4 甲基化试验中 IC₅₀=11 μM) 的抑制剂。当浓度为 10 和 100 μM 时，它还会抑制 PRMT8 引起的组蛋白 H4 甲基化，但不会抑制 CARM1 或 Set7/9 引起的组蛋白 H3.1 甲基化。

HY-110137A

Furamidine DB75; NSC 305831	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呋喃脒 Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。

HY-110137

Furamidine dihydrochloride 2 篇文献验证 DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride	Histone Methyltransferase Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呋喃脒二盐酸盐 Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC₅₀ 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。

HY-161694

DNMT1-IN-3	DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT1-IN-3 (compound 7t-S) 是一种强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.777 μM，K_D 值为 0.183 μM。DNMT1-IN-3 可与 DNMT1 中的 S - 腺苷甲硫氨酸 (SAM) 位点结合。DNMT1-IN-3 可通过诱导细胞凋亡和引起细胞 G0 / G1 期阻滞来抑制 K562 细胞的增殖，有潜力用于血液肿瘤的研究。

HY-107574

TC-E 5003	Histone Methyltransferase AP-1 NF-κB PKA	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
TC-E 5003 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，对 hPRMT1 的 IC₅₀ 值为 1.5 µM。TC-E 5003 调节脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的 AP-1 和 NF-κB 信号通路，具有抗炎特性。TC-E 5003 还上调 Ucp1 和 Fgf21 的表达，激活来自小鼠和人类的原代皮下脂肪细胞中的蛋白激酶 A 信号和脂解作用。TC-E 5003 有望用于肥胖及相关代谢障碍、氧化压力、炎症和癌症的研究。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-P4756

*N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide*	Peptides	Others
N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P2592

Ro 23-7014	Peptides	Others
Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-P10028

DC432	Peptides	Cancer
DC432 是 N-端甲基转移酶1/2 (NTMT1/2) 的拟肽抑制剂 IC₅₀ 为 54 nM。HCT116 能够抑制 HCT116 细胞中 NTMT1/2 底物 N 端甲基化水平，用于 NTMT1/2 探针的研究。

HY-125628

Kahalalide A	Peptides	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Species:	Human (5)
Tag:	His (2) Tag Free (1) GST (2)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P790095

	CARM1 Protein, Human (His) Histone-arginine methyltransferase CARM1; Coactivator-associated arginine methyltransferase 1; Protein arginine N-methyltransferase 4; CARM1; PRMT4	Human	E. coli
	CARM1 Protein, Human (His) 是重组的 CARM1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-10*His 标签。CARM1 Protein, Human (His) 全长 607 个氨基酸

HY-P77448

	METTL11A Protein, Human (GST) N-terminal Xaa-Pro-Lys N-methyltransferase 1; NTM1A; NTMT1; C9orf32; METTL11A; NRMT; NRMT1	Human	E. coli
	METTL11A 蛋白使目标蛋白的 N 末端甲基化，特别是催化 [Ala/Gly/Ser]-Pro-Lys 基序中暴露的 α-氨基的单甲基化、二甲基化或三甲基化。METTL11A Protein, Human (GST) 是重组的 METTL11A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P700638

	METTL11A Protein, Human (His) N-terminal Xaa-Pro-Lys N-methyltransferase 1; NTM1A; NTMT1; C9orf32; METTL11A; NRMT; NRMT1	Human	E. coli
	METTL11A 蛋白使目标蛋白的 N 末端甲基化，特别是催化 [Ala/Gly/Ser]-Pro-Lys 基序中暴露的 α-氨基的单甲基化、二甲基化或三甲基化。METTL11A Protein, Human (His) 是重组的 METTL11A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P77447

	METTL11A Protein, Human N-terminal Xaa-Pro-Lys N-methyltransferase 1; NTM1A; NTMT1; C9orf32; METTL11A; NRMT; NRMT1	Human	E. coli
	METTL11A 蛋白使目标蛋白的 N 末端甲基化，特别是催化 [Ala/Gly/Ser]-Pro-Lys 基序中暴露的 α-氨基的单甲基化、二甲基化或三甲基化。METTL11A Protein, Human是重组的 METTL11A 蛋白，由 E. coli 表达。

HY-P703071

	SETDB1 Protein, Human (sf9, GST) KMT1E; Histone-lysine N-methyltransferase SETDB1; ERG-associated protein with SET domain (ESET); Histone H3-K9 methyltransferase 4 (H3-K9-HMTase 4); Lysine N-methyltransferase 1E; SET domain bifurcated 1; SETDB1; ESET	Human	Sf9 insect cells
	SETDB1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 SETDB1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。SETDB1 Protein, Human (sf9, GST)

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80874

	PRMT1 Antibody (YA686) ANM 1; ANM1; ANM1_HUMAN; complete cds; HCP 1; HCP1; Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein methyltransferase 1 like 2; Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins methyltransferase like 2; Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins methyltransferase like2; Hi	WB	Human
	PRMT1 Antibody (YA686) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to PRMT1 (4E9). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P83253

	DMAP1 Antibody (YA2998) DNA methyltransferase 1 associated protein 1; DNMAP1; DNMTAP1; EAF2; SWC4	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	DMAP1 Antibody (YA2998) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2998), targeting DMAP1, with a predicted molecular weight of 53 kDa (observed band size: 53 kDa). DMAP1 Antibody (YA2998) can be used for WB, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82804

	BHMT Antibody (YA2549) BHMT; Betaine--homocysteine S-methyltransferase 1	WB, IHC-P, IP	Human
	BHMT Antibody (YA2549) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2549), targeting BHMT, with a predicted molecular weight of 45 kDa (observed band size: 45 kDa). BHMT Antibody (YA2549) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human background.

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克隆性
免疫原
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