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microbial infection

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1924
    Norvancomycin hydrochloride
    1 篇文献验证

    Desmethyl-vancomycin hydrochloride

    		 Bacterial Infection
    盐酸去甲万古霉素 Norvancomycin盐酸盐适用于葡萄球菌 (包括甲氧西林耐药菌株和多重耐药菌株) 所致的心内膜炎、骨髓炎、肺炎、败血症或软组织感染等。
    Norvancomycin hydrochloride
  • HY-120568
    M4284

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    M4284 是一种选择性的口服活性联苯甘露糖苷 FimH 拮抗剂。M4284 具有针对不同宿主遗传背景和肠道微生物群落背景下的 UPEC (由尿路致病性大肠杆菌引起的尿道感染 (UTI)) 的有抑制活性。
    M4284
  • HY-P2124
    Cyclo(L-Trp-L-Trp)

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素，具有抗菌活性，可抑制 A. baumannii，以及 Candida albicans、Bacillus subtilis、Micrococcus luteus、Saccharomyces cerevisiae、Aspergillus niger、Staphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。
    Cyclo(L-Trp-L-Trp)
  • HY-10234S
    Saracatinib-d3

    AZD0530-d3

    		 Src Infection
    塞卡替尼-d3 Saracatinib-d3 (AZD0530-d3) (ZG5129) 是 Saracatinib (HY-10234) 的氘代物。Saracatinib-d3 是 Src 激酶的抑制剂，可抑制细菌或多种微生物感染引起的严重脓毒症。
    Saracatinib-d3
  • HY-121310
    Phthalocyanine

    		Bacterial Infection Cancer
    酞菁 Phthalocyanine 是一种光敏剂。Phthalocyanine 对细菌生物膜具有光杀灭作用从而灭活细菌。Phthalocyanine 可以偶联抗癌药物来靶向癌症。Phthalocyanine 可用于开发化学传感器，用于微生物感染和肿瘤的研究。
    Phthalocyanine
  • HY-N12918
    Lewis X tetrasaccharide

    		Others Infection
    Lewis X tetrasaccharide 是一种细胞表面聚糖，可用于微生物感染的诊断。
    Lewis X tetrasaccharide
  • HY-N12260
    Benanomicin A

    		HIV Bacterial Infection
    Benanomicin A 是一种微生物代谢物，可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性，也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1 病毒感染。
    Benanomicin A
  • HY-P5020
    Crotalicidin

    		Bacterial Infection Cancer
    Crotalicidin 是一种抗菌肽和抗肿瘤肽，能有效抑制革兰氏阴性细菌以及肿瘤细胞活性。Crotalicidin 可从响尾蛇毒液中获得。Crotalicidin 可用于微生物感染和癌症的研究。
    Crotalicidin
  • HY-146330
    FtsZ-IN-2

    		Bacterial Infection
    FtsZ-IN-2 (Compound 19) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，抑制 GTPase 的活性。FtsZ-IN-2 具有抗葡萄球菌活性，对 MSSA 和 MRSA 的 MIC 值均为 2 µg/ml。
    FtsZ-IN-2
  • HY-P5288
    BMAP-28

    		Antibiotic Infection Cancer
    BMAP-28 是一种抗生素肽和线粒体通透性转换孔诱导剂。BMAP-28 可通过打开线粒体通透性转换孔诱导细胞死亡。BMAP-28 可用于微生物感染和癌症的研究。
    BMAP-28
  • HY-146331
    PC190723

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PC190723 (Compound 2) 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，IC50 值为 55 ng/ml。FtsZ-IN-3 具有抗葡萄球菌活性，对 MSSA 和 MRSA 的 MIC 值均为 1 µg/ml。
    PC190723
  • HY-162836
    Rifamycin B

    4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Rifamycin B (4-O-(Carboxymethyl)-Rifamycin) 是阿苯达霉素抗生素 (antibiotics) 家族中的一员，具有对抗结核，麻风以及与艾滋病相关的分枝杆菌感染的抗分枝杆菌活性。Rifamycin B 是 Nocardia inediterranei 的代谢产物 (metabolic)，经过微生物转化可产生 Rifamycin O 和 Rifamycin S (HY-125365)。
    Rifamycin B
  • HY-134090
    9-Methylstreptimidone

    Antibiotic TS 885; NSC 248958

    		 Bacterial Infection
    9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
    9-Methylstreptimidone
  • HY-134809A
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride

    CADA hydrochloride

    		 Others Infection
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (CADA hydrochloride)是一种特定的CD4靶向HIV入侵抑制剂，具有抑制HIV-1复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride能够特异性下调人类细胞表面CD4受体的表达。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride在树突状细胞中有效地抑制HIV传播，并对多种HIV-1亚型具有活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride在模拟人T细胞的实验中显示出对HIV-1(NL4.3)和SIV(mac251)的防护效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时能够产生协同抑制HIV和SIV感染的效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride作为微生物凝胶制剂，能够保持CD4下调和抗病毒活性，显示出其作为广谱抗HIV微生物化合物候选的潜力。
    Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride

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