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pyrrolobenzodiazepines

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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抗体抑制剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126685
    Mal-PEG4-VA-PBD

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 Mal-PEG4-VA 连接而成。
    Mal-PEG4-VA-PBD
  • HY-133433
    DBCO-PEG4-VA-PBD

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG4-VA-PBD
  • HY-101162
    SGD-1910

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SGD-1910 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 PBD (一种细胞毒性 DNA 交联剂) 和可降解 (cleavable) 的 MC-Val-Ala 连接而成。
    SGD-1910
  • HY-101161
    SG3199
    2 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。
    SG3199
  • HY-148424
    PBD dimer-2

    		ADC Cytotoxin Cancer
    PBD dimer-2 (compound 2c) 是一种 C8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。PBD dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对，并交联 5 ' -Pu-GA(T/A)TC-Py 序列。PBD dimer-2 可以作为抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的有效载荷，可用于癌症的研究。
    PBD dimer-2
  • HY-101127
    SGD-1882

    PBD dimer

    		 ADC Cytotoxin Cancer
    SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂，为 PBD 二聚体，可以作为 ADC 的有效载荷。
    SGD-1882
  • HY-145736
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis Cancer
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体，可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 具有抗肿瘤活性。
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2
  • HY-145736A
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis Cancer
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体，可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 具有抗肿瘤活性。
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA
  • HY-123552
    RK-1441A

    		Antibiotic Infection
    RK-1441A 是一种吡咯并苯二氮卓类抗生素 (antibiotic)，具有抗噬菌体活性。
    RK-1441A
  • HY-N9460
    Sibiromycin

    		DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic Cancer
    Sibiromycin 是一种天然产生的糖基化吡咯苯二氮卓类 (PBDs)。Sibiromycin 也是一种有效的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，与鸟嘌呤 NH2 小沟中的 DNA 共价结合。
    Sibiromycin
  • HY-161252
    PBD-monoamide

    		ADC Cytotoxin Cancer
    PBD-monoamide 是一种修饰的 PBD (吡咯并苯二氮卓) 二聚体，是一种 ADC 细胞毒素。PBD-monoamide 可用于合成 DHES0815A (抗 HER2 ADC)。PBD-单酰胺具有 DNA 结合活性并降低细胞活力。
    PBD-monoamide
  • HY-P99734
    Mipasetamab uzoptirine

    ADCT-601

    		 TAM Receptor Cancer
    Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
    Mipasetamab uzoptirine
  • HY-47018
    BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199

    		ADC Linker Others
    BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 是一种吡咯苯二氮卓类化合物，可用作抗体活性分子偶联物 (ADC) 的活性分子连接剂。BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199
  • HY-128952
    Tesirine
    3 篇文献验证

    SG3249

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。
    Tesirine
  • HY-P99238
    Rolinsatamab

    		ADC Antibody Inflammation/Immunology Cancer
    洛林妥单抗 Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR（催乳素受体) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
    Rolinsatamab

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