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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153759
    CRX000227

    		PPAR Metabolic Disease
    CRX000227 是一种 PPAR 调节剂。CRX000227 可用于代谢性疾病或细胞增殖相关疾病的研究。
    CRX000227
  • HY-148489
    CSNK1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    CSNK1-IN-1 是 CSNK1A1 抑制剂。CSNK1-IN-1 对 CSNK1A1 激酶具有抑制活性，IC50 值为 21μM。CSNK1-IN-1 可用于增殖性疾病的研究。
    CSNK1-IN-1
  • HY-148491
    CSNK1-IN-2

    		Others Cancer
    CSNK1-IN-2 是 CSNK1A1 抑制剂。CSNK1-IN-2 对 CSNK1A1 激酶具有抑制活性，IC50 值为 2.52 μM。CSNK1-IN-1 可用于增殖性疾病的研究。
    CSNK1-IN-2
  • HY-145940
    BAY-204

    BRD3727

    		 Others Cancer
    BAY-204 是一种 CSNK1α/δ 抑制剂，可用于研究增殖性疾病。
    BAY-204
  • HY-12812
    Autotaxin modulator 1

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Cancer
    Autotaxin modulator 1 是一种自分泌运动因子 autotaxin (ATX) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO 2014018881 A1 中的化合物案例 12b。Autotaxin modulator 1 有望用于损伤或疾病引起的脱髓鞘，以及肿瘤等增生性疾病的研究。
    Autotaxin modulator 1
  • HY-124822
    COH-SR4
    1 篇文献验证

    		 AMPK Metabolic Disease Cancer
    COH-SR4 是一种 AMPK 活化剂。COH-SR4 对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。COH-SR4 通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，有望用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。
    COH-SR4
  • HY-137122
    3-Pyridine toxoflavin

    		PIN1 Inflammation/Immunology
    3-Pyridine toxoflavin (compound 49) 是一种 PIN1 抑制剂。3-Pyridine toxoflavin 可用于免疫疾病增生障碍的研究。
    3-Pyridine toxoflavin
  • HY-133095
    BML-260

    		STAT PPAR Inflammation/Immunology
    BML-260 是强效的双特异性磷酸酶 JSP-1 和 DUSP22 抑制剂。BML-260 能在脂肪细胞中通过不依赖 JSP-1 的方式激活 UCP1 和产热。BML-260 对脂肪细胞的作用部分是通过激活 CREB、STAT3 和 PPAR 信号通路来实现。BML-260 可用于 JNK 信号功能障碍相关的炎症和增殖性疾病以及肥胖症的研究。
    BML-260
  • HY-114700
    ZINC08438472

    		PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ZINC08438472 是一种有效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 激动剂，EC50 值为 12.1 nM。ZINC08438472 有望用于糖尿病，高脂血症和炎症性疾病的研究。
    ZINC08438472
  • HY-135816
    CK2/PIM1-IN-1

    		Casein Kinase Pim Inflammation/Immunology Cancer
    CK2/PIM1-IN-1 是 CK2 和 PIM1 的抑制剂，对 CK2 和 PIM1 作用的 IC50 值分别为 3.787 μM 和 4.327 μM。CK2/PIM1-IN-1 被开发用于增殖性疾病，如癌症，以及其他激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、血管疾病、致病性感染和某些免疫疾病的研究。
    CK2/PIM1-IN-1
  • HY-118858
    UCPH-102

    		EAAT Neurological Disease Cancer
    UCPH-102 是一种具有高选择性的 EAAT1 抑制剂，其 IC50 值为0.43 μM。UCPH-102 对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。UCPH-102 也具有良好的血脑渗透性，可用于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究。
    UCPH-102
  • HY-N11507
    Tibesaikosaponin V

    TKV

    		 PPAR Metabolic Disease
    Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
    Tibesaikosaponin V
  • HY-108359
    Alsterpaullone
    1 篇文献验证

    9-Nitropaullone; NSC 705701

    		 CDK GSK-3 Apoptosis Cancer
    Alsterpaullone (9-Nitropaullone) 是一种高效的 CDK 抑制剂，作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC50 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。Alsterpaullone 是 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50 值都为 4 nM。Alsterpaullone 具有抗肿瘤活性，有用于神经退行性和增生性疾病研究的潜力。Alsterpaullon 诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    Alsterpaullone

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