1. 诱导疾病模型产品 Cell Cycle/DNA Damage
  2. 肿瘤模型 五官类疾病模型 生殖系统疾病模型 DNA Alkylator/Crosslinker
  3. 乳腺肿瘤模型 胃肿瘤模型
  4. N-Nitroso-N-methylurea

N-Nitroso-N-methylurea  (Synonyms: N-亚硝基-N-甲基脲)

目录号: HY-34758 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂,诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂,与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官,以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。

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N-Nitroso-N-methylurea Chemical Structure

N-Nitroso-N-methylurea Chemical Structure

CAS No. : 684-93-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥940
In-stock
100 mg ¥850
In-stock
250 mg ¥1700
In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) is a potent carcinogen, mutagen and teratogenand. N-Nitroso-N-methylurea is a direct-acting alkylating agent that interacts with DNA. N-Nitroso-N-methylurea targets multiple animal organs to cause various cancer and/or degenerative disease. N-Nitroso-N-methylurea is also a precursor in the synthesis of diazomethane[1][2][3][4].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HeLa S3 IC50
> 100 μM
Compound: MNU
Cytotoxicity against human HeLaS3 cells assessed as cell viability after 24 to 72 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HeLaS3 cells assessed as cell viability after 24 to 72 hrs by MTT assay
[PMID: 24863982]
体外研究
(In Vitro)

N-Nitroso-N-methylurea (NMU) (5 μM) 处理可增加人类恶性角质形成细胞中的细胞 NF-κB 活性。N-Nitroso-N-methylurea 还会增加 I-κBα 磷酸化的量[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

N-Methyl-N-nitrosourea (MNU) 可用于创建胃癌和乳腺癌模型[6][7]

Induction of Gastric Cancer[6]
Background
N-Methyl-N-nitrosourea (MNU) 是一种直接与DNA作用的烷化剂。当过量的DNA损伤未得到修复时,突变的累积可能会增加靶器官患癌的风险,或在易感组织或细胞中导致细胞死亡。MNU能在多种动物体内靶向各种器官[2]
Specific Mmodeling Methods
Rat: albino Wistar • male • 5-6-week-old; 110-140 g
Administration: 100 mg/kg • ig • thrice in a week for 16 weeks
Note
(1) 通过胃内途径,每周三次将(药物)溶于柠檬酸盐缓冲液和5%盐水中,持续16周。
(2) 通过特定生化标志物(如血清胃泌素水平、硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)和谷胱甘肽)的水平来确定致癌程度,并在8周和16周两个时间点进行组织病理学分析。
Modeling Indicators
个体表型变化:体重、饮水量和摄食量均显著下降。
分子变化:平均血清胃泌素水平升高,胃组织中脂质过氧化水平升高,还原型谷胱甘肽水平下降。
组织变化:在给予MNU诱导16周后,大鼠的非腺胃上皮出现肥大、空泡化和正角化过度角化。但在给予MNU诱导8周时,空泡化和过度角化现象并不那么明显。
Correlated Product(s): /
Opposite Product(s): Cancer Models

Induction of Breast Cancer[7]
Background
DNA损伤:进入体内后,MNU (N-甲基-N-亚硝基脲) 可被代谢活化形成活性亚硝基化合物。这些化合物与DNA分子反应,导致DNA链断裂或碱基修饰,特别是形成如O6-甲基鸟嘌呤等烷基化产物。若未得到修复,此类损伤会在细胞分裂过程中引发突变。
基因突变:由于上述DNA损伤未得到有效修复,细胞在复制DNA时可能出现错误,从而导致基因突变。这些突变会影响细胞周期调控、凋亡信号通路和DNA修复机制等关键过程,从而促进肿瘤的发生和发展。
细胞异常增殖:MNU诱导的基因突变可激活癌基因或使肿瘤抑制基因失活,破坏正常的细胞生长控制机制。这导致细胞对外源性生长抑制信号失去响应,进而异常增殖。
促炎环境:研究表明,MNU还可能通过改变局部微环境 (如增加炎症因子表达) 来促进肿瘤发展。慢性炎症状态被认为是肿瘤发展的重要因素,因为它可促进血管生成、上皮-间质转化 (EMT) 等有利于癌症进展的过程。
免疫逃逸:长期暴露于MNU可能会损害机体的免疫监视功能,使肿瘤细胞能够逃避宿主免疫系统的识别和清除,从而进一步促进肿瘤的生长和转移。
Specific Mmodeling Methods
Rat: Albino Wistar • female • 35-day-old; 110-140 g
Administration: 50 mg/kg • ip • at 50, 65, and 80 days of age
Note
Modeling Indicators
Molecular changes: increased cyclin D1 expression, and showed p21Cip1 overexpression.
Tissue changes: observed breast tumors, and increased the mean volumes of tumors.
Correlated Product(s): /
Opposite Product(s): Cancer Models

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分子量

103.08

Formula

C2H5N3O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

中文名称

N-亚硝基-N-甲基脲

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (1212.65 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (485.06 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 9.7012 mL 48.5060 mL 97.0120 mL
5 mM 1.9402 mL 9.7012 mL 19.4024 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (20.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (20.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 10 mg/mL (97.01 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 9.7012 mL 48.5060 mL 97.0120 mL 242.5301 mL
5 mM 1.9402 mL 9.7012 mL 19.4024 mL 48.5060 mL
10 mM 0.9701 mL 4.8506 mL 9.7012 mL 24.2530 mL
15 mM 0.6467 mL 3.2337 mL 6.4675 mL 16.1687 mL
20 mM 0.4851 mL 2.4253 mL 4.8506 mL 12.1265 mL
25 mM 0.3880 mL 1.9402 mL 3.8805 mL 9.7012 mL
30 mM 0.3234 mL 1.6169 mL 3.2337 mL 8.0843 mL
40 mM 0.2425 mL 1.2127 mL 2.4253 mL 6.0633 mL
50 mM 0.1940 mL 0.9701 mL 1.9402 mL 4.8506 mL
60 mM 0.1617 mL 0.8084 mL 1.6169 mL 4.0422 mL
80 mM 0.1213 mL 0.6063 mL 1.2127 mL 3.0316 mL
100 mM 0.0970 mL 0.4851 mL 0.9701 mL 2.4253 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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