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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

天然产物

3

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3806

    Acyltransferase ERK Infection Cardiovascular Disease Cancer
    恩镰孢菌素 B Enniatin B 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin B 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 113 μM。Enniatins B 可降低 ERK (p44/p42) 活化。
    Enniatin B
  • HY-13285
    Ki16425
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Debio 0719

    LPL Receptor Neurological Disease Cancer
    Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性,竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂,对 LPA1LPA3Ki 值分别为 0.34 μM,0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
    Ki16425
  • HY-N3807
    Enniatin B1
    1 篇文献验证

    Acyltransferase ERK NF-κB Infection Cardiovascular Disease Cancer
    恩镰孢菌素 B1 Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性,IC50 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。
    Enniatin B1
  • HY-13106
    Olodanrigan
    1 篇文献验证

    EMA401; PD-126055; (S)-EMA400

    Angiotensin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
    Olodanrigan
  • HY-10968
    CYM5442
    1 篇文献验证

    LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 是一种有效的,高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂,EC50 为 1.35 nM。CYM5442 对 S1P2,S1P3,S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 激活依赖 S1P1p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 具有视网膜神经保护作用,并可轻松穿过中枢神经系统。
    CYM5442
  • HY-106477

    Ro 13-6438; Ro 13-6438/006

    Phosphodiesterase (PDE) MAPKAPK2 (MK2) Infection
    Quazinone 是cGMP抑制磷酸二酯酶 (cGI-PDE, PDE3) 的选择性抑制剂。Quazinone 可抑制p42/p44 MAP激酶的磷酸化。Quazinone 具有抗微生物活性。
    Quazinone
  • HY-13106A

    EMA401 sodium; PD-126055 sodium

    Angiotensin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Olodanrigan (EMA401) sodium 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。Olodanrigan sodium 可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan sodium 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
    Olodanrigan sodium
  • HY-P2380

    TFRGAP

    Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    PAR3 (1-6) 是蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 的合成肽激动剂,对应于人类 PAR3 氨基末端束缚配体序列的残基 1-6 和全长人类序列的残基 39-44。PAR3 (1-6) 激活表达 PAR1 但不表达 PAR3 的成纤维细胞中的 p42/44 MAPK 信号传导,这种作用可被 PAR1 拮抗剂 RWJ 56110.1 阻断。
    PAR3 (1-6) (human)
  • HY-10968A

    LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 hydrochloride 是一种有效的,高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂,EC50 为 1.35 nM。CYM5442 hydrochloride 对 S1P2,S1P3,S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 hydrochloride 激活依赖 S1P1p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 hydrochloride 具有视网膜神经保护作用,并可轻松穿过中枢神经系统。
    CYM5442 hydrochloride
  • HY-119789

    Antibiotic Bacterial Infection
    白真菌素 Albofungin(抗生素 P-42-1)是从 Actinomyces tumecerans 菌株 INMI.P-42 的培养滤液中分离出来的。 Albofungin 对多种革兰氏阳性细菌和真菌表现出高度抗性。 Albofungin 对 HeLa 细胞培养物具有细胞毒性,并对小鼠 EHRLICH 腹水肿瘤具有抗肿瘤活性。
    Albofungin
  • HY-10088

    ZD4054

    Endothelin Receptor Apoptosis Endocrinology Cancer
    齐泊腾坦 Zibotentan (ZD4054) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂,Ki 为 13 nM。Zibotentan 对 ETB 没有抑制作用。Zibotentan 具有抗癌作用,可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。
    Zibotentan

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