1. Epigenetics PI3K/Akt/mTOR
  2. AMPK
  3. COH-SR4

COH-SR4 是一种 AMPK 活化剂。COH-SR4 对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。COH-SR4 通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化,有望用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

COH-SR4 Chemical Structure

COH-SR4 Chemical Structure

CAS No. : 73439-19-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ¥500
In-stock
50 mg ¥700
In-stock
100 mg ¥1200
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

COH-SR4 is an AMPK activator. COH-SR4 shows potent anti-proliferative activities against leukemia, melanoma, breast and lung cancers. COH-SR4 inhibits adipocyte differentiation via AMPK activation. COH-SR4 can be used for the research of obesity and related metabolic disorders[1].

IC50 & Target

AMPK[1]

体外研究
(In Vitro)

COH-SR4 (1-5 μM; 24 hours) results in a dose-dependent increase in the phosphorylation of AMPK and its substrate ACC in 3T3-L1 preadipocytes, as well as in cancer cells such as HL-60, HeLa, MCF-7[1].
COH-SR4 (3-5 µM; 7 days) significantly inhibits 3T3-L1 adipocyte differentiation in a dose-dependent manner[1].
COH-SR4 (1-5 μM; 24 hours) promotes cell G1 cycle arrest[1].
COH-SR4 significantly reduces intracellular lipid accumulation and downregulates the expression of key adipogenesis-related transcription factors and lipogenic proteins[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: 3T3-L1 preadipocytes, HL-60 cells, HeLa cells, MCF-7 cells
Concentration: 1 μM, 3 μM, 5 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Indirectly activated AMPK.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: 3T3-L1 cells
Concentration: 1 μM, 3 μM, 5 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Modulated the level of proteins active during S and G2 phases of the cell cycle.
体内研究
(In Vivo)

COH-SR4 (5 mg/kg; i.g.; 3x/week; for 6 weeks) reduces body weight and fat mass in high fat diet (HFD) obese mice without affecting food intake[2].
COH-SR4 improves glycemic control and dyslipidemia in HFD obese mice[2].
COH-SR4 decreases adipose tissue hypertrophy and affects circulating adipokine levels in HFD obese mice[2].
COH-SR4 prevents hepatic lipid accumulation and fatty liver in HFD obese mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Nine-week old male C57BL/6J mice[2]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Oral gavage, three times a week, for 6 weeks
Result: Decreased body weight and fat mass in HFD obese mice.
分子量

350.03

Formula

C13H8Cl4N2O

CAS 号
性状

固体

颜色

Gray to gray purple

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (357.11 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8569 mL 14.2845 mL 28.5690 mL
5 mM 0.5714 mL 2.8569 mL 5.7138 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.94 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.94 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.73%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8569 mL 14.2845 mL 28.5690 mL 71.4224 mL
5 mM 0.5714 mL 2.8569 mL 5.7138 mL 14.2845 mL
10 mM 0.2857 mL 1.4284 mL 2.8569 mL 7.1422 mL
15 mM 0.1905 mL 0.9523 mL 1.9046 mL 4.7615 mL
20 mM 0.1428 mL 0.7142 mL 1.4284 mL 3.5711 mL
25 mM 0.1143 mL 0.5714 mL 1.1428 mL 2.8569 mL
30 mM 0.0952 mL 0.4761 mL 0.9523 mL 2.3807 mL
40 mM 0.0714 mL 0.3571 mL 0.7142 mL 1.7856 mL
50 mM 0.0571 mL 0.2857 mL 0.5714 mL 1.4284 mL
60 mM 0.0476 mL 0.2381 mL 0.4761 mL 1.1904 mL
80 mM 0.0357 mL 0.1786 mL 0.3571 mL 0.8928 mL
100 mM 0.0286 mL 0.1428 mL 0.2857 mL 0.7142 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
COH-SR4
目录号:
HY-124822
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