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non-cholinergic

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17387
    (-)-Huperzine A
    4 篇文献验证

    Huperzine A

    		 Cholinesterase (ChE) Apoptosis iGluR Neurological Disease
    石杉碱甲 (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂， 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。
    (-)-Huperzine A
  • HY-114846
    Ro 22-9194

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Ro 22-9194 抑制兔和人血小板的聚集和血栓素 Az (TXA2) 合成酶活性。Ro 22-9194 对各种类型的模型心律失常具有有效的抑制作用。Ro 22-9194 具有血管舒张作用以及非胆碱能心脏抑制特性。
    Ro 22-9194
  • HY-E70393E
    Human Factor XIIa Beta

    		Others Others
    人源凝血因子 XIIa Beta Human Factor XIIa Beta 是凝血因子 XII 的活性片段，参与凝血的内在途径，并导致凝血块形成。Human Factor XIIa Beta 还参与激肽生成途径，导致缓激肽（bradykinin，血管扩张剂）的释放。bradykinin 刺激儿茶酚胺的释放，并通过非胆碱能血管紧张素转换酶 (ACE) 调节机制介导其心血管作用。
    Human Factor XIIa Beta
  • HY-17387S1
    (-)-Huperzine A-d4 hydrochloride

    Huperzine A-d4

    		 iGluR Cholinesterase (ChE) Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    石杉碱甲盐酸盐-d4 (-)-Huperzine A-d4 hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂， 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。
    (-)-Huperzine A-d4 hydrochloride

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