1. Epigenetics Membrane Transporter/Ion Channel
  2. DNA Methyltransferase Potassium Channel
  3. Procainamide hydrochloride

Procainamide hydrochloride  (Synonyms: 盐酸普鲁卡因胺; Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride)

目录号: HY-A0084 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Procainamide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂,通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化,降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Procainamide hydrochloride Chemical Structure

Procainamide hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 614-39-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
100 mg ¥600
In-stock
200 mg   询价  
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Procainamide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) is a specific and potent inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1), which reactivates the expression of tumor suppressor factors by demethylating tumor suppressor genes. Procainamide hydrochloride induces vacuolization in various cell types and reduces cell proliferation and migration. Procainamide hydrochloride relaxes airway smooth muscle by activating potassium channels. Procainamide hydrochloride can be used in cancer and arrhythmia research[1][2][3][4][5][6].

IC50 & Target

DNMT1[1]

体外研究
(In Vitro)

Procainamide hydrochloride 对半甲基化寡核苷酸底物上 DNMT1 抑制作用的 Ki=7.2 μM,对未甲基化寡核苷酸底物上DNMT1 抑制作用的 Ki=4600 μM[1]
Procainamide hydrochloride (0.5 mM; 96 h) 导致 HCT116 细胞 CpG 甲基化的缺失,并对着丝粒重复序列和单拷贝基因产生影响[1]
Procainamide hydrochloride (0-10 mM) 浓度依赖性舒张由甲胆碱 (0.3 μM) 引起的牛气管的收缩但对钾离子 (40 mM) 引起收缩的舒张反应并不显著[4]
Procainamide hydrochloride (250 μM-2.5 mM; 0-48 h) 在 250 μM 的剂量下不诱导细胞空泡化,在 2.5 mM 的剂量下对许多细胞诱导细胞空泡化[5]
Procainamide hydrochloride (10 μM; 5 d) 使 MDA-231、T24 和 MCF-7 细胞系中 ER、p16 和 RAR 基因去甲基化[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Procainamide hydrochloride (20 mg/kg; i.p.; 每天 1 次持续 7 天) 使异种移植了 MDA-231 细胞的 BALB/c 小鼠体内的 ER 基因去甲基化并重新表达[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

271.79

Formula

C13H22ClN3O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸普鲁卡因胺;丙酰胺盐酸盐;奴佛卡因胺;普鲁卡因酰胺;普鲁卡因盐酸盐;盐酸普鲁卡胺;普鲁卡因胺盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (183.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (183.97 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6793 mL 18.3966 mL 36.7931 mL
5 mM 0.7359 mL 3.6793 mL 7.3586 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (11.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (11.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 120 mg/mL (441.52 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.6793 mL 18.3966 mL 36.7931 mL 91.9828 mL
5 mM 0.7359 mL 3.6793 mL 7.3586 mL 18.3966 mL
10 mM 0.3679 mL 1.8397 mL 3.6793 mL 9.1983 mL
15 mM 0.2453 mL 1.2264 mL 2.4529 mL 6.1322 mL
20 mM 0.1840 mL 0.9198 mL 1.8397 mL 4.5991 mL
25 mM 0.1472 mL 0.7359 mL 1.4717 mL 3.6793 mL
30 mM 0.1226 mL 0.6132 mL 1.2264 mL 3.0661 mL
40 mM 0.0920 mL 0.4599 mL 0.9198 mL 2.2996 mL
50 mM 0.0736 mL 0.3679 mL 0.7359 mL 1.8397 mL
60 mM 0.0613 mL 0.3066 mL 0.6132 mL 1.5330 mL
80 mM 0.0460 mL 0.2300 mL 0.4599 mL 1.1498 mL
100 mM 0.0368 mL 0.1840 mL 0.3679 mL 0.9198 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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