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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136979
    RBN012759
    5 篇以上引用文献

    		 PARP Inflammation/Immunology Cancer
    RBN012759 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 PARP14 抑制剂，IC50 值 <3 nM，比对 monoPARPs 的选择性高 300 倍，比对 polyPARPs 的选择性高 1000 倍。RBN012759 可以降低肿瘤前巨噬细胞的功能并引起肿瘤外植体的炎症反应。
    RBN012759
  • HY-34758
    N-Nitroso-N-methylurea
    10 篇以上引用文献

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    N-亚硝基-N-甲基脲 N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂，诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂，与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官，以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。
    N-Nitroso-N-methylurea
  • HY-157959
    Orphenadrine

    (±)-Orphenadrine

    		 iGluR Cytochrome P450 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂，还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H]MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和细胞色素 P450 (CYP) 2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用，导致 CAR 核易位，导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用，可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡，对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
    Orphenadrine
  • HY-162700
    MK2-IN-6

    		MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    MK2-IN-6 (Compound 11) 是一种有效的，选择性不可逆的 MK2 抑制剂，其 IC50 值为 2.3 nM。MK2-IN-6 抑制 MK2 激酶活性，实现对 MK2 信号的长时间抑制，降低巨噬细胞的病理性炎症因子。MK2-IN-6 在体外和体内均能抑制巨噬细胞的 M2 样蛋白表型，有望用于结肠癌研究。
    MK2-IN-6

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