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By Targets:	Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Apoptosis (2) Autophagy (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (3) Btk (1) Deubiquitinase (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (4) ERK (1) Fungal (1) HBV (1) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (2) mAChR (3) mGluR (1) MMP (1) nAChR (1) NF-κB (1) Phosphatase (2) Potassium Channel (2) PROTACs (1) Thymidylate Synthase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Infection (4) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	炔烃 (9)
Oligonucleotides:	表面活性剂 (1) 乳化剂 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-Y0262

Oxalic acid, 99% Ethanedioic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
草酸 Oxalic Acid 是存在于许多植物和蔬菜中的一种强酸，常被用作分析试剂和一般还原剂。

HY-Y0262S1

Oxalic acid-13C2	Isotope-Labeled Compounds	Others
草酸-¹³C₂ Oxalic acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 Oxalic acid，99% (HY-Y0262)。草酸是一种强二羧酸，存在于许多植物和蔬菜中，可用作分析试剂和一般还原剂。

HY-100495

FT011 1 篇文献验证	MMP	Inflammation/Immunology
FT011 是一种抗纤维化剂，降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达，抑制胶原蛋白合成。FT011 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W741573

N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid	nAChR	Neurological Disease
N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid 是一种双功能试剂，可以结合链霉亲和素和二硫醇。N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid 减少还原型鱼雷烟碱受体的 rbungarotoxin 结合位点 (IC₅₀ 为 10-300 nM)，保护受体免受溴乙酰胆碱的不可逆烷基化。

HY-124614

GLP-26 1 篇文献验证	HBV	Infection
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC₅₀=3 nM)，并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W036160

N-Fmoc-O-ethyl-L-homoserine	Amino Acid Derivatives	Others
N-Fmoc-O-ethyl-L-homoserine 是一类高丝氨酸 (homoserine) 衍生物，可作为还原试剂，用于环肽化合物的合成。

HY-W097785

4-Methoxybenzamidine 4-Methoxybenzimidamide	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
4-Methoxybenzimidamide 是一种用于测定还原性碳水化合物和糖蛋白的试剂。

HY-Y0262A

Oxalic acid diammonium monohydrate Ethanedioic acid diammonium monohydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
一水合草酸铵 Oxalic Acid 是存在于许多植物和蔬菜中的一种强酸，常被用作分析试剂和一般还原剂。

HY-Y0262S

Oxalic Acid-d2	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
草酸 d₂ Oxalic Acid-d₂ 是 Oxalic Acid 的氘代物。Oxalic Acid 是存在于许多植物和蔬菜中的一种强酸，常被用作分析试剂和一般还原剂。

HY-Y0262R

Oxalic acid, 99% (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
草酸 (Standard) Oxalic acid，99% (Standard) 是 Oxalic acid，99% 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxalic Acid 是存在于许多植物和蔬菜中的一种强酸，常被用作分析试剂和一般还原剂。

HY-101990

IMS2186	Others	Others
IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性，并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。

HY-Y0316

Sodium dodecyl sulfate 1 篇文献验证 Sodium lauryl sulfate; Laurylsulfuric acid sodium salt	Biochemical Assay Reagents	Others
月桂基硫酸钠盐 Sodium dodecyl sulfate 是一种阴离子表面活性剂，在各种工业过程中通常用作洗涤剂、乳化剂和蛋白质变性剂，特别是在个人护理产品、清洁剂和实验室试剂的生产中。Sodium dodecyl sulfate 具有独特的化学性质，使其成为许多应用中的有效成分，有助于降低表面张力并增强清洁能力。

HY-125693

L685818	Fungal	Infection Neurological Disease
L685818 是特异性的免疫亲素配体。L685818 在原代脑培养物中具有神经再生性非神经保护性。L685818 保护多巴胺能神经元免受 MPP+ 和 6-OHDA 毒性抑制，减少酪氨酸羟化酶 (TH) 损失，并促进神经元突起再生。L685818 也是一种新生隐球菌的抗真菌试剂。

HY-14859

Dipraglurant ADX48621	mGluR	Neurological Disease
Dipraglurant (ADX48621) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和可透过血脑屏障的 mGluR5 的负变构调节剂 (NAM)，IC₅₀ 值为 21 nM。Dipraglurant 可以减少左旋多巴诱发的运动障碍 (LID)。

HY-101461

Methyl-β-cyclodextrin 45 篇以上引用文献 Methyl-beta-cyclodextrin	Biochemical Assay Reagents	Cancer
甲基-β-环糊精 Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖，对非极性物质有增溶作用，广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。

HY-W020017

Propanoic acid	Others	Metabolic Disease
丙酸 Propanoic acid 可合成丙酸盐类 (Propionates) 用作酯化剂、硝化棉溶剂、增塑剂、化学试剂和食品制备原料。Propionates 是微生物群衍生的代谢物，对肠道胆固醇代谢的肠道免疫调节作用。Propionates 可在动物模型中降低血液总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。Propionates 可能控制血脂异常，预防动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD)。

HY-107648

McN-A-343 2 篇文献验证	mAChR	Inflammation/Immunology
McN-A-34 是一种选择性的M1毒蕈碱类 (M1 muscarinic) 激动剂，刺激交感神经节中毒蕈碱的传递。McN-A-34 在溃疡性结肠炎的实验模型中减少炎症和氧化应激。

HY-153627

GK13S	Deubiquitinase	Cancer
G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。G13KS 抑制重组和细胞 UCHL1。G13KS 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。GK13S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W009722A

Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%	HIV	Infection Cancer
二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,ACS,99.0% Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂，与 Cu²⁺ 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。

HY-50896

Erlotinib 最多引用文献 88 篇文献验证 CP-358774; NSC 718781; OSI-774	EGFR Autophagy	Cancer
埃罗替尼 Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC₅₀ 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13728

Plevitrexed ZD 9331; BGC9331	Thymidylate Synthase	Cancer
普来曲塞 Plevitrexed (ZD 9331; BGC9331) 是口服有效的胸苷酸合酶 (TS) 抑制剂，K_i 值为 0.44 nM。Plevitrexed 通过 α-叶酸受体以及还原的叶酸载体吸收。Plevitrexed 有用于胃癌的潜力。Plevitrexed 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W020017S3

Propanoic acid-d5	Isotope-Labeled Compounds Others	Metabolic Disease
丙酸-d₅ Propanoic acid-d5是氘代标记的Propanoic acid。Propanoic acid 可合成丙酸盐类 (Propionates) 用作酯化剂、硝化棉溶剂、增塑剂、化学试剂和食品制备原料。Propionates 是微生物群衍生的代谢物，对肠道胆固醇代谢的肠道免疫调节作用。Propionates 可在动物模型中降低血液总胆固醇和 LDL 胆固醇水平。Propionates 可能控制血脂异常，预防动脉粥样硬化性心血管疾病 (ACVD)。

HY-147943

PROTAC BTK Degrader-1	PROTACs Btk	Cancer
PROTAC BTK Degrader-1 是一种有效且具有选择性和口服活性的 PROTAC BTK 降解剂，对野生型 BTK 和突变型 BTK-481S 的IC₅₀ 分别为 34.51 nM 和 64.56 nM。PROTAC BTK Degrader-1 能有效降低 BTK 蛋白水平，抑制肿瘤生长。

HY-50896R

Erlotinib (Standard)	EGFR Autophagy	Cancer
埃罗替尼(Standard) Erlotinib (Standard)是 Erlotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC₅₀ 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC₅₀ 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0267A

Oxybutynin chloride	mAChR Potassium Channel	Neurological Disease
盐酸奥昔布宁 Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [³H]NMS 结合的 K_i 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC₅₀ 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。

HY-131337

RhlR antagonist 1	Bacterial	Infection
RhlR antagonist 1 是一种有效的 RhlR 拮抗剂，IC₅₀ 为 26 μM。RhlR antagonist 1 对 LasR 和 PqsR 表现出选择性的 RhlR 拮抗作用，在静态和动态环境下对生物膜的形成有较强的抑制作用，并能减少绿脓杆菌毒力因子的产生，如鼠李糖脂和绿脓杆菌素等。RhlR antagonist 1 可用于开发 QS 调节分子来控制铜绿假单胞菌感染。

HY-108039

Bezisterim HE 3286; NE-3107	NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Bezisterim (HE 3286; NE-3107) 是天然抗炎类固醇 β-AET 的合成衍生物。Bezisterim 是具有口服活性的 NF-κB 部分抑制剂。Bezisterim 降低了促炎信号，包括 IL-6 和基质金属肽酶 3。Bezisterim 可自由穿过小鼠血脑屏障。Bezisterim 可用于溃疡性结肠炎、关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎的研究。Bezisterim 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0267AR

Oxybutynin chloride (Standard)	mAChR Potassium Channel	Neurological Disease
盐酸奥昔布宁 (标准品) Oxybutynin (chloride) (Standard) 是 Oxybutynin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [³H]NMS 结合的 K_i 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC₅₀ 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。

HY-135699

TD52 1 篇文献验证	Apoptosis Phosphatase Akt	Cancer
TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135699A

TD52 dihydrochloride 1 篇文献验证	Akt Phosphatase Apoptosis	Cancer
TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152293

EVT801	VEGFR ERK	Cancer
EVT801 是一种口服有效、选择性的 VEGFR-3 抑制剂 (IC₅₀=11 nM)，具有抗肿瘤作用。EVT801 不仅抑制 VEGF-C 诱导的人内皮细胞增殖，还抑制肿瘤小鼠模型中的肿瘤 (淋巴) 血管生成。EVT801 能够减少肿瘤缺氧，减少免疫抑制细胞因子 (CCL4、CCL5) 和髓系衍生抑制细胞 (MDSC) 产生。EVT801 与免疫检查点疗法 (ICT) 组有协同作用，它提高 ICT 应答率，对癌小鼠模型的抑制效果更好。

Cat. No.	Product Name

HY-L022M

FDA 上市库 Mini	3,061 compounds
新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。 MCE 收录了 3,061 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装，使筛选过程更加方便快捷。

FDA 上市库 Mini

3,061 compounds

新药研发是一个耗时且成本高昂的研发过程。与新药研发相比，药物再定位 (也称为老药新用) 具有很多优势。首先，降低了药物研发失败风险；其次，可以缩短研发周期；最后，降低研发成本。批准上市药物由于具有良好的生物活性、药代动力学特性和安全性，特别适合老药新用的研究。

MCE 收录了 3,061 个批准上市的化合物，这些化合物已经完成了广泛的临床前和临床研究，具有良好的生物活性、安全性和生物利用度。FDA 库 Mini 是用可撕铝箔密封的 96 孔板包装，使筛选过程更加方便快捷。

Cat. No.	Product Name	Type